ZOLOPENT

Lijek Zolopent, zemlja podrijetla - Ukrajina, je sredstvo za smanjenje želučanog izlučivanja. Aktivni sastojak, pantoprazol, blokira protonske pumpe parijetalnih stanica, inhibirajući proizvodnju klorovodične kiseline u želučanu šupljinu. Zolopent se propisuje za adenome gušterače, refluksni ezofagitis, druga hipersekrecijska patološka stanja i eradikaciju Helicobacter pylori u peptičkom ulkusu. Kontraindicirano kod alergija na pantoprazol, derivate benzimidazola, pomoćne komponente. Pročitajte više u potpunim uputama.

Upute za uporabu Zolopenta

struktura

Pantoprazol 40 mg

svjedočenje

Indikacije za primjenu lijeka Zolopent su: Srednji i teški refluksni ezofagitis, eradikacija Helicobacter pylori u bolesnika s peptičkim ulkusom uzrokovanim ovim mikroorganizmom u kombinaciji s odgovarajućim antibioticima, čira na dvanaesniku, čira na želucu, sa Zollinger-Ellisonovim sindromom i drugim patološkim obrascima.,

kontraindikacije

Lijek Zolopent se ne smije koristiti za kombiniranu terapiju, čija je svrha iskorijeniti H. pylori, u bolesnika s umjerenom do teškom bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom.
Pantoprazol je, kao i drugi inhibitori protonske pumpe, kontraindiciran za primjenu s atazanavirom.
Također kontraindikacije za uporabu lijeka Zolopent su:

• Preosjetljivost na komponente lijeka
• Hepatitis i ciroza jetre, koje su praćene teškim zatajenjem jetre
• Razdoblje trudnoće i dojenja
• Dječja dob.

Doziranje i primjena

Liječenje umjerenog i teškog refluksnog ezofagitisa sa Zolopentom.
Preporučena doza za djecu iznad 12 godina i odrasle je 1 tableta Zolopenta 40 mg jednom dnevno. U nekim slučajevima, doza se može udvostručiti (2 tablete Zolopente 40 mg dnevno), posebno u odsustvu učinka drugih lijekova.
Kod odraslih bolesnika s ulkusima želuca i dvanaesnika i s pozitivnim rezultatom za Helicobacter pylori, potrebno je postići eradikaciju mikroorganizma pomoću kombinirane terapije. Ovisno o osjetljivosti mikroorganizama, sljedeće terapijske kombinacije mogu se koristiti za iskorjenjivanje H. pylori u odraslih:
a) 1 tableta Zolopent 40 mg 2 puta dnevno
+ 1000 mg amoksicilina 2 puta dnevno
+ 500 mg klaritromicina 2 puta dnevno;
b) 1 tableta Zolopent 40 mg 2 puta dnevno
+ 500 mg metronidazola 2 puta dnevno
+ 500 mg klaritromicina 2 puta dnevno
c) 1 tableta Zolopenta 40 mg 2 puta dnevno
+ 1000 mg amoksicilina 2 puta dnevno
+ 500 mg metronidazola 2 puta dnevno
Ako kombinirana terapija nije indicirana, na primjer, u bolesnika s negativnim rezultatom na Helicobacter pylori, za monoterapiju želučanog i duodenalnog ulkusa s Zolopentom, preporučena doza je 1 tableta Zolopenta 40 mg 1 puta dnevno. U nekim slučajevima, doza se može udvostručiti (2 tablete Zolopenta 40 mg na dan.), Pogotovo u odsutnosti učinka drugih lijekova.
Za dugotrajno liječenje Zollinger-Ellisonovog sindroma i drugih patoloških hipersekrecijskih stanja, početna dnevna doza je 80 mg (2 tablete Zolopenta 40 mg svaka). Ako je potrebno, doza se dalje titrira, povećavajući ili smanjujući, ovisno o pokazateljima želučane sekrecije. Doza koja prelazi 80 mg dnevno mora se podijeliti u dvije doze. Moguće je privremeno predoziranje pantoprazolom većim od 160 mg, ali samo za vrijeme potrebno za adekvatnu kontrolu izlučivanja kiseline.
Trajanje liječenja Zollinger-Ellisonovog sindroma i drugih patoloških hipersekrecijskih stanja ovisi samo o kliničkoj potrebi.
U bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre, doza se može smanjiti na 1 tabletu Zolopenta 40 mg 1 put u 2 dana. Osim toga, kod takvih bolesnika potrebno je kontrolirati razinu jetrenih enzima. U slučaju njegovog povećanja, liječenje Zolopentom treba prekinuti.
Starijim bolesnicima i bolesnicima s oštećenom funkcijom bubrega ne preporučuje se da prelaze dnevnu dozu od 40 mg pantoprazola. Iznimka je kombinirana terapija, čija je svrha iskorjenjivanje H. pylori, kada stariji bolesnici trebaju primati uobičajenu dnevnu dozu pantoprazola (1 tableta Zolopenta 40 mg 2 puta dnevno) tijekom 1 tjedna.

predozirati

Simptomi predoziranja Zolopenom: hipoaktivnost, ataksija i tremor.
Ako se sumnja na predoziranje, preporučuje se simptomatska terapija. Nije prikazana dijaliza.

Nuspojave

Nuspojave su klasificirane prema učestalosti prema sljedećim kategorijama: često (> 1/100 i 1/1000 i 1/10000 i

Zolopent 40 mg tablete N30

Opis Zolopent 40 mg tablete N30

Tableta obložena enteričkom smjesom Zolopent 40 mg tablete br. 30 načinjene su na bazi aktivne tvari pantoprazolansodium sesquihidrate i namijenjene su za liječenje bolesti povezanih s oslabljenom kiselinom. Zolopent tablete pripadaju lijekovima protiv čira za liječenje gastroezofagealnog refluksa, inhibitora protonske pumpe.

Indikacije za uporabu Zolopent 40 mg tablete N30:

Odrasli i djeca starija od 12 godina.

• Eradikacija Helicobacter pylori (H. pylori) u bolesnika s H. pylori povezanim s čirevima želuca i dvanaesnika u kombinaciji s odgovarajućim antibioticima
• čir duodenala;
• čir na želucu;
• Zollinger-Ellisonov sindrom i druga hipersekrecijska patološka stanja.

Cijena Zolopent 40 mg N30 tableta važna je kod naručivanja online. Kupi Zolopent 40 mg N30 tablete u gradovima Ukrajine: Kijev, Kharkov, Dnjepro, Odesa, Rivne, Bila Tserkva, Vinnitsa, Zaporozhye, Ivano-Frankivsk, Kramatorsk, Kremenchug, Krivoy Rog, Kropivnički, Lviv, Lutsk, Mariupol, Nikolaev, Poltava, Sumy, Ternopil, Kherson, Zhytomyr, Khmelnitsky, Cherkasy, Chernivtsi, Chernihiv.

Zolopent 40 mg N30 tablete

ІNSTRUKTSІYA

za medicinsku zasosuvannya l_karskogo

dyucha rechovina: pantoprazol;

1 mješavina tableta pantoprazol natri_yu seskv_gidrat ekv_valenno pantoprazoly 40 mg;

dopomіzhnі rechovini: natrіyu karbonat bezvodni manіt (E 421), krospovіdon, gіdroksipropіltselyuloza, kaltsіyu stearat oydragіt L30D55, trietiltsitrat, natrіyu lauril sulfat, titan dіoksid (E 171), zalіza zhovto oksida (E 172), talk, Opadry 03F58750 bіly *.

* Opadry 03F58750 bijliy: hipromeloza, titanov dioksid (E 171), polietilen glikol, talk.

Likarska forma. Tablete, vkrit i obolonkoy, crijevo.

Osnove fizičke i kemijske snage: ovalne dvostruke tablete, obolon do obojenja.

Farmakoterapijska skupina. Pripreme za l_kuvannya kislozalezhny zakhvoruvan. Indikatori protonske pumpe. ATX A02B C02 kod.

Pantoprazol - zamjenik benzimidazola, dobar iníbuê sekretíí sol klorovodične kiseline i spoj specifične blokade protonske pumpe djelomične pare klítin.

Pantoprazol se pretvara u aktivni oblik u kiselom mediju u djelomičnom talinu, de ingu enzima H + -K + -ATP-aze, za blokiranje kintsevaya etapa proizvedenog klorovodičnom kiselinom u shlunku. Іngíbuvannya je dozaleznim da prignuchu yak basalnu, tako da ulated stimulirana izlučivanje klorovodične kiseline. Terapijski učinak pantoprazola može se dobiti iz bolshost patsíntniv s protežu od 2 limenke l_kuvannya. Zastanak pantoprazolu, yak i u vipadku ínshimi íngíbítorami proton pumpe i engíbítorami H₂-receptori, smanjenje kiselosti u plitkoj rupi iu takvom rangu, izlučivanje gastrina proporcionalno je promjeni kiselosti. Zbílshennya secretsí gastrinu vukodlak. Oskilka pantoprazol je enzim distalni u odnosu na receptorski receptor, koji se može izlučiti s izlučivanjem klorovodične kiseline i potiče se zasebno stimulansima (acetilkolin, heptamin, gastrin). Učinak oralne i unutarnje zasosuvanní lijek je odinovim.

Kada zastosuvanní pantoprazol zbílshuyustsya ryven gastrinu natsheseretse. U slučaju kratkog suparnika zasosuvanní pantoprozol rivní gastrinu u bílshostí vipadkív ne distribuirati gornji inter-norma. Kada se priprema líkuvanní rívní gastrina u bílshostí vipadkív zrostayat vdvíchí. Nadmírne njihove sadaąnje vrijednosti, međutim, Vinik ą šiš od jedan-na-jedan vizadkah. Yak naskidok, imaju male kílkostí vipadkív na pravi način, lkuvanní sposterígaêtsya slugka abo pomírne zbílshennya kílkostí eterokhromafínopodíbnyh (ECL) klítin shlunkou a omata l Tim je ne manje od, zgіdno vremena provedenog na Danian doslіdzhennyami, utvorennya klіtin-poperednikіv neyroendokrinnih puhlin (atipova gіperplazіya) abo neyroendokrinnih puhlin shlunka, SSMSC Bulo viyavleno u eksperimentah preko tvarinami, ljudi ne sposterіgalosya.

Vyhodyachi rezultate na dosvídzeni na tvarinakh, nije moguće viklyuchati ppv dovgotovrevalogo (više od 1 rock) líkuvannya pantoprazoly na endokrini parametri štitnjače.

Vsmoktuvannya. Pantoprazol treba davati shvidko, a maksimalna koncentracija plazme i krvi može se postići nakon jedne oralne doze od 40 mg. U srednjoj u 2,5 godine moguće je postići maksimalnu koncentraciju u krvi od 2–3 µg / ml; Koncentrirajte se na temelju odluke nakon misije. Farmakokinetička moć nije stvar jednokratne ponovne uporabe. U dozama od 10 do 80 mg, farmakokinetika pantoprazola u plazmi se puni tekućinom kada se uzima oralno, pa i kada se primjenjuje intravenski. Utvrđeno je da je apsolutna dostupnost tableta blizu 77%. Noćenje priyom íđí ne ubrizgava u AUC (područje ispod krivulje "koncentracija-sat") ili maksimalne koncentracije u krvotoku, i, vizualno, na biodostupnost. Uz jedan sat priyomí ížiji povećava one koji to žele latentno.

Rozpodіl. Link pantoprazol sa syrovatki krvi blizu 98%. Ob'ê rozpodílu - blizu 0,15 l / kg.

Bіotransformatsіya. Pantoprazol metabolit mayzhe vinyatkovo u pecheníntsí. Glavni metabolit je demetiluvanija za dodatni CYP2C19 sa sulfatnim kavalumom; Sljedeći metabolički put se oksidira nizvodno od CYP3A4.

Vivedennya. Razdoblje prodaje je blizu 1 godine, a temperatura je 0,1 l / godišnje / kg.

Bulo v_dznacheno dekílka vipadkív zatrimki vivedennya pantoprazol u patsíntniv. Uvođenje specifičnog naziva pantoprazola s protonskim pumpama u području djelomičnog klintinskog perioda nije u korelaciji s trećim trivialistom (sekretorna sekrecija kiseline).

Glavni dio metabolizma pantoprazola daje Sich (blizu 80%), a riba se konzumira s izmetom. Glavni metabolit je yak u syrovattsi, tako da u sechí desmetilpantoprazol, konjugacija sa sulfat. Razdoblje glavnog metabolita (oko 1,5 godine) neonabagato perioda uzrokovat će razdoblje pantoprazola.

Osobliví grupe patsíêntiv.

Povíln metabízatori. Gotovo 3% Europljana ne utječe na aktivni enzim CYP2C19; Nazivaju se surogatnim metabolizatorima. U tijelu takvog osb metabolizma pantoprazol, imínírno, glava enzima katanata CYP3A4. Kada sam uzeo jednu dozu od 40 mg pantoprazola u sredini kvadrata, postojala je oko 6 puta veća razlika u koncentraciji plazmatske plazme - oko 6 puta više nego u trenutnim metabolizatorima, ispod krvnog tlaka, aktivna sam, ja sam na svom tijelu Srednja koncentracija plazme u krvi je oko 60%. Ovi rezultati ne impliciraju davanje pantoprazola.

Porushennya funkcije nirok. Preporučuje se primjena doze za propisani pantoprazol u bolesnika s piruenskom funkcijom nyroc (od tog broja do roditelja zbog dalizzy). Jak i kod zdravih ljudi, razdoblje pantoprazola u njima je kratko. Díalízuyusya liche duzhe mali kílkostí pantoprazolu. U glavnom metabolizmu stanovništva starost žene je 2-3 godine, sve je jedno, nije očigledno.

Porushennya funktsii pechinki. Htio bih imati bolest jetre (klase A i B za dijete P'yu), želim ići u dobi od 7 do 9 godina, a AUC bi trebao dobiti 5-7 puta, maksimalna koncentracija je 5–7 puta, maksimalna koncentracija u krvi je 5-7 puta, maksimalna koncentracija krvi 3–7 puta. Poroznost s takvim kod zdravih dobrovoljaca.

Patsí vnti lítnogo víku. Mali ASC i C_maksimum u volonterima otetog studenta na terenu s mlađim volonterima, oni također nisu od velike važnosti.

Dіti. Nakon uzimanja jedne doze od 20 ili 40 mg pantoprazola oralno AUC i C_maksimum djeci od 5 do 16 godina bili su u rasponu dorola. Nakon jedne intravenske primjene pantoprazola u dozama od 0,8 ili 1,6 mg / kg djeci od 2 do 16 godina, nije bilo značajne veze između kombinacije pantoprazola i vitamina ili masa. AUC i ob 'rozm rozpodílu vídpovídali danim, opsjednuti dosdzhennyakh na doroslikh.

Dorosla i djeca vík od 12 rokív.

- Eradikatsiya Helicobacter pylori (H. pylori) u patsínntív s H. pylori-povezuje virazki shlunka dvadadtsyatipaloj crijeva u kombinaciji s raznim antibioticima;

- virazka dvadadsyatipalo crijeva;

- Zollinger-Elisson sindrom i inshiííísísorttoori patologíchni stani.

Sumnjivost je osjetljiva na ženski govor, sljedeći benzimidazol koji je sastavni dio lijeka.

Odnos s najboljim líkarskim zobobami koji inší vidi vzakêmodíy.

Djeca pantoprazol o apsorpciji najboljih ny lekarskih lijekova. Mauger pantoprazol zmenshuvati vsmoktuvannya preparatіv, bіodostupnіst yakih naslage OD pH sok shlunkovogo (napriklad, deyakih protigribkovih preparatіv kao jak ketokonazol, іtrakonazol, posakonazol ABO іnshih preparatіv kao jak erlotinіb).

Pripravci anti VIL (atazanavir). Sumіsne zastosuvannya іngіbіtorіv protonnoї Pompej atazanavіrom lijekova koji іnshimi znan zastosovuyutsya na lіkuvannі VІL, adsorbtsіya yakih depoziti OD pH, Mauger prizvoditi da suttєvogo znizhennya bіodostupnostі ostannіh da vplivati ​​na їh efektivnіst. To nije rezultat protonskog pumpanja s atazanavirom koji se ne preporučuje.

Kumarinski antikoagulansi (fenprokumon i varfarin). Nezvazhayuchi na vsdsutníst vzaêêmodii í u jednom satu znachitelnín zyp jän p i i warfarin íd sat klínínyh doslíjen, boules zareêstrovaní dinodiní vipadki zmíni mN International (International normal ízíts tsín) Stoga se roditeljima koji sumnjaju na kumarinske antikoagulante (na primjer, fenprokumon i varfarin) preporuča praćenje praćenja protrombinskog sata / MNI nakon kome, kada je nepravilan ili kada je nepravilan.

Metotreksat. Pov_domlyalosya, samo jedan sat zastosuvannya visoke doze metotreksata (na primjer, 300 mg) i ingíbítorív proton pompy zbílshuê rívní metotreksata u krvi djece parasíêntív. Pacijenti koji su sumnjivo liječeni metotreksatom, na primjer, imamo rak za psoriaz, preporučuje se da ih se fiksira s pantoprazolom.

Ostale uzajamnosti. Pantoprazol je značajan metabolizam minerala jetre putem enzimskog sustava citokroma P450. Glavni put do metabolizma je demetilyuvnya za pomoć CYP2C19 i najnovijeg metabolizma, uključujući oksidaciju enzimom CYP3A4. Dos i ne, kao što su karbamazepin, diasepam, globetar, nifedip, fenprokomon i drugi kontraceptivi

Rezultat tsіlogo broj doslіdzhen schodo mozhlivih vzaєmodіy vkazuyut scho pantoprazol ne vplivaє na aktivnost metabolіzm rechovin znan metabolіzuyutsya za olakšavanje CYP1A2 (napriklad, kofeїn, teofіlіn), CYP2C9 (napriklad, pіroksikam, diklofenak, naproksen) CYP2D6 (napriklad, metoprolol) CYP2E1 (na primjer, etanol), ne injektirajte u p-gloprotein, kao rezultat digoksina.

Ne otkriva uzajamnim razumijevanjem odjednom s antacidima.

Bulovi su provedeni dostandzhennya vodchennya vzchennogo vzagakumodii pantoprazolu z otoznachno znaznachenimyyyami antibiotika (klaritromicin, metronidazol, amoksicilin). Klíníchno smislene uzajamni način mízh Tzimi droge ne otkriva.

Porushennya funktsii pechinki. Patsíêntam za ozbiljne pomushenny funktsíy pechnínki neobhídno redovito kontrolirati razinu pecheninkih enzima, pogotovo na sat prije kraja sezone. Razotkrivanje pívnya pečenívikhi fermentov líkuvannya droga neobhídno pripiniti.

Kombinirana terapija. Prvi sat kombiniranja terapija je potreban da bi se upoznali s uputama skele vidovdnih likarskih sosobív.

Pojava trivozhni simptoma. Za naivnost ryvit i vistročuvati vizionarnu inagnozu.

Ako se pojave simptomi, uz odgovarajuće liječenje, potrebno je provesti detaljan pregled.

Sum_sne zasosuvannya s atazanavírom. Zbrajanje atazanaviru s ingííbítory protonno pompi ()P) se ne preporučuje (div. Rozíl "Međusobno povezivanje s ınshí líkarskim zoobami da inshí vidêmodii"). Yakscho kombínatsíya PPP s atazanavírom ê nehkhdnyuyu, sl_d voditi retrelny klínínnyy monitoring Doza pantoprazola od 20 mg za dobu nije slučaj peristaze (za potrebnu dozu od 20 mg zastosovuvati pripravak pantoprazola u jednoj dozi).

Apsorpcija u vitaminu B₁₂. U slučaju Zollinger-Ellisonovog sindroma i najgore hipersekrecijske patologije, potrebni su trostruki lijek, pantoprazol, lijek i lijek, piling koji blokira proizvodnju klorovodične kiseline, i učenica, osoblje, i majstori za rad, te učenica i učiteljica, i sve pripreme, blokada klorovodične kiseline₁₂ (tsianokobalamínu) na sastanku skandaloznog hlpota ahlorgídríí. Tse slíd vrahovuvati u razí znizheno íi masi tíla u patsínttv abo naayavností faktorív raziku roho znizhennya voglinannya vítamínu V₁₂ na pretretiranom líkuvanní, ali o očiglednosti različitih glavnih simptoma.

Dovgotrivale líkuvannya. Uz unaprijed pripremljeni líkuvanní, osobito više od 1 rock, djeca bi trebala biti poznata od strane redovitog posjetitelja likara.

Infektivni probavni trakt, uzrokovan bakterijom. Pantoprazol, jak i drugi ingíbítori protonno ípi pompi, moze zbílshuvati kílkíst bakteríy, yakí zachvichay prututní na vrhu shlunko-crijevnog trakta. Likuvannya lijek može beznačajan my pídvitschiti rizik vinniknennya shlunkovo-crijevne infekcije, uzrokovane takvim bakterijama, kao Salmonella i Campylobacter abo C. Difficile.

Gіpomagnієmіya. Pokvaren vipadki ozbiljno ípímagníêmíí pat u patsínntiv, navodno zasosovuvat ingíbítori protonno í, pompi, takí yak pantoprozol, s protruzije trioh mísyatsív, i moj partner vpadkvvv vpadkvv vvadvopvyam tryokh mísyatsív, i moj iskren Ozbiljno pokazati svoje diplomacije, kao i da, tetania, deliriy, sudimi, zamorochenennya da shlunochkova aritmije, ne možete razumjeti i možete ga preskočiti. U Bolshoy Vipadkív Stan patsínntív skrashu zamtsya píslya zamísno í mag terapije magnes da pripinennya líkuvannya ingíbítoryami protonske pumpe. Paci, a, yuki

Prijelom ciste. Indikator protona predstavlja osobu koja će morati pomisliti Sponzorirana istraživanja, protonska pumpa može se provesti za 10-40%. Dejakí im mogu biti obumovleni neshimi čimbenici risiku. Bolesnici s rizičnim razvojem osteoporoze trebaju poboljšati kvalitetu adekvatnih preporuka i odgovarajuće preporuke za to je dobro i zdravo.

Zastosuvannya na períod vagínností abo yearvannya dojke.

Vagіtnіst. Dosvíd zastosuvannya pantoprazol vagimnim zhínkam me obmezheni. Tijekom reprodukcije funkcija na bićima zabilježena je reproduktivna toksičnost. Potencijalni rizik za ljude je nevdomim. Lijek nije blizu zasosovuvati kad vagnosti, okrím vipadkív nagalno neobhdností.

Goduvannya dojke. Sch Dani schod ékrekrei Pantoprazol s ljudskim mlijekom. Odluka o godini rođenja dojke, ili zglob ujutro od pripreme Zolopent ® je kriv za urahuvannyam korist_ godine dojke za dijete i kut lijeka zolopent ® za ženu.

Zdatníst utjecati na shvyadkíst reaktsí í Ker kada Keruvanní motorni promet abo inshimi mehanízmami.

Neophodno je voditi brigu o razvoju sekundarnog razvoja, kao što je zamorochenia i zora. U takvim vipadki ne slid keruvi motornog prometa abo pratsyuvati s ınshim mehanízm.

Sposib zasosuvannya dozi.

Zolopent ®, pilule, grozan, crijevni, jednom priymati 1 godinu prije datuma, ne rozhovuvati da ne pryvnyuvati, piti vodu.

Dorosla i djeca vík od 12 rokív.

Preporučena doza je 1 tableta Zolopent® 40 mg po doba. U okramih vipadkah dozu može se dati (2 tablete Zolopent ® 40 mg po doba), posebno za učinkovitost lijekova za refluks jednjaka.

Za líkuvannya refluks-jednjak, u pravilu, 4 tizhní potrebno. Yakshcho tsogo nedostaje, moguće je probuditi se u nizu uvredljivih 4 tizhnív.

Eradikatsíya H. rylori u kombinaciji s dva antibiotika.

Doroslih paitsínnív s roj shlaunka i dvadadtsiyatopaloj crijeva da s pozitivnim rezultatom na H. pylori neobhídno dosyagti míkroorganízmu treba kombinirati s ovom terapijom. Uzrok tome je lokalna otpornost bakterija na nacionalne preporuke antibakterijskog sustava. Odlaganje odgovora mikroorganizama na eradikaciju Helicobacter pylori u dorogima može se pripisati takvim terapijskim kombinacijama:

a) 1 tableta lijeka Zolopent® 40 mg 2 puta dnevno

+ 1000 mg amoksicilina 2 puta dnevno

+ 500 mg klaritromicina 2 puta dnevno;

b) 1 tableta Zolopent® 40 mg 2 puta dnevno.

+ 400 - 500 mg metronidazola (ili 500 mg tinidazola) 2 puta dnevno

+ 500 mg klaritromicina 2 puta dnevno;

c) 1 tableta lijeka Zolopent® 40 mg 2 puta dnevno

+ 1000 mg amoksicilina 2 puta dnevno

+ 400 - 500 mg metronidazola (ili 500 mg tinidazola) 2 puta dnevno.

U kombinaciji s terapijama za iskorjenjivanje H. pylori prijatelju, tabletu Zolopent® 40 mg treba uzimati u večernjim satima prije godinu dana. Termin líkuvannya postaviti 7 dana i može se produžiti za 7 dana je zagalnuyu trivalístyu líkuvannya ne više od dva puta. Čini se da je zarazki zaho pokaznenya prikazan daleko líkuvannya pantoprazoly, uz rozglyanuti preporuke schoenok dvuyadkatipaloj crijevo.

Kombinirana terapija nije indicirana, na primjer, u bolesnika s negativnim rezultatom na H. pylori, za monoterapiju, lijek Zolopent® 40 mg treba propisati za donji dio propisane doze.

Líkuvannya virazki shlunka.

1 tableta Zolopent® 40 mg po dob. U okramih vipadki doza može biti

(2 tablete za lijek Zolopent ® 40 mg za doba), posebno za učinkovitost učinka uporabe lijekova.

Za líkuvannya virazki slunka, u pravilu, 4 tizní. Čini se da je nedostatak virazka može biti učinjeno postupanjem na ofenzivu 4 tizhnív.

Lykuvannya virazki dvadadtsyatipalo crijeva.

1 tableta Zolopent® 40 mg po dob. U okramih vipadki doza može biti

(2 tablete za lijek Zolopent ® 40 mg za doba), posebno za učinkovitost učinka uporabe lijekova.

Za líkuvannya virazki dvadadtsyatipalo crijeva, u pravilu, 2 tizní. Yakshcho tsogo nedostatke, inkarnacija virazki mogu biti izbrisani unaprijed od 2 tizhnív.

Lykuvannya sindrom Zolínger-Ellíson da inhišete hipersereritnih patoloških stanja.

Za trivialni lijekovni sindrom Zolinger-Elison i najčešće abnormalne stan- darde izlučivača uobičajene doze, postavite 80 mg (2 tablete Zolopent® 40 mg svaka). Za potrebne doze, doza se može titruvati, zbílyshuyuchi abo zmenshuyuchi, ustajale iz pokaznikív konnostní_ schlunkovoj sok. Doza, sco pezvischuê 80 mg za Doba, neobhídno razpoditality za dvije priyomi. Mozhvve timchasve zbílshennya doz ponad 160 mg pantoprazola, ala trivilisti zastosovannya krivim obmezhuvatsya tílki períodom, pribíbnim za adekvatnu kontrolu kiselosti.

Trivialnost l_kuvannya sindroma Zolinger-Ellísona i išših patoloških stanív ne obmežena i ležati dolje klínično neobhidností.

Patsíênti z porushennyam funkcija peći. Patsíntam íz grob pomushenny funktsíy píkínnki ne slíd pervischuvati dobov doza od 20 mg (1 tableta lijek Zolopent ® 20 mg). Patsi pontam íz pushenenyi funkcije srednjeg i najtežeg stupnja ne zlad zasosovuvati lijek Zolopent ® za eradikatsí.

Patsí ponti z Porushennyam funkcije nirok. Za korištenje srušene funkcije nerok koriguvannya dozi ne treba. Patsiíntam je uništena funkcija nikro nije blizu zasosovuvati lijek Zolopent ® za eradikaciju H. pylori na kombiniranoj terapiji, osklalki danii vrijeme nemudanih o učinku i bezpeku zasuyuvannya zynene postníne chystine nyatane ny ode ni

Pacijenti lítnogo víku ne zahtijevaju koriguvannya dozi.

Zolopent ® 40 mg svjedočanstvo djece Velike Britanije pod 12 rokiv za lykuvannya refluks ezofagija. Lijek se ne preporučuje za zasosovuvati dítyam víkom do 12 rokív, jer su ti podaci dati bezpek i efektivnosti pantoprazolu za kation vivo kategorije.

Simptomi predoziranja nevomi.

Doze do 240 mg kada se daju intravenski 2 puta više se toleriraju. Oskílki pantoprazol je u velikoj mjeri vezan s bilkam, ne možete ga staviti na droge, to se može lako vivedenimi dyalomu.

U slučaju predoziranja, pojavljivanje ključnih znakova trovanja simptomatsko je i simptomatsko. Potrebne su preporuke specifičnih terapija liječenja.

Sa strane krvi i limfnog sustava: agranulocitoza, leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija.

Sa strane imunološkog sustava: reakcije preosjetljivosti (uključujući anafilaktičke reakcije, anafilaktički šok).

Metabolizam i smola govora: hiperlipidea i pvdvishchennya p_vnya lípídív (trigliceridi, kolesterol); zmini masi tila, g_ponatríêmíya, g_pomagníêmíya, g_pokaltsíêmíya 1, g_pokalíêmíya.

Vidovnjak: Rosomer

Sa strane živčanog sustava: golovny bil, zapamorochennya, rozmadi savor, paresthesia.

Sa strane organa zore: porushennya zoru / zamagljivanje zoru.

Sa strane trava trakta: proljev, nudot, blyuvannya, zduttya trbuh, zatvor, suhoća usta, abdominalni bíl i neudobnost.

W strana gepatobіlіarnoї sustav: pіdvischennya rіvnya pechіnkovih fermentіv (transamіnaz, din-glutamіntransferazi) pіdvischennya rіvnya bіlіrubіnu, urazhennya gepatotsitіv, zhovtyanitsya, gepatotselyulyarna nedostatnіst.

Sa strane kože i drugih tkanina: shkírní visipannya, ekzantema, sverbízh, kropiv'yanka, angioelectrotic sindrom, Syvens-Johnson sindrom, Layela sindrom, multiforme eritem, photochutlivist.

Sa strane cistern-m'yazovoi sustava i polutoka tkiva: artralgija, myagia, spazam myagia 2, fraktura stigna, zapyastya, greben.

Sa strane nyrox i sechovidílno í: sustava: interstytsíalnyj nefrit (s mogućim razvojem nedostatka).

Sa strane reproduktivnog sustava mliječnih rana: ginekomastija.

Zagalní rozladi: asten_ya, vtom, nezduzhuzhnya, p_dvishchennya temperaturu tila, periferne kutije.

1. Hopokaltsínya jedan sat s gípomagníêmíêyu.

2. Spazam bolesti u ravnoteži elektrolita.

Termin pridatností. 3 dvorca.

Zberigati se u originalnom pakiranju na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Zberigaty nedostupan djeci Missi.

Za 14 tableta u blisteru; 1 blister u kartonskim pakiranjima.

10 tableta u blisteru; na 3 blistera u kartonskim pakiranjima.

Mistetsnakhodzhennya virobnika i adrese projektila Provadio yogogo díyalností.

Ukrajina, 40020, m. Šumi, vul. Skrjabin, 54.

Zolopent: upute za uporabu

Oblik doziranja

Enteričke obložene tablete 40 mg

struktura

Jedna tableta sadrži

aktivni sastojak - pantoprazol natrij seskvihidrat 45.113 mg

(ekvivalentno 40.0 mg pantoprazola),

pomoćne tvari: bezvodni natrijev karbonat, manitol, krospovidon, hidroksipropilceluloza, kalcijev stearat,

kompozicija ljuske: Eudragit L30D55, trietil citrat, natrij lauril sulfat, titanov dioksid (E171), žuti željezni oksid (E172), talk, bijela Opadry 03F58750.

opis

Tablete su ovalnog oblika, s bikonveksnom površinom, prekrivene enteričkom oblogom žute boje.

Farmakoterapijska skupina

Pripravci za liječenje bolesti povezanih s smanjenom kiselošću. Lijekovi protiv narkotika i lijekovi za liječenje gastroezofagealnog refluksa. Inhibitori protonske pumpe. Pantoprazol.

ATC šifra A02BC02

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Pantoprazol se brzo i potpuno apsorbira nakon gutanja. Apsolutna biodostupnost je 77%. Maksimalna koncentracija se postiže za 2-4 sata. Vezanje proteina u plazmi iznosi 98%. Poluživot je približno 1 sat. Vrlo slabo prodire u krvno-moždanu barijeru. Metabolizira se u jetri. Izlučuje se uglavnom s urinom (82%) u obliku metabolita, u maloj se količini promatra u fecesu. Nije sakupljeno. Vrijeme poluživota u bolesnika s cirozom jetre raste na 7-9 sati, s jetrenom insuficijencijom neznatno se povećava, ali poluživot glavnog metabolita dostiže 2-3 sata.

farmakodinamiku

Pantoprazol je blokator želučane sekrecije, inhibira aktivnost H + / K + -ATPaze u parietalnim stanicama želuca i tako blokira završnu fazu sekrecije klorovodične kiseline. To dovodi do smanjenja razine bazalnog izlučivanja, bez obzira na prirodu stimulacije. Ima antibakterijsko djelovanje u odnosu na Helicobacter pylori i pridonosi manifestaciji anti-helikobakterskog učinka drugih lijekova. Terapijski učinak nakon jedne doze dolazi brzo i traje 24 sata.

Indikacije za uporabu

- umjerena do teška refluksna ezofagitis

- eradikacija Helicobacter pylori u kombinaciji s odgovarajućim anti-

- peptički ulkus i čir na dvanaesniku

- Zollinger-Ellisonov sindrom i druga patološka hipersekrecijska stanja

Doziranje i primjena

Liječenje refluks ezofagitisa umjereno i ozbiljno.

Preporučena doza za djecu iznad 12 godina i odrasle je

1 tableta Zolopent 40 mg 1 put dnevno. U nekim slučajevima, doza se može udvostručiti (2 tablete Zolopenta 40 mg dnevno).

Kod odraslih bolesnika s ulkusima želuca i dvanaesnika i s pozitivnim rezultatom za Helicobacter pylori, potrebno je postići eradikaciju mikroorganizma pomoću kombinirane terapije. Ovisno o osjetljivosti mikroorganizama u svrhu iskorjenjivanja

H. pylori u odraslih može se primijeniti takve terapijske kombinacije:

a) 1 tableta Zolopent 40 mg 2 puta dnevno

+ 1000 mg amoksicilina 2 puta dnevno

+ 500 mg klaritromicina 2 puta dnevno;

b) 1 tableta Zolopent 40 mg 2 puta dnevno

+ 500 mg metronidazola 2 puta dnevno

+ 500 mg klaritromicina 2 puta dnevno

c) 1 tableta Zolopenta 40 mg 2 puta dnevno

+ 1000 mg amoksicilina 2 puta dnevno

+ 500 mg metronidazola 2 puta dnevno

Ako kombinirana terapija nije indicirana, na primjer, u bolesnika s negativnim rezultatom na Helicobacter pylori, za monoterapiju želučanog i duodenalnog ulkusa s Zolopentom, preporučena doza je 1 tableta Zolopenta 40 mg 1 puta dnevno.

u nekim slučajevima doza se može udvostručiti (2 tablete Zolopente 40 mg dnevno).

Za dugotrajno liječenje Zollinger-Ellisonovog sindroma i drugih patoloških hipersekrecijskih stanja, početna dnevna doza je 80 mg (2 tablete Zolopenta 40 mg svaka). Ako je potrebno, doza se dalje titrira, povećavajući ili smanjujući, ovisno o pokazateljima želučane sekrecije. Doza koja prelazi 80 mg dnevno mora se podijeliti u dvije doze. Moguće je privremeno predoziranje pantoprazolom većim od 160 mg, ali samo za vrijeme potrebno za adekvatnu kontrolu izlučivanja kiseline.

Trajanje liječenja Zollinger-Ellisonovog sindroma i drugih patoloških hipersekrecijskih stanja ovisi samo o kliničkoj potrebi.

U bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre dnevnu dozu treba smanjiti na 1 tabletu Zolopenta 40 mg 1 put u 2 dana. Osim toga, kod takvih bolesnika potrebno je kontrolirati razinu jetrenih enzima. U slučaju njegovog povećanja, liječenje Zolopentom treba prekinuti.

Zolopent se ne smije koristiti u kombiniranoj terapiji za iskorjenjivanje Helicobacter pylori u bolesnika s umjerenom i teškom disfunkcijom jetre.

Zolopent se ne smije koristiti u kombiniranoj terapiji za iskorjenjivanje Helicobacter pylori u bolesnika s otkazivanjem bubrega.

Prilagodba doze nije potrebna za starije bolesnike i bolesnike s oštećenom funkcijom bubrega.

Zolopent tablete otporne na želučani sok, uzete 1 sat prije doručka, cijele, ne žvakane i ne drobljene, pitke vode. U kombiniranoj terapiji, druga tableta Zolopena se uzima prije večere. Kombinirana terapija se obično provodi 7 dana, ali se može produžiti na 2 tjedna.

Tijek liječenja čira na dvanaestopalačnom crijevu 2 tjedna. Ako razdoblje od dva tjedna nije dovoljno, liječenje se može produžiti tijekom sljedeća 2 tjedna.

Za liječenje čira na želucu i refluksnog ezofagitisa, u pravilu, potrebno je 4 tjedna. Ako to nije dovoljno, liječenje se može produžiti tijekom sljedeća 4 tjedna.

Nuspojave

Uočene su nuspojave s učestalošću: vrlo često (³ 1/10); često (od ³ 1/00 ​​do

kontraindikacije

- preosjetljivost na komponente lijeka, druge supstituirane benzimidazole

- lijek se ne smije koristiti za kombiniranu terapiju, čija je svrha iskorijeniti H. pylori, u bolesnika s umjerenom do teškom bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom

- kombinirana uporaba pantoprazola s atazanavirom

- trudnoća i dojenje

- djetinjstvo i adolescencija do 18 godina

Interakcije lijekova

Lijek Zolopent može smanjiti apsorpciju lijekova, biodostupnost koja ovisi o pH želuca (na primjer, ketokonazol).

Pantoprazol se metabolizira u jetri citokrom P450 enzimskim sustavom. Ne isključuje se interakcija pantoprazola s drugim lijekovima koji se metaboliziraju istim sustavom. Posebne studije većine takvih alata je pokazala klinički značajne interakcije (kao što su karbamazepin, kofein, diazepam, diklofenak, etanol, glibenklamid, metoprolol, naproksen, nifedipin, fen-prokumonom, fenitoin, piroksikam, teofilina, varfarina i

Interakcije s antacidima, koje su davane istodobno, nisu identificirane.

U kombinaciji s fenprokumonom ili varfarinom, bilo je nekoliko izoliranih slučajeva promjena u Međunarodnom omjeru normalizacije (INR ili INR). Stoga se za pacijente koji se liječe kumarinskim antikoagulansima (na primjer, fenprokumon ili varfarin) preporuča praćenje protrombinskog vremena / INR nakon početka, završetka ili tijekom neredovne primjene Zolopenta.

Provedena su istraživanja za proučavanje interakcije pantoprazola s određenim propisanim antibioticima istodobno (klaritromicin, metronidazol, amoksicilin). Nije bilo klinički značajnih interakcija između tih lijekova.

Dokazano je da atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg s omeprazolom (40 mg 1 puta dnevno) ili atazanavir 400 mg s lansoprazolom (60 mg za jednokratnu upotrebu) kod zdravih dobrovoljaca uzrokuje značajno smanjenje biodostupnosti atazanavira. Apsorpcija atazanavira ovisi o pH. Stoga se inhibitori protonske pumpe, uključujući pantoprazol, ne smiju primjenjivati ​​istodobno s atazanavirom.

Posebne upute

Prije i nakon liječenja potrebno je isključiti maligne bolesti jednjaka i želuca, jer liječenje može prikriti simptome i odgoditi ispravnu dijagnozu. Dijagnoza refluksne bolesti mora se endoskopski potvrditi.

Zolopent se ne preporučuje bolesnicima s dispepsijom bez čira.

U bolesnika s teškim oštećenjem jetre liječenje treba provoditi pod redovnom kontrolom razine jetrenih enzima (ako se podigne, lijek se mora odmah otkazati).

Ako postoje alarmantni simptomi (značajan gubitak težine, povraćanje, displazija, povraćanje krvlju, anemija, melena), prisutnost čira na želucu treba isključiti, jer liječenje pantoprazolom može prikriti simptome malignog čira i odgoditi dijagnozu. Daljnja istraživanja trebaju biti uvjetovana ako simptomi potraju s odgovarajućim liječenjem. U bolesnika s Zollinger-Ellisonovim sindromom i drugim patološkim hipersekrecijskim stanjima čije liječenje zahtijeva produljenu primjenu Zolopenta kao lijeka koji blokira izlučivanje želučane kiseline, moguće je smanjiti apsorpciju vitamina B12 (cijanokobalamin) zbog hipo- ili aklorhidrije. To treba razmotriti ako postoje relevantni klinički simptomi.

S dugim razdobljem uzimanja lijeka, osobito preko 1 godine, bolesnici bi trebali biti pod redovitim promatranjem.

Smanjenje kiselosti želuca povećava broj želučanih bakterija koje su obično prisutne u gastrointestinalnom traktu. Liječenje lijekovima za snižavanje kiselosti povećava rizik od razvoja gastrointestinalnih infekcija uzrokovanih mikroorganizmima kao što su Salmonella, Campylobacter.

Pedijatrijska uporaba

Zbog nedovoljne količine podataka o sigurnosti i djelotvornosti, ne preporučuje se uporaba lijeka u djece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Trudnoća i dojenje

Nema odgovarajućih podataka o primjeni pantoprazola tijekom trudnoće. Ispitivanja na životinjama ukazuju na reproduktivnu toksičnost lijeka. Potencijalni rizik za ljude nije poznat. Zolopent se ne smije koristiti tijekom trudnoće, osim ako je to očito potrebno.

Dojenje za razdoblje liječenja lijekovima je zaustavljeno.

Značajke utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih strojeva.

Trebali biste se suzdržati od vožnje i drugih mehanizama koji zahtijevaju povećanu pozornost zbog vjerojatnosti vrtoglavice i oštećenja vida.

predozirati

Liječenje: Ako postoji sumnja na predoziranje, preporučuje se suportivna i simptomatska terapija. Lijek se ne izlučuje hemodijalizom.

Oblik izdavanja i pakiranje

Na 14 tableta stavite u pakiranje s blister trakom.

Na 1 pakiranje blister traka zajedno s uputama za medicinsku primjenu u državnim i ruskim jezicima stavite u kartonsku kutiju.

10 tableta stavljeno u blister pakiranje.

U kartonsku kutiju stavljaju se 3 pakiranja s mjehurićima s uputama za medicinsku uporabu u državnom i ruskom jeziku.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi ne višoj od 25 ºS. Čuvati izvan dohvata djece!

Rok valjanosti

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Zolopent: upute za uporabu, cijena, mišljenja, analoga

Lijek Zolopent je inhibitor protonske pumpe. Lijek ima naglašeno blokiranje učinak na izlučivanje klorovodične kiseline u probavnom traktu. Zolopent se koristi za liječenje Zollinger-Ellisonovog sindroma i drugih patoloških hipersekrecijskih poremećaja, duodenalnog ulkusa i / ili čireva želuca, umjerene i teške gastroezofagealne refluksne bolesti, te također kao element za eradikaciju Helicobacter pylori u liječenju peptičkog ulkusa gastroezofagealne refluksne bolesti, te u liječenju peptičkog ulkusa gastrointestinalnog sustava gastrointestinalnog niza. Kontraindicirano kod hepatitisa i ciroze jetre na pozadini teškog zatajenja bubrega, trudnoće, primjene atazanavira, umjerenog i teškog oblika zatajenja bubrega ili jetre (s kombiniranim eradikacijom Helicobacter pylori), dojenja, individualne nepodnošljivosti sastava i djece ispod 12 godina.

Oblik doziranja

Lijek Zolopent dostupan je u obliku tableta. Svaka tableta je obložena filmom. Lijek se pakira u mjehuriće od 10 i 14 jedinica. Kartonsko pakiranje može sadržavati 14 tableta (1 pakiranje po 14 jedinica svaka) i 30 tableta (3 blistera po 10 jedinica svaki).

Opis i sastav

Lijekovi za lijekove Zolopent je bikonveksna ovalna tableta obložena svijetlo žutom bojom.

1 tableta može sadržavati 20 mg ili 40 mg pantoprazola.

Dodatni elementi ljekovitog sastava:

• trietil citrat;
• krospovidon;
• kalcijev stearat;
• natrijev karbonat (bezvodni);
• natrijev lauril sulfat;
• hidroksipropil celuloza;
• talk;
• Obadry white 03F58750 premaz;
• beckons;
• oydragit L30D55;
• boja žutog željeznog oksida;
• titanov dioksid.

Farmakološka skupina

Lijek Zolopent spada u skupinu inhibitora protonske pumpe. Pantoprazol, koji je aktivni element lijeka, blokira izlučivanje želučanog soka, inhibira aktivnost enzima H + / K ± ATPaze u parijetalnim stanicama želuca, što pak dovodi do usporavanja i potpunog blokiranja posljednjeg lica izlučivanja klorovodične kiseline. Zbog toga se smanjuje razina bazalnog izlučivanja, bez obzira na podrijetlo iritacije. Zolopent pokazuje antibakterijski učinak na Helicobacter pylori i povećava aktivnost drugih antibiotskih lijekova.

Indikacije za uporabu

Lijek Zolopent je prikazan u patološkim stanjima povezanim s raznim poremećajima unutarnjeg izlučivanja klorovodične kiseline u probavnom traktu. Korištenje lijeka mora biti u skladu s vašim liječnikom nakon konzultacija i pregleda kako bi se utvrdile zabrane i ograničenja u korištenju tableta.

za odrasle

Odraslim pacijentima propisuje se lijek Zolopent za takva stanja kao:

• peptični ulkus želuca i / ili duodenuma;
• umjerena do teška gastroezofagealna refluksna bolest;
• Zollinger-Ellisonov sindrom i druge patološke hipersekrecijske patologije;
• Helicobacterpylori eradikacija u pozadini peptičkih ulkusa gastrointestinalnih organa (kao dio kombinirane terapije s antibiotskim lijekovima).

za djecu

Djeca do 12 godina koriste Zolopentu strogo kontraindicirana. Djeci starijoj od 12 godina propisuju se lijekovi prema indikacijama sličnim kao kod odraslih bolesnika.

za trudnice i za vrijeme dojenja

Zbog nedostatka pouzdanih kliničkih podataka koji potvrđuju sigurnost Zolopenta za uporabu tijekom trudnoće i dojenja, uporaba lijeka tijekom tih razdoblja je kontraindicirana.

kontraindikacije

Zabranjeno je uzimanje lijekova Zolopent u uvjetima kao što su:

• ciroza jetre i hepatitisa, na čijoj pozadini dolazi do teškog zatajenja bubrega;
• razdoblje trudnoće;
• individualna netolerancija na sastav tableta;
• umjerene ili teške oblike bubrežne i / ili jetrene insuficijencije (s kombiniranom terapijom eradikacije Helicobacterpylori);
• istodobna primjena atazanavira;
• razdoblje laktacije;
• dječja dob do 12 godina.

Upotreba i doze

Zolopent tablete treba uzimati u prvoj polovici dana 1 sat prije početka obroka (doručak), uz dovoljnu količinu čiste vode. Kod kombinirane terapije drugu tabletu treba uzeti prije večere. Trajanje terapije određuje liječnik.

za odrasle

Za liječenje umjerene do teške gastroezofagealne refluksne bolesti, preporuča se uzeti 1 tabletu Zolopenta u dozi od 40 mg ili 2 tablete od 20 mg jednom dnevno. U nekim slučajevima liječnik može propisati udvostručenje doze.

Za eradikaciju Helicobacter pylori, kombinirana terapija sa 40 mg Zolopenta trebala bi se primjenjivati ​​2 puta dnevno u kombinaciji s antibiotskim lijekovima, koje liječnik treba odabrati.

U liječenju gastrointestinalnog peptičkog ulkusa s negativnim rezultatom za prisutnost Helicobacterpylori, propisuje se 40 mg Zolopenta jednom dnevno. Ako je potrebno, udvostručite dozu.

Dnevna doza za liječenje Zollinger-Ellisonovog sindroma je 80 mg. Ako je potrebno, dopušteno je uzimati 160 mg zolopenta za kratko vrijeme.

za djecu

Djeca mlađa od 12 godina Zolopenta strogo su kontraindicirana. Djeci starijoj od 12 godina preporučuje se uzimanje lijeka na isti način kao i za pacijente terapijske skupine odraslih (starijih od 18 godina).

za trudnice i za vrijeme dojenja

Lijek Zolopent je kontraindiciran za primjenu u trudnica i dojiljaka.

Nuspojave

Uporaba lijeka Zolopent najčešće se povezuje s takvim nuspojavama kao:

• trombocitopenije;
• osip na koži;
• glavobolja;
• suha usta;
• proljev;
• artralgije;
• leukopenija;
• anafilaktičke reakcije;
• periferni edemi;
• epigastrična bol;
• zatvor ili proljev;
• vrtoglavica;
• svrbež;
• Lyellov sindrom;
• mučnina i povraćanje;
• hives;
• povećanje aktivnosti enzima jetre;
• nadutosti;
• zamagljen vid;
• groznica;
• mialgija;
• intersticijalni nefritis;
• depresivna stanja;
• multiformni eritem;
• teški hepatocelularni poremećaji;
• fotofobija.

Interakcija s drugim lijekovima

Zolopent može usporiti apsorpciju lijekova, čija bioraspoloživost izravno ovisi o pH želuca.

Posebne upute

Prije upotrebe lijeka Zolopent treba isključiti mogućnost prisutnosti malignih neoplazmi u želucu i jednjaku, jer lijek može prikriti simptome raka i, kao posljedicu, odgoditi odgovarajuću dijagnozu.

Gastroezofagealna refluksna bolest mora biti potvrđena endoskopskim studijama.

Zbog opasnosti od nuspojava iz središnjeg živčanog sustava tijekom liječenja Zolopentom, treba biti oprezan pri radu s opasnim i složenim mehanizmima i vožnjom vozila.

predozirati

Simptomi trovanja Zolopentom:

Uvjeti skladištenja

Zolopent treba čuvati izvan dohvata djece, svjetla i vlage na temperaturi od 10 do 25 ° C.

Rok trajanja - 3 godine.

analoga

Lijek Zolopent postoji nekoliko pristupačnih i učinkovitih analoga, koji se mogu naći na policama većine ljekarni. Među njima su:

Izravni analogni Zolopenta. Sadrži 20 mg i 40 mg pantoprazola u 1 tableti. Koristi se za iste indikacije kao Zolopent. Kontraindikacije su slične. Zovant može biti izravna zamjena za izvorni lijek u procesu liječenja.

Inhibitor protonske pumpe. Djelatna tvar je rabeprazol. Indikacije: gastroezofagealna refluksna bolest, Zollinger-Ellisonov sindrom, eradikacija Helicobacter pylori u gastrointestinalnom ulkusu, benigni čir na želucu i dvanaesniku (aktivni oblik). Kontraindikacije: individualna osjetljivost na sastav lijeka i istovremena primjena atazanavira.

Aktivni sastojak je omeprazol. Dostupno u obliku kapsula. Indikacije su u potpunosti u skladu s lijekom Zolopent. Odobreno za uporabu u djece od 1 godine. Omez je kontraindiciran u slučaju individualne nepodnošljivosti ili preosjetljivosti na sastojke kapsula i kada se kombinira s nelfinavirom.

Cijena Zolopenta iznosi prosječno 207 rubalja.