omeprazol

Dakle, liječnik je propisao da se piju sljedeće tablete: omeprazol (1 tableta 20 minuta prije obroka)
Trimedat (10 minuta prije jela)
Festal (za vrijeme jela)
Phosphalugel nakon sat vremena jela
Svi lijekovi 3 puta dnevno

Evo pitanja: uzimam sve tablete s jednim obrokom (to jest: pijem omeprazol 20 minuta prije jela. Tada trimedat ide nakon 10 minuta. Nakon 10 minuta počinjem jesti i piti festal tijekom jela i sat vremena nakon konzumacije fosfilugela)
Mogu li piti sve lijekove odjednom, kao i ja?

Gore navedene informacije namijenjene su medicinskim i farmaceutskim stručnjacima, ne smiju se koristiti za liječenje i ne mogu se smatrati službenim. Najtočnije informacije o pripravku nalaze se u uputama proizvođača na pakiranju. Nijedna informacija objavljena na ovoj ili bilo kojoj drugoj stranici naše web-lokacije ne može poslužiti kao zamjena za osobnu žalbu stručnjaku.
Obratite pažnju na određene datume unosa podataka, informacije mogu biti zastarjele.

Omeprazol: upute za uporabu, indikacije, nuspojave i sastav

Omeprazol - moderni lijek koji se koristi za liječenje ljudi koji boluju od čira na želucu i dvanaestostrukog crijeva, kao i drugih bolesti izravno ili neizravno povezanih s povećanom kiselošću želučanog soka. Omeprazol se dokazao i ima reputaciju pouzdanog i učinkovitog lijeka za gastroenterologe. Osim toga, popularnost lijeka pridonosi njezinoj dostupnosti.

Načelo djelovanja

Načelo djelovanja lijeka temelji se na blokiranju proizvodnje klorovodične kiseline u stanicama želučane sluznice. Kao što znate, glavna aktivna tvar u želučanom soku je klorovodična kiselina. Kiselost želuca održavaju posebni proteini sadržani u stanicama želučane sluznice - protonske pumpe koje reguliraju kretanje vodikovih iona (protona) kroz stanice.

Omeprazol pripada klasi inhibitora protonske pumpe (supresori). Ovi spojevi smanjuju aktivnost protonskih pumpi, čime se smanjuje kiselost želučanog soka i povećava pH. Pojava inhibitora protonske pumpe omogućila je da lijekovi dosegnu novu razinu u liječenju čireva i smanje broj kirurških operacija. Prvi takav lijek bio je omeprazol. Razvijen je 1988. godine od švedske farmaceutske tvrtke Hässle i još uvijek zadržava svoju poziciju. Kako praksa pokazuje, lijekovi ove vrste učinkovitiji su od sredstava koja smanjuju kiselost želučanog soka zbog reakcije neutralizacije.

Osim toga, omeprazol ima još jedno korisno svojstvo. Njegova tvar inhibira proliferaciju bakterije Helicobacter pylori, čija aktivnost pridonosi razvoju peptičkog ulkusa. Međutim, antibiotska terapija s lijekovima preporučuje se zajedno s antibioticima.

Opis droge

Omeprazol izgleda kao bijeli kristalni prah. Kemijska struktura se odnosi na derivate benzimidazola. Ima slabu alkalnu reakciju, dobro je topljiv u alkoholima i vrlo slabo u vodi. Omeprazol je predlijek. To znači da tvar sadržana u njoj sama po sebi ne posjeduje ljekovita svojstva, nego ta svojstva stječe nakon što se ispusti u unutarnje okruženje tijela.

Oblici doziranja omeprazola - tablete, kapsule, prašak za pripremu otopine za intravensku primjenu.

Kapsule mogu imati dozu od 10 i 20 mg, tablete - 10, 20 i 40 mg. Prašak se isporučuje u bočicama od 40 mg.

struktura

Glavna komponenta lijeka je supstanca istog imena. Osim toga, sastav različitih oblika doziranja uključuje pomoćne tvari. Za tablete (pelete) to su: dinatrijev hidrogen fosfat, natrijev lauril sulfat, kalcijev karbonat, šećer, manitol, hidroksipropil metil celuloza E5, kopolimer metakrilne kiseline, dietil ftalat, talk, titanov dioksid. Za kapsule: želatina, glicerin, nipagin, nipazol, natrij lauril sulfat, titanov dioksid, pročišćena voda, E 129 boja.

primjena

Učinak lijeka dolazi dovoljno brzo - unutar 1 sata i traje oko 23 sata. Omeprazol 20 mg snižava pH u želucu na vrijednost 3 i održava ga na toj razini oko 17 sati. Tijekom liječenja dozom od 20 mg dnevno se postiže maksimalni učinak 3-4 dana. Nakon tečaja učinak traje još nekoliko dana. Lijek se može davati odraslima i djeci, počevši od 5 godina. Stariji bolesnici mogu uzimati lijek omeprazol bez prilagodbe doze.

Indikacije za uporabu

Broj bolesti koje se liječe uzimanjem lijeka uključuju:

• peptički ulkus i 12 čira dvanaestopalačnog crijeva uzrokovani bakterijskom infekcijom
• Zollinger-Ellisonov sindrom
• gorušica
• pankreatitis
• gastritis s visokom kiselošću
• gastroezofagealni refluks
• erozivni ezofagitis
• hipersekrecijske poremećaje gornjeg GI trakta
• kompleksno liječenje polendokrine adenomatoze
• gastropatija uzrokovana nesteroidnim protuupalnim lijekovima
• prevenciju ponovnog javljanja duodenalnog, aspirinskog i stresnog ulkusa

Kontraindikacije i nuspojave

Najvažnija kontraindikacija je netolerancija na aktivnu tvar. Osim toga, lijek je kontraindiciran kod trudnica i dojilja. Dokazano je da uzimanje lijekova u prvom tromjesečju može dovesti do fetalnih malformacija. Stoga se lijek može uzimati u slučaju trudnoće samo ako nema alternativnog liječenja. Osim toga, tvar uključena u sastav lijeka prodire u majčino mlijeko. Ne preporučuje se uzimanje lijeka u slučaju sumnje na rak želuca i dvanaesnika.

Među nuspojavama treba napomenuti da lijek doprinosi ispiranju kalcija iz kostiju. Stoga nije propisana za osteoporozu. Ili, liječenje treba biti popraćeno dodatkom kalcija. Druga kontraindikacija je infekcija salmonelom, jer Omeprozol može povećati njihovu reprodukciju. Također, lijek se propisuje s oprezom u zatajenju jetre i bubrega.

Kao što možete vidjeti, Omeprazol ima mnogo kontraindikacija, tako da samo liječnik može propisati liječenje. Ljekarne na recept.

Nuspojave

Omeprazol ima nekoliko nuspojava. Obično su uzrokovane duljom primjenom lijeka (više od 2 mjeseca). To uključuje mučninu, proljev, zatvor, nadutost ili bol u trbuhu, glavobolju i vrtoglavicu.

Rijetki učinci lijeka:

• alergijske reakcije
• poremećaj okusa
• suha usta
• promjena sastava krvi
• bol u zglobovima i mišićima
• depresija, razdražljivost, letargija
• abnormalna funkcija jetre

Upute za uporabu

Preporuča se uzeti prije obroka ili tijekom obroka, po mogućnosti ujutro. Lijek se ispire s malom količinom vode. Kada se koristi omeprazol u obliku kapsula, ne mogu se žvakati. Uobičajena doza je 20 mg na dan za 1 prijem. Međutim, u nekim slučajevima, na primjer, s rezistencijom na anti-ulkusne lijekove, može se povećati na 40 mg. Trajanje liječenja i način primjene ovise o bolesti. U slučaju peptičkog ulkusa tijek liječenja obično traje 4 tjedna, u slučaju gastritisa, žgaravice - 2 tjedna. Ne koristite lijek više od 2 mjeseca. Uz dugotrajan tretman treba uzeti pauzu od nekoliko mjeseci. Kod propisivanja Omeprazola, liječnik može prilagoditi upute za uporabu, ovisno o okolnostima.

Analogi lijeka

Analozi omeprazola obično su lijekovi s istom aktivnom tvari. Zapravo, to je isti lijek, ali s drugim imenom. To uključuje:

• Losek (izvorni lijek kojeg je razvio Hassle)
• omez
• Gasek
• Tserol
• Gastrozol
• Zerotsid
• Omekaps
• Omeprus
• Omefez
• Omizak
• Omipiks
• Omitoks
• Otsid
• Pleom-20
• Promez
• Romesek
• sopran
• Ulkozol
• ultop
• Helitsid
• Helol

Postoje i druge tvari iz razreda inhibitora protonske pumpe sa sličnim učinkom, na primjer:

• pantoprazol
• lanzoprazol
• rabeprazol
• esomeprazol

Lijekovi ove klase međusobno se razlikuju po trajanju i djelovanju, interakciji s drugim lijekovima, broju kontraindikacija i nekim drugim parametrima.

Interakcija s drugim lijekovima

Omeprazol mijenja kiselost želučanog okoliša, pa stoga njegova uporaba može utjecati na djelovanje drugih lijekova, ovisno o određenoj razini kiselosti. Ovi lijekovi uključuju ketokonazol, itrakonazol, ampicilin. Osim toga, omeprazol potiče povećanje koncentracije određenih lijekova u krvi (varfarin, diazepam, fenitoin) i usporava uklanjanje trankvilizatora iz tijela. Poboljšava djelovanje antikoagulansa i antikonvulziva. Kompatibilan s drugim vrstama lijekova protiv čira na želucu - anatacidima.

Nimeprim tablete 100mg №20

Nimeprim na karti

Nimeprim tablete 100 mg broj 20 na karti

Vi ste na osobnoj stranici Nimeprim u tražilici imedica.by

Ova stranica sadrži informacije o Nimeprim, njegove dostupnosti u ljekarnama u gradu, cijene od minimalne do maksimalne, popis ljekarna u kojoj Nimeprim možete naći. Također ćete naći opis lijeka: oblik oslobađanja, doziranje, proizvođač, zemlja proizvodnje, trošak, upute za lijek i recenzije.

Na stranici u prikladnom formatu nalazi se karta i popis prisutnosti Nimeprim-a.

Search imedica.by je zadovoljan što ste na karti grada pronašli informacije o cijeni, opisima, uputama, dozama, obrascima za izdavanje, zemlji i tvrtki proizvođača te dostupnosti u gradskim aptejama. Cijena Nimeprim i dostupnost u ljekarnama svakodnevno se ažuriraju.

Prijavite se

Da biste mogli rezervirati lijek, morate unijeti ili se registrirati.

Nimeprim: upute za uporabu

struktura

Svaka tableta sadrži aktivnu tvar:

Nimesulid 100 mg

Pomoćne tvari: kalcijev sulfat, kalcijev fosfat, mikrokristalna celuloza, škrob, polivinilpirolidon, magnezijev stearat, natrijev škrobni glikolat, talk

opis

Okrugle bikonveksne tablete bez ljuske, od gotovo bijele do svijetložute boje.

Farmakološko djelovanje

Nimesulid je nesteroidni protuupalni agens s analgetskim i antipiretičkim djelovanjem, koji djeluje inhibicijom enzima ciklooksigenaze koji je uključen u sintezu prostaglandina.

farmakokinetika

Oralna apsorpcija je visoka. Smetnje smanjuju brzinu apsorpcije bez utjecaja na njezin stupanj. Vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije aktivne tvari u krvnoj plazmi je 2 do 3 sata, a veza s proteinima plazme iznosi 97,5%. Doza lijeka ne utječe na stupanj vezivanja lijeka za krvne proteine. Maksimalna koncentracija nimesulida u krvnoj plazmi dostiže 3 - 4 mg / l. Volumen distribucije je 0,19-0,35 l / kg. Metabolizira se u jetri monokoksigenazama tkiva. Glavni metabolit, 4-hidroksimizulid (25%), ima sličnu farmakološku aktivnost. Poluvijek 4-hidroksimimulida je 3,2 - 6 sati. 4-hidroksimimulid se izlučuje putem bubrega (50%) i žuči (29%). U bolesnika s blagom ili umjerenom bubrežnom insuficijencijom (klirens kreatinina 30-80 ml / min), kao i u starijih osoba, farmakokinetički profil nimesulida ne mijenja se značajno.

Indikacije za uporabu

• Liječenje akutne boli.

Nimesulid se može primijeniti samo kao sredstvo terapije druge linije. Odluka o imenovanju nimesulida trebala bi se temeljiti na ukupnoj procjeni rizika za svakog pacijenta.

kontraindikacije

Preosjetljivost u povijesti na supstance lijeka.

• Anamneza reakcija preosjetljivosti (bronhospazam, rinitis,

urtikarija kod imenovanja acetilsalicilne kiseline i drugih NSAID).

• Hepatotoksične reakcije na nimesulid u povijesti.

• peptički ulkus i 12 čira dvanaesnika u akutnoj fazi,

rekurentne erozivne i ulcerozne lezije gastrointestinalnog trakta, krvarenje iz gastrointestinalnog trakta.

Intrakranijsko krvarenje ili drugo akutno krvarenje i bolest, podržana krvarenjem.

Poremećaji sustava zgrušavanja krvi.

Poremećaji funkcije jetre

Istovremena primjena s drugim potencijalno hepatotoksičnim lijekovima.

Alkoholizam, ovisnost o drogama

Teška bubrežna disfunkcija (klirens kreatinina - manje od 30 ml / min).

Teško zatajenje srca.

Povećana tjelesna temperatura i / ili simptomi slični gripi

Trudnoća, dojenje.

Dječja dob (do 12 godina).

Doziranje i primjena

Unutra na 1 tabletu (100 mg) 2 puta dnevno. Tablete se uzimaju s dovoljnom količinom vode, poželjno nakon obroka. Trajanje liječenja ovisi o kliničkoj situaciji, ali treba biti što kraće. Minimalnu učinkovitu dozu treba primjenjivati ​​u najkraćem mogućem vremenu tako da
smanjiti rizik od nuspojava. Maksimalno trajanje primanja nimesulida ne smije biti dulje od 15 dana.

Djeci iznad 12 godina nije potrebno prilagoditi dozu, djeca mlađa od 12 godina su kontraindicirana.

Bolesnici s bubrežnom insuficijencijom s klirensom kreatinina od 30–80 ml / min ne zahtijevaju prilagodbu doze, a nimesulid je kontraindiciran u bolesnika s klirensom kreatinina manjim od 30 ml / min.

Nimesulid je kontraindiciran u bolesnika s zatajenjem jetre.

Nuspojave

Učestalost se klasificira prema kategoriji, ovisno o pojavljivanju slučaja: vrlo često (> 1/10), često (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 0

Nimesil® (Nimesil®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis oblika doziranja

Svijetlo žuti granulirani prah s narančastim mirisom.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Nimesulid je NSAID iz klase sulfonamida. Djeluje protuupalno, analgetski i antipiretički. Nimesulid djeluje kao inhibitor COX enzima odgovoran za sintezu PG i inhibira uglavnom COX-2.

farmakokinetika

Nakon gutanja lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, dosegnuvši C_maksimum u krvnoj plazmi nakon 2-3 sata; komunikacija s proteinima plazme - 97,5%; T_1/2 je 3.2–6 h. Lako prodire u histoematogene barijere.

Metabolizira se u jetri izoenzimom citokroma P450CYP 2C9. Glavni metabolit je farmakološki aktivan parahidroksi derivat nimesulida - hidroksimimulida. Hidroksimnimulid se izlučuje u žuči u metaboliziranom obliku (nalazi se samo u obliku glukuronata - oko 29%).

Nimesulid se eliminira iz tijela, uglavnom putem bubrega (oko 50% od uzete doze).

Farmakokinetički profil nimesulida u starijih osoba ne mijenja se s imenovanjem pojedinačnih i višestrukih / ponavljanih doza.

Prema eksperimentalnom istraživanju provedenom uz sudjelovanje bolesnika s blagom i umjerenom bubrežnom insuficijencijom (Cl kreatinin 30–80 ml / min) i zdravih dobrovoljaca, C_maksimum Nimesulid i njegov metabolit u plazmi bolesnika nisu prelazili koncentraciju nimesulida u zdravih dobrovoljaca. AUC i T_1/2 u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom bili su 50% viši, ali unutar granica farmakokinetičkih parametara. Kod ponovnog uzimanja lijeka ne dolazi do kumulacije.

Indikacije za lijek Nimesil ®

liječenje akutne boli (bol u leđima, donjem dijelu leđa; bol u patologiji mišićno-koštanog sustava, uključujući ozljede, uganuća i dislokacije zglobova; tendinitis, burzitis);

simptomatsko liječenje osteoartritisa s boli;

Lijek je namijenjen simptomatskoj terapiji, smanjujući bol i upalu u vrijeme uporabe.

kontraindikacije

preosjetljivost na nimesulid ili na jednu od komponenti lijeka;

hiperresične reakcije (u povijesti), na primjer, bronhospazam, rinitis, urtikarija, povezane s primjenom acetilsalicilne kiseline ili drugih NSAID-a, uključujući nimesulid;

hepatotoksične reakcije na nimesulid (u povijesti);

istodobno (istodobno) davanje lijekova s ​​potencijalnom hepatotoksičnošću, na primjer, paracetamol ili druga analgetska sredstva ili NSAID;

upalna bolest crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis) u akutnoj fazi;

razdoblje nakon operacije bajpasa koronarne arterije;

febrilni sindrom kod prehlade i akutne respiratorne virusne infekcije;

potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, ponavljajućih nazalnih polipoza ili paranazalnih sinusa s intolerancijom na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAID-e (uključujući povijest bolesti);

čir na želucu ili čir na dvanaesniku u akutnoj fazi, povijest čireva, perforacija ili krvarenje u gastrointestinalnom traktu;

anamneza cerebrovaskularnih krvarenja ili drugih krvarenja, kao i bolesti koje uključuju krvarenje;

teški poremećaji zgrušavanja;

ozbiljno zatajenje srca;

teška bubrežna insuficijencija (Cl kreatinin® treba se temeljiti na individualnoj procjeni rizika i koristi uzimanja lijeka.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Kao i drugi lijekovi iz skupine NSAID koji inhibiraju sintezu GHG-a, nimesulid može štetno utjecati na razvoj trudnoće i / ili embrija i dovesti do preranog zatvaranja ductus arteriosus, hipertenzije u plućnoj arteriji, oštećenja bubrega koja se može pretvoriti u zatajenje bubrega. oligohydramnios, kako bi se povećao rizik od krvarenja, smanjila kontraktilnost maternice, pojavio se periferni edem.

U tom smislu nimesulid je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja.

Primjena lijeka Nimesil ® može negativno utjecati na žensku plodnost i ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću. Kod planiranja trudnoće potrebno je savjetovanje s liječnikom.

Nuspojave

Učestalost se klasificira prema kategoriji, ovisno o pojavnosti slučaja: vrlo često (> 10), često (> 100–1000–10 000– ® u kombinaciji s ACE inhibitorima ili antagonistima receptora angiotenzina II. Stoga, zajedničko davanje tih lijekova treba propisati s oprezom, osobito Pacijenti trebaju primiti dovoljnu količinu tekućine, a bubrežna funkcija treba pažljivo pratiti nakon pokretanja zajedničke terapije.

Farmakokinetičke interakcije s drugim lijekovima

Litijevi pripravci. Postoje dokazi da NSAID smanjuju klirens litija, što dovodi do povećanja koncentracije litija u plazmi i njegove toksičnosti. Pri imenovanju nimesulida pacijentima koji primaju terapiju litijevim pripravcima potrebno je redovito pratiti koncentraciju litija u plazmi.

Nije bilo klinički značajnih interakcija s glibenklamidom, teofilinom, digoksinom, cimetidinom i antacidnim pripravcima (na primjer, kombinacija aluminijevih i magnezijevih hidroksida).

Nimesulid inhibira aktivnost izoenzima CYP2C9. U isto vrijeme uzimanje lijekova s ​​nimesulidom, koji su supstrati ovog enzima, koncentracija tih lijekova u plazmi može se povećati.

Kada se nimesulid propisuje manje od 24 sata prije ili nakon uzimanja metotreksata, potreban je oprez jer u takvim slučajevima može se povećati razina metotreksata u plazmi i, prema tome, toksični učinci ovog lijeka.

Zbog učinka na bubrežne GHG, inhibitori COX, kao što je nimesulid, mogu povećati nefrotoksičnost ciklosporina.

Interakcija drugih lijekova s ​​nimesulidom

Ispitivanja in vitro pokazala su da je nimesulid zamijenjen s mjesta vezanja tolbutamidom, salicilnom kiselinom i valproičnom kiselinom, ali ti učinci nisu opaženi tijekom kliničke primjene lijeka.

Doziranje i primjena

Unutar, nakon jela. 1 pakiranje (100 mg Nimesulida) 2 puta dnevno. Sadržaj vrećice sipati u čašu i otopiti u približno 100 ml vode. Pripremljena otopina nije podložna skladištenju.

Nimesil se koristi samo za liječenje bolesnika starijih od 12 godina.

Tinejdžeri (od 12 do 18 godina). Na temelju farmakokinetičkog profila i farmakodinamičkih karakteristika nimesulida, adolescentima nije potrebno prilagoditi dozu adolescenata.

Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom. Na temelju farmakokinetičkih podataka, nema potrebe prilagoditi dozu bolesnicima s blagim ili umjerenim oblicima zatajenja bubrega (Cl kreatinin 30–80 ml / min).

Stariji bolesnici. U liječenju starijih bolesnika liječnik određuje potrebu prilagodbe dnevne doze na temelju mogućnosti interakcije s drugim lijekovima.

Maksimalno trajanje liječenja nimesulidom je 15 dana.

Da biste smanjili rizik od neželjenih nuspojava, koristite minimalnu učinkovitu dozu minimalnog kratkog tečaja.

predozirati

Simptomi: apatija, pospanost, mučnina, povraćanje, bol u epigastričnom području. S terapijom održavanja gastropatije ovi simptomi su obično reverzibilni. Može doći do krvarenja iz probavnog sustava. U rijetkim slučajevima može povećati krvni tlak, akutno zatajenje bubrega, respiratornu depresiju i komu, anafilaktoidne reakcije.

Liječenje: simptomatsko. Ne postoji specifičan antidot. U slučaju da dođe do predoziranja tijekom posljednja 4 sata, indukcija povraćanja i / ili primjene aktivnog ugljena (od 60 do 100 g po odrasloj osobi) i / ili osmotskog laksativa. Prisilna diureza, hemodijaliza su nedjelotvorne zbog visoke povezanosti lijeka s proteinima (do 97,5%). Prikazana je kontrola rada bubrega i jetre.

Posebne upute

Neželjene nuspojave mogu se svesti na najmanju moguću mjeru korištenjem minimalne efektivne doze lijeka s najkraćim mogućim kratkim tijekom.

Nimesil ® treba koristiti s oprezom u bolesnika s gastrointestinalnim bolestima u povijesti (ulcerativni kolitis, Crohnova bolest), budući da je moguće pogoršanje ovih bolesti.

Rizik od gastrointestinalnog krvarenja, ulkusa ili perforacije čira povećava se s povećanjem doza NSAID-a u bolesnika s poviješću čira koja je posebno komplicirana krvarenjem ili perforacijom, kao i kod starijih bolesnika, pa liječenje treba započeti s najmanjom mogućom dozom. U bolesnika koji primaju lijekove koji smanjuju zgrušavanje krvi ili potiskuju agregaciju trombocita također se povećava rizik od gastrointestinalnog krvarenja. U slučaju gastrointestinalnog krvarenja ili čireva u bolesnika koji uzimaju Nimesil ®, liječenje lijekom treba prekinuti.

Budući da se Nimesil ® djelomično izlučuje putem bubrega, njegova doza za bolesnike s oštećenom bubrežnom funkcijom treba smanjiti ovisno o razini mokrenja.

Postoje dokazi o pojavi rijetkih slučajeva reakcija iz jetre. Ako postoje znakovi oštećenja jetre (svrbež, žutilo kože, mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, tamna mokraća, povećana aktivnost jetrenih transaminaza), trebate prestati uzimati lijek i obratiti se liječniku.

Unatoč rijetkoj pojavi oštećenja vida u bolesnika koji istodobno primaju nimesulid s drugim NSAID-ima, liječenje treba odmah prekinuti. Ako se pojavi bilo kakvo oštećenje vida, bolesnika treba pregledati optometrist.

Lijek može uzrokovati zadržavanje tekućine u tkivima, tako da Nimesil® treba koristiti s velikim oprezom u bolesnika s visokim krvnim tlakom i smanjenom srčanom aktivnošću.

U bolesnika s zatajenjem bubrega ili srca, Nimesil® treba primjenjivati ​​s oprezom, jer se bubrežna funkcija može smanjiti. Ako se stanje pogorša, liječenje Nimesilom treba prekinuti.

Kliničke studije i epidemiološki podaci upućuju na to da NSAIL, osobito u visokim dozama i uz dugotrajnu primjenu, mogu dovesti do neznatnog rizika od infarkta miokarda ili moždanog udara. Da bi se uklonio rizik od takvih događaja kada se koriste podaci nimesulida nije dovoljno.

Pripravak sadrži saharozu, treba ga uzeti u obzir kod bolesnika sa šećernom bolešću (0,15–0,18 XE na 100 mg lijeka) i osobama koje su na niskokaloričnoj dijeti. Nimesil ® se ne preporučuje pacijentima s intolerancijom na fruktozu, malapsorpcijom glukoze-galaktoze ili nedostatkom saharoze-izomaltoze.

Ako se tijekom liječenja Nimesilom pojavljuju simptomi prehlade ili akutne respiratorne virusne infekcije, lijek treba prekinuti.

Ne koristite Nimesil ® istodobno s drugim NSAID-ima.

Nimesulid može promijeniti svojstva trombocita, pa se mora paziti pri uporabi lijeka kod osoba s hemoragičnom dijatezom, ali lijek ne zamjenjuje preventivno djelovanje acetilsalicilne kiseline u kardiovaskularnim bolestima.

Stariji bolesnici su posebno osjetljivi na nuspojave NSAID-a, uključujući i NSAID rizik od gastrointestinalnog krvarenja i perforacija koje ugrožavaju pacijentov život, pogoršanje funkcije bubrega, jetre i srca. Kod uzimanja lijeka Nimesil ® za ovu kategoriju bolesnika potrebno je odgovarajuće kliničko praćenje.

Postoje dokazi o pojavnosti u rijetkim slučajevima kožnih reakcija (kao što su eksfolijativni dermatitis, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza) na nimesulidu kao i na drugim NSAID-ima. Kod prvih znakova osipa na koži, drugih sluznica ili drugih znakova alergijske reakcije, uzimanje Nimesil® treba prekinuti.

Utjecaj lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i kontrolnih mehanizama. Učinak Nimesila na sposobnost upravljanja vozilima i kontrolnim mehanizmima nije proučavan, stoga se tijekom liječenja Nimesilom treba voditi računa o vožnji i prakticiranju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i psihomotornu brzinu.

Obrazac za izdavanje

Granule za suspenziju za oralnu primjenu, 100 mg. Na 2 g granulata u troslojnim pakiranjima (papir / aluminij / PE). 30 pakiranja. stavljen u kartonsku kutiju.

proizvođač

"Laboratorij Guidotti SPA", Italija.

Proizvedeno: "Laboratories Menarini SA", Španjolska.

Distributer: Berlin-Hemi / Menarini Pharma GmbH. Glinicker Veg 125, 12489, Berlin, Njemačka.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Nimesil ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Nimes ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

OMEPRAZOL (OMEPRAZOL) upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

Oblik doziranja

Oblik oslobađanja, pakiranje i sastav omeprazola

Želatinske kapsule, bijelog tijela i žute kapice; sadržaj kapsula su sferične mikrogranule, obložene, bijele ili bijele boje s kremom.

10 kom. - paketi konturnih ćelija (3) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Omeprazol je lijek protiv čira na želucu, inhibitor enzima H + / K + -adenozin trifosfata (ATP) -faze. On inhibira aktivnost H + / K + - adenozin trifosfata (ATP-faza (H + / K + -adenozin trifosfat (ATP) -faza, također je "protonska pumpa" ili "protonska pumpa") u parietalnim stanicama želuca, čime se blokira prijenos iona vodik i završni stadij sinteze klorovodične kiseline u želucu, omeprazol je prolijek, a u kiselom mediju parietalnih tubulnih stanica omeprazol se pretvara u aktivni metabolit sulfenamid, koji inhibira membransku fazu H + / K + - adenozin trifosfata (ATP), kombinirajući je s disulfidnim mostom To objašnjava Visoka selektivnost djelovanja omeprazola na parijetalne stanice, gdje postoji medij za formiranje sulfenamida Biotransformacija omeprazola u sulfenamid događa se brzo (nakon 2-4 min.) Sulfenamid je kation i ne podliježe apsorpciji.

Omeprazol inhibira bazalnu i stimulira se bilo kakvim poticajnim izlučivanjem klorovodične kiseline u završnoj fazi. Smanjuje ukupnu količinu želučane sekrecije i inhibira sekreciju pepsina. Omeprazol ima gastroprotektivnu aktivnost, čiji mehanizam nije jasan. Ne utječe na proizvodnju unutarnjeg faktora Castle i brzinu prijelaza mase hrane iz želuca u dvanaesnik. Omeprazol ne djeluje na acetilkolinske i histaminske receptore.

Omeprazol kapsule sadrže obložene mikrogranule, postupno oslobađanje i početak djelovanja omeprazola počinje 1 sat nakon primjene, dostiže maksimum nakon 2 sata, traje 24 sata ili dulje. Inhibicija 50% maksimalnog izlučivanja nakon jedne doze od 20 mg lijeka traje 24 sata.

Jedna doza dnevno osigurava brzu i učinkovitu inhibiciju dnevne i noćne želučane sekrecije, dosežući svoj maksimum nakon 4 dana liječenja. U bolesnika s duodenalnim ulkusom uzimanje 20 mg omeprazola održava pH = 3 unutar želuca tijekom 17 sati. Nakon prestanka uzimanja lijeka, sekrecijska aktivnost se potpuno obnavlja nakon 3-5 dana.

farmakokinetika

Apsorpcija je visoka. Bioraspoloživost od 30-40% (s otkazivanjem jetre na gotovo 100%), povećanjem u starijih osoba i bolesnicima s oštećenjem funkcije jetre, oštećenje bubrežne funkcije nema učinka. TC_maksimum - 0,5-3,5 sati.

Imajući visoku lipofilnost, lako prodire u parijetalne stanice želuca. Komunikacija s proteinima plazme - 90-95% (albumin i kisela alfa₁-glikoprotein).

T_1/2 - 0,5-1 h (sa zatajenjem jetre - 3 h), klirens - 500-600 ml / min. Gotovo potpuno se metabolizira u jetri uz sudjelovanje CYP2C19 enzimskog sustava, uz formiranje 6 farmakološki neaktivnih metabolita (hidroksiomeprazol, sulfidni i sulfonski derivati, itd.). On je inhibitor izoenzima CYP2C19. Izlučivanje bubrega (70-80%) i žuči (20-30%) u obliku metabolita.

Kod kroničnog zatajenja bubrega, eliminacija se smanjuje proporcionalno smanjenju klirensa kreatina. Starije bolesnike izlučivanje se smanjuje.

Nimetrym upute za uporabu

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskva, Otvorena autocesta, zgrada 5, zgrada 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskva, st. 28, Nižnjaja Krasnoselskaja

Pretplatite se na vijesti
VETLEK vetapteks!

EPRIMEC (Eprimec)

SASTAV I OBLIK BROJA
Erimek je antiparazitski lijek širokog spektra za suzbijanje nematoda i arahno-entomoza goveda, jelena, deva, svinja, sitne stoke, mačaka i pasa. Lijek u 1 ml sadrži kao aktivni sastojak 10 mg eprinomektina i pomoćne komponente: dimetilacetamid, benzil alkohol i trigliceride. Izgleda da je Epimec bistra, žućkasta otopina za injekcije. Pakirano u staklenim bocama od 100 ml, pakirano u kartonske kutije.

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA
Epimek ima širok spektar antiparazitskog djelovanja na imaginarnim i larvalnim fazama razvoja nematoda gastrointestinalnog trakta i pluća, kao i na sarcoptoidnim krpeljima, insektima i larvama gadfly. Eprinomektin ometa glutamat-osjetljive kanale staničnih membrana, kao i receptore gama-aminobutične kiseline u okruglim crvima, krpeljima i larvama gadfly. Promjena veličine struje klornih iona kroz membrane živčanih i mišićnih stanica narušava provođenje impulsa, što dovodi do paralize i smrti parazita. Erimek se izvodi iz tijela uglavnom s izmetom i urinom. Prema stupnju utjecaja na tijelo, Erimec se odnosi na tvari s niskim rizikom i, u preporučenim dozama, nema embriotoksičan, teratogeni i senzibilizirajući učinak. Lijek je toksičan za ribe, hidrobionte i pčele.

Indikacija
Dodijeliti goveda, ovce, koze, jelene i deve s nematodozama: dictiocaulosis, trichostrohialiosis, strongyloidosis, ascariasis, bunostomosis, teliasiosis; s hipodermatozom, estrozom, psoroptozom, sarkoptozom, sifunkulatozom, mallofagiozom, kao i za borbu protiv padala i mesnih muha. Konji se propisuju za strongylosis, parascariasis, oxyurosis, sarcoptosis i gastrophilosis, za svinje s ascariasis, esophagostomiasis, trichocephalosis, strongyloidosis, stefanurosis, metastrongylosis i drugih nematomaspods na letvi. Psi i mačke propisani su za toksokariazu i toksakaris, ankilostomijazu i nekinariju, sarkoptozu, otodektozu, demodikozu i oštećenje buha.

DOZE I METODE PRIMJENE
Erimek se daje životinjama jednom u skladu s pravilima asepse i antisepse: velika i mala goveda, konji, jeleni i deve potkožno ili intramuskularno po stopi od 1 ml lijeka na 50 kg tjelesne težine (ili 200 μg aktivnog sastojka na 1 kg tjelesne težine), svinje - intramuskularno u 1 ml Eprimeka po 33 kg tjelesne težine (ili 300 μg aktivne tvari na 1 kg tjelesne težine). Ako je volumen injektirane otopine veći od 10 ml, on se daje životinji na nekoliko mjesta. U odnosu na životinjske nematode, oni se degradiraju prije postavljanja i u proljeće prije iznošenja na pašu, odmah se tretiraju protiv ličinki gadflies odmah nakon završetka ljetnih gadflies, protiv arakno-entomosi uzročnika - prema indikacijama. Kada se lijek primjenjuje na domaće životinje, on je prethodno testiran na maloj skupini (7-10 glava) životinja. U nedostatku komplikacija unutar 3 dana nakon injekcije, počinju liječiti cijelu populaciju. Epimek se primjenjuje kod pasa i mačaka u količini od 0,2 ml pripravka na 10 kg tjelesne težine životinje (ili 200 μg aktivne tvari na 1 kg tjelesne težine). Lijek se primjenjuje jednom, ali ako je potrebno, možete ponovno ući, ali ne prije nego nakon 14 dana.

NEŽELJENI UČINCI
S povećanom individualnom osjetljivošću na Epimec, neke životinje mogu osjetiti uznemirenost, povećanu salivaciju (povraćanje kod pasa), povećano crijevo i mokrenje te ataksiju. Ovi simptomi, u pravilu, prolaze spontano bez upotrebe lijekova. U slučaju alergijske reakcije, uporaba lijeka se zaustavlja i propisuju se antihistaminici, adrenalin, kortikosteroidi ili druga simptomatska terapija. Kod predoziranja u životinja, uočeni su salivacija, uzbuđenje i pojačano pražnjenje crijeva.

KONTRAINDIKACIJE
Povećana individualna osjetljivost životinja na avermektine. Lijek se ne koristi kod mladih životinja do 4 mjeseca, kao i kod pasa pasmine škotskih ovčara, školjki, bobtailova i njihovih mestiza. Erimek se ne smije miješati u istu štrcaljku s drugim lijekovima.

POSEBNA UPUTA
Klanje za meso goveda obavlja se najranije nakon 21 dana, svinje - ne ranije od 28 dana nakon zadnje injekcije lijeka. Meso životinja koje su prisiljene biti ubijene prije isteka navedenog razdoblja može se koristiti za hranjenje životinja s krznom ili za proizvodnju mesnog i koštanog brašna. Mlijeko se može koristiti u prehrambene svrhe bez ograničenja. Pri izvođenju manipulacija lijekom nije dopušteno pušiti, piti i jesti. Na kraju rada operite ruke toplom vodom i sapunom. U slučaju slučajnog dodira s lijekom na koži ili sluznici očiju, treba ih oprati velikom količinom tekuće vode. Osobe s alergijama trebaju izbjegavati izravan kontakt s lijekom. U slučaju alergijske reakcije ili u slučaju slučajnog gutanja lijeka u ljudskom tijelu, trebate odmah kontaktirati medicinsku ustanovu koja će imati sa sobom upute za uporabu lijeka ili oznake.

UVJETI SKLADIŠTENJA
Na suhom, tamnom mjestu i izvan dohvata djece i životinja, odvojeno od hrane i hrane za životinje u zatvorenom pakiranju proizvođača na temperaturi od 5 do 25 ° C. Rok trajanja - 2 godine. Otvorene bočice lijeka mogu biti pohranjene najviše 28 dana.

pROIZVOĐAČ
NPO Api-San doo, Rusija.
Adresa: 143985, Moskovska oblast, okrug Balashikha, selo Novomiletsky, poz. Novi Milet, autocesta Poltevskoe, Vlad. 4.
Tel./Fax: (495) 580-77-13

omeprazol

Dakle, liječnik je propisao da se piju sljedeće tablete: omeprazol (1 tableta 20 minuta prije obroka)
Trimedat (10 minuta prije jela)
Festal (za vrijeme jela)
Phosphalugel nakon sat vremena jela
Svi lijekovi 3 puta dnevno

Evo pitanja: uzimam sve tablete s jednim obrokom (to jest: pijem omeprazol 20 minuta prije jela. Tada trimedat ide nakon 10 minuta. Nakon 10 minuta počinjem jesti i piti festal tijekom jela i sat vremena nakon konzumacije fosfilugela)
Mogu li piti sve lijekove odjednom, kao i ja?

Gore navedene informacije namijenjene su medicinskim i farmaceutskim stručnjacima, ne smiju se koristiti za liječenje i ne mogu se smatrati službenim. Najtočnije informacije o pripravku nalaze se u uputama proizvođača na pakiranju. Nijedna informacija objavljena na ovoj ili bilo kojoj drugoj stranici naše web-lokacije ne može poslužiti kao zamjena za osobnu žalbu stručnjaku.
Obratite pažnju na određene datume unosa podataka, informacije mogu biti zastarjele.

medazepam

Upute za uporabu:

Mezapam - lijek koji ima anksiolitičke i sedativne učinke.

Oblik i sastav otpuštanja

Mezapam se proizvodi u obliku tableta (u blister pakiranjima od 10 kom., 5 pakiranja u kartonskoj kutiji, u tamnim staklenim staklenkama od 50 kom., 1 limenka u kartonskoj kutiji).

Sastav od 1 tableta uključuje:

• Aktivni sastojak: Medazepam - 10 mg;
• Pomoćne komponente: krumpirov škrob - 20 mg, laktoza monohidrat (mliječni šećer) - 69 mg, kalcijev stearat (kalcijev stearat) - 1 mg.

Indikacije za uporabu

• Psihosomatski i psiho-vegetativni poremećaji, uključujući vegetovaskularnu distoniju, funkcionalne poremećaje gastrointestinalnog trakta i kardiovaskularnog sustava, poremećaje spavanja, menopauzalni sindrom, migrenu (za prevenciju napadaja);
• Psihopatija, neuroza, psihopatska i neurozična stanja, praćena razdražljivošću, povećanom razdražljivošću, smanjenim raspoloženjem, emocionalnom labilnošću, napetošću, tjeskobom, strahom;
• "Školska" neuroza, prekomjerna razdražljivost i mentalna labilnost u djece;
• Sindrom povlačenja alkohola (s nekompliciranim tijekom);
• Odgođeni neurotični poremećaji koji se razvijaju u strukturi remisije ovisnosti o drogama i alkoholizmu (istovremeno s drugim lijekovima).

kontraindikacije

• Ovisnost o drogama i alkoholu;
• Sindrom apneje u snu;
• Teška mijastenija gravis;
• Glaukom zatvaranja kuta;
• Bolesti bubrega i jetre (akutno);
• Zatajenje bubrega i / ili jetre (s teškim tijekom);
• Prvo tromjesečje trudnoće i dojenja;
• Preosjetljivost na sastojke lijeka, kao i na druge benzodiazepine.

U II-III trimestru trudnoće, uporaba Mezapama je moguća u slučajevima kada su koristi od terapije veće od uočene štete po zdravlje fetusa (potrebno je izbjegavati korištenje lijeka u visokim dozama ili dugo vremena).

Doziranje i primjena

Mezapam uzima oralno, po mogućnosti - prije jela.

Početna doza za odrasle je 5 mg 2-3 puta dnevno, postupno povećavajući dnevnu dozu na 30 mg (ako je potrebno, do 40 mg). U ambulantnim uvjetima, 5 mg se obično propisuje ujutro i u podne, u večernjim satima - 10 mg. Prosječna pojedinačna doza - 10-20 mg, dnevno - 30-40 mg. Maksimalna dnevna doza u ambulantnim uvjetima je 40 mg, u bolnici 60-70 mg. Trajanje terapije je do 60 dana. Moguće je ponoviti tečaj s pauzom od najmanje 21 dan.

Stariji bolesnici i adolescenti Mepapam se propisuje u dnevnoj dozi od 10-20 mg.

Pojedinačna / dnevna doza za djecu određuje se prema dobi:

• 1-2 godine: 1 / 2-3 mg;
• 3-6 godina: 1-2 / 3-6 mg;
• 7-10 godina: 4-8 / 6-24 mg;
• Starije od 10 godina: 6-10 / 20-60 mg.

Kada se alkoholizam za 7-14 dana obično propisuje 30 mg dnevno.

Nuspojave

• Kardiovaskularni sustav i krv (hemostaza, hematopoeza): nizak krvni tlak, bradikardija, tahikardija;
• Živčani sustav i osjetilni organi: pospanost, vrtoglavica, glavobolja (obično se javlja kao prva reakcija na prijem, obično se smanjuje nakon doze), letargija, slabost, bol u prsima, depresivno raspoloženje, zbunjenost, umor (u uključujući i bolesnike s anamnezom depresivnih bolesti), dvostruki mutni vid, stupor, anterogradna amnezija, pareza smještaja, dizartrija, trzanje očne jabučice, ataksija (kod starijih i oslabljenih bolesnika), paradoksalne reakcije (u odnosno povećana agresivnost, poremećaji spavanja, zapljena različitih skupina mišića, snažne pobude, tjeskoba, suicidalne misli - često kod starijih osoba i djece);
• Gastrointestinalni trakt: epigastrična bol, suha usta, povraćanje, mučnina, žutica, konstipacija, dispeptički simptomi, povećana aktivnost jetrenih transaminaza;
• Dišni sustav: laringospazam, depresija respiratornog centra (s oštećenjem mozga ili opstrukcija dišnih putova), kratkoća daha, alveolarna hipoventilacija (u bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću u visokim dozama);
• Ostalo: bol u prsima, miastenija gravis, retencija mokraće, kožno-alergijske reakcije (svrbež, crvenilo, osip, egzantema), dismenoreja, smanjenje libida; s dugotrajnom uporabom - razvoj ovisnosti (mentalno i fizičko), ovisnost, sindrom odustajanja.

Posebne upute

Dugotrajne beta-blokatore, hipotenzivne lijekove s centralnim djelovanjem, hipoglikemijske lijekove, oralne kontraceptive, srčane glikozide i antikoagulante treba propisati s oprezom (nije moguće točno predvidjeti prirodu interakcije tih lijekova s ​​medazepamom).

Terapiju treba prekinuti u slučajevima povećane agresivnosti, uznemirenosti, osjećaja straha, misli o samoubojstvu, halucinacija, grčeva u mišićima.

Ako Mezapam uzimate svakodnevno nekoliko tjedana, postoji opasnost od razvoja mentalne i fizičke ovisnosti (ovaj poremećaj se može opaziti pri uzimanju visokih doza lijeka, ili kada se koristi u konvencionalnim terapijskim dozama), pa je nastavak terapije moguć samo iz zdravstvenih razloga. i tek nakon pažljivog povezivanja koristi lijeka s rizikom ovisnosti o njemu. Rizik ovisnosti o drogama povećava se kod pacijenata koji su prethodno zlouporabili etanol ili lijekove, kao i pri korištenju velikih doza, povećavajući trajanje terapije.

Dugotrajna primjena Mezapame kod trudnica može uzrokovati razvoj sindroma odvikavanja kod novorođenčadi. Uzimanje visokih doza lijeka neposredno prije ili za vrijeme porođaja može uzrokovati smanjenje krvnog tlaka, depresiju dišnog sustava, poteškoće sisanja ("sindrom usporenog djeteta") i hipotermiju u novorođenčadi.

U slučajevima kada nedostaje doza Mesapama, treba je uzeti čim se primijeti, ali se pojedinačna doza ne može udvostručiti.

Uporaba alkoholnih pića tijekom terapije je neprihvatljiva.

Tijekom liječenja i sprječavanja simptoma ustezanja potrebno je postupno poništiti Mezapam.

Tijekom naknadnog djelovanja mogu se pojaviti teška stanja uzbude.

Treba imati na umu da stres ili tjeskoba povezana s svakodnevnim stresom, indikacije za imenovanje anksiolitika obično nisu.

Za vozače vozila i pacijente čija je struka povezana s povećanom koncentracijom pažnje, Mezapam treba uzimati s oprezom (u prvim danima terapije preporuča se potpuno napustiti vožnju i posao koji zahtijeva brzu mentalnu i fizičku reakciju).

Interakcija lijekova

S istodobnom primjenom Mezapama s određenim lijekovima mogu se razviti sljedeći učinci:

• Lijekovi koji deprimiraju središnji živčani sustav (uključujući hipnotičke lijekove, narkotičke analgetike, antipsihotike, anestetike, antihistaminike sa sedativnom komponentom), relaksante mišića, lijekove koji sadrže alkohol i etanol: jačanje njihovog djelovanja;
• Alkohol: razvoj paradoksalne reakcije;
• Levodopa: ugnjetavanje njegovog djelovanja;
• Teofilin (male doze): smanjenje umirujućeg djelovanja medazepama;
• Oralni kontraceptivi koji sadrže estrogen, cimetidin, disulfiram, omeprazol: povećano i produljeno djelovanje medazepama;
• Nikotin: ubrzava eliminaciju medazepama iz tijela.

analoga

Analozi Mezapama su: Rudotel, Nobitrim.

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi do 30 ° C.

Upute za uporabu toksoplazmoza pirimetamin

Pyrimethamine je sintetski antiprotozozni i antimikrobni lijek. U kombinaciji sa sulfonamidima, zaustavlja proizvodnju tvari potrebnih za sintezu DNA i RNA u protozoama, što dovodi do njihove smrti. Lijek počinje djelovati nakon 4-6 sati nakon ulaska u probavni sustav.

Indikacije za uporabu

Pyrimethamine je aktivan protiv uzročnika toksoplazmoze, infekcije koja se prenosi na ljude od mačaka i utječe na oči, središnji živčani sustav i skeletne mišiće. Lijek se također koristi u liječenju i prevenciji malarije, ima štetan učinak na spore plazmodije i smanjuje rizik od cikličkog širenja bolesti.

Doziranje i primjena

Prije uzimanja lijeka, preporuča se odrediti osjetljivost patogene mikroflore na pirimetamin.

Pyrimethamine u akutnoj toksoplazmozi uzima se kako slijedi:

• djeca starija od 6 godina i odrasli 25 mg dva puta dnevno nakon obroka;
• djeca od 2 do 6 godina - 2 mg lijeka na 1 kg tjelesne težine (ali ne više od 50 mg dnevno);
• djeca mlađa od 2 godine - 1 mg / kg tjelesne težine dnevno.

Da bi se postigao terapijski učinak, Pyrimethamin se mora kombinirati sa Sulfadiminom (1 g dva puta dnevno). Tijek liječenja (7-10 dana) ponavlja se 2-3 puta u razmaku od 1,5 tjedana.

U kroničnom obliku toksoplazmoze provode se 1 sveobuhvatni tečaj i terapija cjepivom.

Pyrimethamine treba nadopuniti kompleksom vitamina B12 i folne kiseline, kao i povećanim dnevnim unosom tekućine. Na kraju svakog tjedna uzimanja lijeka treba uzeti test periferne krvi.

Nuspojave

Tijekom liječenja pirimetaminom mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:

• Osip na koži i pigmentacija.
• Grčevi probavnih organa.
• Mučnina, povraćanje, uzrujana stolica.
• Smanjenje količine hemoglobina, trombocita i leukocita u krvi.
• Suhoća oralne sluznice.
• Glossitis (upala jezika).
• Glavobolja, letargija, groznica.

Pyrimethamine nema utjecaja na vožnju.

kontraindikacije

Zabranjeno je uzimati pirimetamin pacijentima koji pate:

• kršenje eritropoeze;
• preosjetljivost na pirimetamin;
• anemija.

Bolesnicima s insuficijencijom bubrega ili jetre treba primijeniti pirimetamin samo u hitnim slučajevima. Osobe s manjkom folne kiseline trebaju lijek uzimati s oprezom.

Trajanje liječenja

U akutnom tijeku toksoplazmoze, Pyrimethamin se uzima 2-3 puta u trajanju od 7-10 dana s razmacima od 1,5 tjedana.

Interakcija s drugim lijekovima

Ne preporučuje se kombinirati prijem pirimetamina s varfarinom i kinidinom, jer se povećava njihova toksičnost. Kada se uzima istovremeno s Lorazepamom, povećava se vjerojatnost toksičnog oštećenja jetre. Pyrimethamin u kombinaciji s citostaticima dovodi do povećane mijelosupresije, a s metotreksatom može izazvati konvulzivne napadaje u djece oboljele od leukemije i CNS lezija.

Što se tiče kompatibilnosti s alkoholom, zabranjeno je koristiti alkohol tijekom liječenja.

predozirati

Povećanje doze na 75 mg dnevno može uzrokovati poremećaje srčanog ritma, hematuriju, a kod viših doza mogući su kolaps cirkulacije, ulkusi u ustima i poremećaji spavanja. U slučaju povraćanja i proljeva želudac treba isprati, au slučaju napadaja barbiturate ili Seduxen treba injicirati intravenski.

Uvjeti skladištenja

Pyrimethamine se mora čuvati na suhom, zamračenom mjestu koje nije dostupno djeci na temperaturi od + 15... + 20 ° C.

Rok valjanosti

Rok trajanja je 3-5 godina, ovisno o proizvođaču.

Sastav i oblik otpuštanja

Pirimetamin se proizvodi u tabletama od 25 mg za oralnu primjenu, u pakiranju od 20 komada. Analozi aktivne tvari su lijekovi Daraprim, Chloridin i Tindurin.

Trudnoća i dojenje

Kod trudnica s toksoplazmozom dopuštena je uporaba lijeka u slučaju pogoršanja bolesti iu slučajevima kada je oštećenje očiju toliko ozbiljno da postoji rizik od gubitka vida. Primanje Pyrimethamina može se započeti tek od drugog tromjesečja.

Kod dojenja se ne preporuča liječenje Pyrimethaminom zbog njegovih svojstava koja prodiru u majčino mlijeko.

Koristite u djetinjstvu

Dozvoljen lijek u dojenčadi od 2 mjeseca.