Glavna aktivna tvar Kontrikale je aprotinin, koji pripada farmakološkoj skupini inhibitora proteaze. Lijek Contrycal je polivalentni kemijski spoj koji ima inhibitorni učinak na proteeliazu ljudskih stanica. Lijek inhibira fibrinolizu i koristi se u koagulopatijama kao hemostatičan.
Aktivnost aprotinina se obično izražava u takozvanim jedinicama za kalikrein inaktivaciju, štoviše, u antitripsinskim jedinicama (ATRE).
1 jedinica antitripsina odgovara 1,33 jedinica za inaktiviranje kalikreina (KIE).
U kliničkoj praksi je široko rasprostranjena. U osnovi, može se koristiti za liječenje poremećaja u enzimskom sustavu:
- spriječiti proces destrukturizacije u gušterači;
- osiguravaju inhibiciju u sustavu kalikrein-kinin.
Terapijski učinak Contrycala je posljedica potiskivanja učinka plazmina, kao i blokade plazminogena takozvanim autogenim aktivatorima. Aprotinin se može koristiti kao antifibrinolitičko sredstvo, kao i lijek za povrede drugih enzimskih sustava.
Kontrole - indikacije za uporabu
Glavni pokazatelji za upotrebu Kontrikale:
- akutni pankreatitis, pankreatoneroza;
- prevencija postoperativnog pankreatitisa;
- krvarenje uzrokovano aktivacijom fibrinolize;
- uvjeti šoka;
- sprječavanje postoperativnog krvarenja i tromboembolije plućne arterije;
- teške hemoragijske komplikacije koje proizlaze iz trombolitičke terapije;
- masivna oštećenja mekih tkiva zbog ozljede;
- u kombinaciji s upotrebom antikoagulansa za prevenciju koagulopatije.
Postoji iskustvo primjene Contrycala u krvarenju tijekom rada i nekim drugim posebnim slučajevima.
Upute za uporabu Contrycal doziranje
Contrycal se otpušta u obliku praška iz kojeg se priprema otopina (otapalo je u pakiranju lijeka). Lijek se primjenjuje intravenozno (IV) i to samo u "ležećem" položaju.
Pripremljenu otopinu treba odmah injektirati, uvođenje nakon dužeg čuvanja je neprihvatljivo.
Bilo kojom metodom injektiranja (mlazom ili kapanjem) otopina se injektira vrlo sporo. Brzina primjene lijeka Contrycal ne smije prelaziti 5 ml u minuti.
Kod akutnog pankreatitisa:
Liječenje Kontrikalom treba započeti što je prije moguće nakon napada akutnog pankreatitisa, alat se u (polako) unosi u dozi od 200.000 - 300.000 IU, a zatim se ista doza ponavlja unutar 24 sata. Trajanje - poboljšati analizu podataka i simptome pacijenta.
Kada se pogoršanje kroničnog pankreatitisa provodi jednom po stopi od 25 tisuća na sat tijekom 3-6 dana; dnevna doza - 25-50 tisuća.
Kada krvarenje i krvarenje povezane s hiperfibrinolizom, u / u kapanje - 100-200 tisuća O., ako je potrebno, do 500 tisuća O kontra (ovisno o intenzitetu krvarenja).
Za prevenciju postoperativnog pankreatitisa, intravenozno se primjenjuje 200.000 ATre / dan.
U slučaju stanja šoka, Contrycal se propisuje u početnoj dozi od 200.000 do 300.000 ATPE, zatim 140.000 i.v. u mlazu, svakih 4 sata.
Pozitivna povratna sprega na contrycal koristi se za zaustavljanje generičkog krvarenja. Dodijelite 700 000 - 1 000 000 IU intravenozno, a zatim 700 000 IED svakih sat vremena dok se krvarenje ne ukloni.
Za alergijske reakcije, lijek se koristi u kombinaciji s antihistaminom i drugim sredstvima simptomatske terapije.
Značajka - Contrycal 10.000 uz istovremenu uporabu smanjuje aktivnost streptokinaze i urokinaze.
predoziranje:
Nema podataka o predoziranju kod ljudi, testovi na životinjama također ne pružaju sveobuhvatne informacije.
Koristite u djetinjstvu
Za djecu, lijek se propisuje u dozi od 14.000 ATre / kg tjelesne težine / dan.
Nuspojave Contrycal
- pad krvnog tlaka, tahikardija;
- psihotične reakcije, zbunjenost;
- urtikarija, svrab i crvenilo kože, konjunktivitis, anafilaktičke reakcije;
- mučnina, povraćanje;
- tromboflebitis na mjestu injiciranja;
- bronhospazam, mijalgija (rijetko).
kontraindikacije
- Diseminirana intravaskularna koagulacija (DIC), osim faze koagulopatije;
- I trimestra trudnoće;
- Razdoblje dojenja;
- Preosjetljivost na aprotinin.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na sobnoj temperaturi, zaštićeno od svjetla, izvan dohvata djece. Rok trajanja - 3 godine.
Analogi Contric, popis
Upute za uporabu Kontrykala, cijene i recenzije o analozima ne primjenjuju se, budite oprezni!
U nekim slučajevima, lijek se može zamijeniti (popis):
Analozi Contrycal u ampulama ne smiju se primjenjivati u skladu s uputama za uporabu kontrikala, sve navedene doze i druge karakteristike se ne odnose na analoge. Prilikom zamjene lijeka potrebno je razjasniti dozu i posavjetovati se sa stručnjakom. Najbliži analog Contrycala je Gordox.
kontrikala
Pomoćne tvari: manitol.
Otapalo: izotonična otopina natrijevog klorida - 2 ml.
Bočice (5) - obrađene ćelijske kutije (2) zajedno s otapalom (10 kom.) - kartonske kutije.
Inhibitor fibrinolize. Aprotinin - aktivni sastojak lijeka - je polivalentni inhibitor proteaze. Formiranjem reverzibilnih stehiometrijskih kompleksa koji inhibiraju enzim, aprotinin inaktivira najvažnije proteaze krvne plazme, stanične elemente i tkiva, uključujući plazmin, tripsin, kimotripsin, kalikrein, koji igraju važnu ulogu u razvoju patofizioloških reakcija. Terapijski učinak aprotinina primarno je posljedica supresije proteolitičkog učinka plazmina i blokade aktivacije plazminogena pomoću autolognih aktivatora.
Aprotinin ima širok spektar inhibitornih učinaka i stoga se može koristiti ne samo kao antifibrinolitičko sredstvo, već i kao preventivno i terapijsko sredstvo za poremećaje drugih enzimskih sustava.
Aktivnost aprotinina izražava se u jedinicama za deaktiviranje kalikreina (KIE), kao iu antitripsinskim jedinicama (ATRE). 1 ATRE odgovara 1,33 KIE.
Nakon intravenske primjene, aprotinin se distribuira u izvanstaničnom prostoru, kratko se nakuplja u jetri.
Izlučuje se bubrezima. T1/2 u serumu je 2 sata Razgradnja molekule aprotinina u neaktivne čestice nastaje zbog lizosomalne aktivnosti bubrega.
- sprečavanje postoperativnog pankreatitisa;
- Krvarenje iz hiperfibrinolize, uklj. nakon operacije, ozljeda; prije, tijekom i nakon poroda;
- Teške hemoragijske komplikacije koje proizlaze iz trombolitičke terapije.
- povećana osjetljivost na sastojke lijeka;
- Trimestra trudnoće.
Contrikal 10 000 se primjenjuje intravenozno u mlazu (polako, maksimalno 5 ml po 1 min) ili kapanjem.
Sadržaj 1 boce treba otopiti u 2 ml izotonične otopine natrijeva klorida.
U slučaju krvarenja, početna doza je 300.000 ATre, zatim se 140.000 ATreE primjenjuje svakih 4 sata u / u mlazu sve dok se ne normalizira hemostaza.
Kod akutnog pankreatitisa - u / u mlazu 200 000-300 000 ATRE, zatim u / u kapanje - 200 000-300 000 ATRE / dan. Liječenje se provodi do normalizacije kliničke slike bolesti i rezultata laboratorijskih ispitivanja.
Za prevenciju postoperativnog pankreatitisa - u / u mlazu od 200 000 ATRE / dan.
U slučaju šoka, lijek se propisuje u početnoj dozi od 200.000-300.000 ATre, zatim 140.000 IV bolusa svakih 4 sata.
Za djecu, lijek se propisuje u dozi od 14.000 ATre / kg tjelesne težine / dan.
Od kardiovaskularnog sustava: moguća hipotenzija, tahikardija.
Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje.
Alergijske reakcije: nakon ponovljenih infuzija mogući su osip na koži, simptomi anafilaktičkih reakcija do razvoja anafilaktičkog šoka.
Lokalne reakcije: tromboflebitis je moguć nakon dugotrajnih infuzija na mjestu injiciranja.
U brojnim testovima provedenim na različitim vrstama životinja, čak i uz primjenu aprotinina u dozama koje su daleko veće od terapijskih doza za ljude, nisu utvrđeni toksični učinci.
Kontrikal 10 000 uz istovremenu primjenu smanjuje aktivnost streptokinaze i urokinaze.
Prije početka terapije preporuča se kožni test kako bi se odredila individualna osjetljivost na lijek.
Pacijenti s povećanim rizikom od alergijskih reakcija prije korištenja Kontrikala 10.000 dobivaju antihistaminike.
U slučajevima alergijskih reakcija i simptoma šoka, primjena Kontrikale 10.000 treba odmah prekinuti.
Za liječenje teških anafilaktičkih reakcija, zajedno s opće prihvaćenim mjerama hitnog odgovora, one se odmah unose u / u adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin se ponovno primjenjuje ako je potrebno), GCS se primjenjuje u visokim dozama (npr. 0,25-1 g prednizolona), koriste se plazma zamjene.,
Kontrikal 10 000 ne smije se koristiti u kombinaciji s beta-laktamskim antibioticima.
Kod DIC-a, Kontrykal 10.000 je moguć samo nakon eliminacije svih manifestacija DIC-a i na pozadini preventivnog djelovanja heparina.
Kontrikal 10 000 kontraindiciran je za uporabu u prvom tromjesečju trudnoće.
Kliničko iskustvo s lijekom tijekom dojenja je nedovoljno. Ako je potrebno, uzimajte Kontrikala 10 000 tijekom laktacije i odlučite o prestanku dojenja.
Za djecu, lijek se propisuje u dozi od 14.000 ATre / kg tjelesne težine / dan.
Lijek treba čuvati na sobnoj temperaturi, zaštićen od svjetla, izvan dohvata djece. Rok trajanja - 3 godine.
kontrikala
CONTRYKAL - latinski naziv lijeka CONTRICLE
Vlasnik potvrde o registraciji:
AWD.pharma GmbH Co.KG
Proizvođač:
IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
ATX kod za CONTRICT
Analozi lijeka prema ATH kodovima:
Prije korištenja CONTRICAL, trebate konzultirati svog liječnika. Ovaj priručnik s uputama namijenjen je isključivo informacijama. Više informacija potražite u napomenama proizvođača.
Kliničko-farmakološka skupina
20.003 (Hemostatski lijek. Inhibitor fibrinolize - polivalentni inhibitor proteinaza plazme)
Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje
Pomoćne tvari: manitol.
Otapalo: izotonična otopina natrijevog klorida - 2 ml.
Bočice (5) - obrađene ćelijske kutije (2) zajedno s otapalom (10 kom.) - kartonske kutije.
Farmakološko djelovanje
Inhibitor fibrinolize. Aprotinin - aktivni sastojak lijeka - je polivalentni inhibitor proteaze. Formiranjem reverzibilnih stehiometrijskih kompleksa koji inhibiraju enzim, aprotinin inaktivira najvažnije proteaze krvne plazme, stanične elemente i tkiva, uključujući plazmin, tripsin, kimotripsin, kalikrein, koji igraju važnu ulogu u razvoju patofizioloških reakcija. Terapijski učinak aprotinina primarno je posljedica supresije proteolitičkog učinka plazmina i blokade aktivacije plazminogena pomoću autolognih aktivatora.
Aprotinin ima širok spektar inhibitornih učinaka i stoga se može koristiti ne samo kao antifibrinolitičko sredstvo, već i kao preventivno i terapijsko sredstvo za poremećaje drugih enzimskih sustava.
Aktivnost aprotinina izražava se u jedinicama za deaktiviranje kalikreina (KIE), kao iu antitripsinskim jedinicama (ATRE). 1 ATRE odgovara 1,33 KIE.
farmakokinetika
Nakon intravenske primjene, aprotinin se distribuira u izvanstaničnom prostoru, kratko se nakuplja u jetri.
Izlučuje se bubrezima. T1 / 2 u serumu je 2 sata, a razgradnja molekule aprotinina na neaktivne čestice nastaje zbog lizosomalne aktivnosti bubrega.
UGOVOR: DOZIRANJE
Contrikal 10 000 se primjenjuje intravenozno u mlazu (polako, maksimalno 5 ml po 1 min) ili kapanjem.
Sadržaj 1 boce treba otopiti u 2 ml izotonične otopine natrijeva klorida.
U slučaju krvarenja, početna doza je 300.000 ATre, zatim se 140.000 ATreE primjenjuje svakih 4 sata u / u mlazu sve dok se ne normalizira hemostaza.
Kod akutnog pankreatitisa - u / u mlazu 200 000-300 000 ATRE, zatim u / u kapanje - 200 000-300 000 ATRE / dan. Liječenje se provodi do normalizacije kliničke slike bolesti i rezultata laboratorijskih ispitivanja.
Za prevenciju postoperativnog pankreatitisa - u / u mlazu od 200 000 ATRE / dan.
U slučaju šoka, lijek se propisuje u početnoj dozi od 200.000-300.000 ATre, zatim 140.000 IV bolusa svakih 4 sata.
Za djecu, lijek se propisuje u dozi od 14.000 ATre / kg tjelesne težine / dan.
predozirati
U brojnim testovima provedenim na različitim vrstama životinja, čak i uz primjenu aprotinina u dozama koje su daleko veće od terapijskih doza za ljude, nisu utvrđeni toksični učinci.
Interakcija lijekova
Kontrikal 10 000 uz istovremenu primjenu smanjuje aktivnost streptokinaze i urokinaze.
Trudnoća i dojenje
Kontrikal 10 000 kontraindiciran je za uporabu u prvom tromjesečju trudnoće.
Kliničko iskustvo s lijekom tijekom dojenja je nedovoljno. Ako je potrebno, uzimajte Kontrikala 10 000 tijekom laktacije i odlučite o prestanku dojenja.
UGOVOR: NEŽELJENI UČINCI
Od kardiovaskularnog sustava: moguća hipotenzija, tahikardija.
Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje.
Alergijske reakcije: nakon ponovljenih infuzija mogući su osip na koži, simptomi anafilaktičkih reakcija do razvoja anafilaktičkog šoka.
Lokalne reakcije: tromboflebitis je moguć nakon dugotrajnih infuzija na mjestu injiciranja.
Uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati na sobnoj temperaturi, zaštićen od svjetla, izvan dohvata djece. Rok trajanja - 3 godine.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je dostupan na recept.
svjedočenje
- sprečavanje postoperativnog pankreatitisa;
- Krvarenje iz hiperfibrinolize, uklj. nakon operacije, ozljeda; prije, tijekom i nakon poroda;
- Teške hemoragijske komplikacije koje proizlaze iz trombolitičke terapije.
kontraindikacije
- povećana osjetljivost na sastojke lijeka;
- Trimestra trudnoće.
Posebne upute
Prije početka terapije preporuča se kožni test kako bi se odredila individualna osjetljivost na lijek.
Pacijenti s povećanim rizikom od alergijskih reakcija prije korištenja Kontrikala 10.000 dobivaju antihistaminike.
U slučajevima alergijskih reakcija i simptoma šoka, primjena Kontrikale 10.000 treba odmah prekinuti.
Za liječenje teških anafilaktičkih reakcija, zajedno s opće prihvaćenim mjerama hitnog odgovora, one se odmah unose u / u adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin se ponovno primjenjuje ako je potrebno), GCS se primjenjuje u visokim dozama (npr. 0,25-1 g prednizolona), koriste se plazma zamjene.,
Kontrikal 10 000 ne smije se koristiti u kombinaciji s beta-laktamskim antibioticima.
Kod DIC-a, Kontrykal 10.000 je moguć samo nakon eliminacije svih manifestacija DIC-a i na pozadini preventivnog djelovanja heparina.
Registracijski brojevi
liofilizat d / prigot. p-ra d / in / in i intrakavitarno ubrizgavanje od 10 000 ATRE: fl. 10 kom. u setu s otapalom P br. 012371/01 (2021-07-08 - 2003-02-11)
Contrykal ® (Contrykal)
Aktivni sastojak:
Sadržaj
Farmakološke skupine
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
Sastav i oblik otpuštanja
u bočicama; u pakiranju od blistera 5 boca; zajedno s otapalom (izotonična otopina natrijevog klorida) u ampulama od 2 ml; u kutiji 2 pakiranja.
Opis oblika doziranja
Bijeli do gotovo bijeli prah.
Farmakološko djelovanje
Inhibira mnoge proteaze, uklj. plazmin, i inhibira fibrinolizu.
Indikacije lijeka Contrycal ®
Krvarenje zbog hiperfibrinolize, uklj. nakon operacija i ozljeda; prije, tijekom i nakon poroda; hemoragijske komplikacije koje proizlaze iz trombolitičke terapije, akutnog pankreatitisa, prevencije postoperativnog pankreatitisa i masne embolije.
kontraindikacije
Koristiti tijekom trudnoće i dojenja
Kontraindiciran (I trimestra trudnoće). U vrijeme liječenja treba prestati s dojenjem.
Nuspojave
Od kardiovaskularnog sustava i krvi (hematopoeza, hemostaza): arterijska hipotenzija i / ili tahikardija.
Na dijelu probavnog trakta: mučnina, povraćanje.
Alergijske reakcije: alergijska (kožni osip) i anafilaktička (do anafilaktičkog šoka) reakcija.
Doziranje i primjena
In / in, jet, u "laganje" (polako, s maksimalnom brzinom od 5 ml / min) ili kapanjem (kratko ili dugo).
Bolesnici s akutnom nekrozom gušterače i efuzijom koji sadrže enzime u trbušnu šupljinu također su intraperitonealno.
Sadržaj 1 boce se otopi u 2 ml izotonične otopine natrijevog klorida.
Obično se propisuju sljedeći režimi doziranja:
U slučaju akutnog pankreatitisa: IV (polagano) - 200000-300000 ATrE (KIE 150376-225564), zatim unutar 24 sata IV (kapanje) - još 200000-300000 ATEE (KIE 150376-225564) aprotinin. Liječenje se provodi prije normalizacije kliničke slike bolesti i rezultata laboratorijskih ispitivanja.
Prevencija postoperativnog pankreatitisa: kao pomoćno liječenje IV (sporo) - 200000 ATre svaki (150376 KIE) / dan.
Za liječenje stanja šoka: u / u (polako) početnu dozu - 200000-300000 ATRE (150376-225564 KIE) aprotinina, zatim - 140,000 ATRE (105263 KIE) svakih 4 sata.
Prevencija masne embolije: u / u (polagana) početna doza - 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinin, zatim - dnevno u / u polako 200000 ATRE (150376 KIE) aprotinina (kao pomoćno liječenje).
Za krvarenje: početna doza je 300000 ATRE (225564 KIE), a naknadno - 140,000 ATRE (105263 KIE) svaka 4 sata u / u (polako).
Contrycal ® primjenjuje se djeci u dozi od 14000 ATre / kg / dan.
Uvjeti čuvanja lijeka Contrycal ®
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja lijeka Contrycal ®
Liofilizat za pripremu otopine za intravensku i intrakavitarnu injekciju od 10.000 ATre - 3 godine.
Liofilizat za pripremu otopine za intravensku primjenu od 10.000 ATre - 3 godine. Otapalo - 5 godina.
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Contrycal (Contrycal)
Naziv: Contrycal
ime
Contrycal (Contrycal)
Aktivni sastojak
Farmakološke skupine
- Inhibitori fibrinolize
- Enzimi i antienzimi
Farmakološko djelovanje
Aprotinin - aktivni sastojak Kontrikala - polipeptid koji može inhibirati proteolitičke enzime. Aprotinin može utjecati na kalikrein-kininski sustav, osiguravajući inhibitorni učinak na njega, što ga čini moguće koristiti u šokovima različitih etiologija. Kontrik može inaktivirati proteinaze, što omogućuje njegovu primjenu kod akutnog pankreatitisa, i plazmina, što opravdava njegovu primjenu u liječenju koagulopatije.
Metabolizam lijeka odvija se u bubrezima enzimima lizosoma, koji se izlučuju u mokraći u roku od 2 dana. Nema podataka o sposobnosti Kontrikale da prodire u majčino mlijeko, lijek prodire kroz posteljicu u minimalnim količinama.
Indikacije za uporabu
- Liječenje akutnog pankreatitisa, uključujući nekrozu gušterače;
- prevencija postoperativnog pankreatitisa;
- prevencija masne embolije (tijekom kirurških intervencija, nakon prijeloma kostiju);
- u složenoj terapiji šoka različitih etiologija (hemoragijski, toksični, traumatični, opekotini);
- krvarenje zbog koagulopatije uzrokovane hiperfibrinolizom.
Način uporabe
Kod akutnog pankreatitisa: uvođenje Kontrikale treba početi što je prije moguće, lijek se primjenjuje intravenozno, uz nisku stopu, u dozi od 200.000 - 300.000 IU, zatim se ista doza Kontrikale daje intravenski unutar 24 sata. Terapija se nastavlja do objektivnog poboljšanja (testni podaci) i subjektivnih simptoma (poboljšanje pacijenta).
Prevencija pankreatitisa tijekom operacije: početna doza Kontrikala 200000 IU, zatim 100.000 IU četiri puta dnevno, svakih 6 sati.
Liječenje šoka: početna doza Kontrikale je 200.000 IU / dan, zatim 140.000 IU svakih 4 sata.
Prevencija masne embolije: početna doza je 200.000 IU intravenozno uz nisku stopu, zatim 200.000 U / dnevno intravenski.
Kod koagulopatije: početna doza je 300.000 IU intravenski sporo, zatim 140.000 IU intravenozno, svaka 4 sata.
Krvarenje tijekom poroda: početno doziranje je 700.000 - 1.000.000 IU intravenski, zatim 700.000 IU svakih sat vremena dok krvarenje ne prestane.
Za djecu je dnevna doza Kontrikale 14.000 IU na 1 kg tjelesne težine djeteta.
Contrycal se daje intravenozno u struji (pri maloj brzini, ne više od 5 ml / min) ili kapanjem, lijek se treba primijeniti kada je pacijent u ležećem položaju. Prije uvođenja sadržaja bočice dodajte 0,9% otopinu NaCl. Pripremljenu otopinu treba odmah injektirati, uvođenje nakon dužeg čuvanja je neprihvatljivo.
Nuspojave
Uvođenjem Kontrikale vjerojatno će se razviti alergijske reakcije (od kožnih osipa do anafilaktičkog šoka) i reakcija preosjetljivosti. Ponovljena primjena lijeka povećava rizik od nuspojava, ali se može pojaviti nuspojava kada se lijek prvi put ubrizga.
Također, kada se koristi Kontrikala, broj otkucaja srca može se povećati, povećati znojenje, slabost, mučnina, cijanoza kože, može se pojaviti kratkoća daha.
kontraindikacije
Primjena Kontrikale kontraindicirana je u slučajevima poznate preosjetljivosti na aprotinin, tijekom trudnoće do 12 tjedana. Potrebno je paziti kada se koristi Kontrikala u bolesnika s polivalentnom alergijom.
trudnoća
Vjerojatno koristite Kontrikalu nakon 12 tjedana. trudnoću prema strogim indikacijama i uz pažljiv liječnički nadzor.
Interakcija s drugim lijekovima
Contrykal može inhibirati djelovanje streptokinaze i urokinaze, nije kompatibilan s antibioticima (osobito a -Lactamic), s otopinama koje sadrže dekstran, aminokiseline ili lipide.
Istovremena primjena kontrikale i heparinizirane krvi može produljiti vrijeme zgrušavanja.
predozirati
Slučajevi predoziranja primjenom Kontrikale nisu registrirani.
Obrazac za izdavanje
Liofilizirani prašak za pripremu otopine za intravenozno davanje 10.000 IU, s otapalom, u bočici od 2 ml. U pakiranju 10 ampula.
Uvjeti skladištenja
Čuvati na uobičajenim ventiliranim mjestima, podalje od izravne sunčeve svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 24-26 stupnjeva Celzija.
sinonimi
struktura
Aktivni sastojak: Aprotinin 10.000 U.
dodatno
Ako uvođenje Kontrikala simptoma alergija ili intolerancija, morate hitno zaustaviti infuziju.
Uvod kontrikala na pozadini heparinske terapije povećava vrijeme zgrušavanja krvi.
Nema podataka o sigurnosti Kontrikala tijekom dojenja.
CONTRICK ® (CONTRYKAL)
Vlasnik potvrde o registraciji:
Proizvođač:
Oblik doziranja
Oblik izdavanja, pakiranje i sastav Aprotinina
Pomoćne tvari: manitol.
Otapalo: izotonična otopina natrijevog klorida - 2 ml.
Bočice (5) - obrađene ćelijske kutije (2) zajedno s otapalom (10 kom.) - kartonske kutije.
Farmakološko djelovanje
Polipeptid izveden iz pluća goveda. Blokira sustav kalikrein-kinin. Inhibira i ukupnu proteolitičku aktivnost i aktivnost pojedinačnih proteolitičkih enzima. To je polivalentni inhibitor proteaze (uključujući plazmin, kininogenaze, tripsin, kimotripsin, kalikrein, uključujući aktiviranje fibrinolize).
Smanjuje fibrinolitičku aktivnost krvi, inhibira fibrinolizu, ima hemostatsko djelovanje s koagulopatijom.
Aktivnost aprotinina izražava se u jedinicama za inaktiviranje kalikreina (KIE), u jedinicama za deaktiviranje tripsina Europske farmakopeje (Ph.Eur.U), kao iu antitripsinskim jedinicama (ATreE). 1 Ph.Eur.U odgovara 1800 KIE. 1 ATRE odgovara 1,33 KIE.
farmakokinetika
Indikacije za lijek Aprotinin
Pankreatitis (akutno, pogoršanje kroničnog), pankreatoneroza. Izvođenje dijagnostičkih ispitivanja i operacija na gušterači (sprječavanje enzimske autolize gušterače tijekom operacija na njemu i susjednim trbušnim organima).
Prevencija akutnih nespecifičnih postoperativnih mumpsa.
Krvarenje na pozadini hiperfibrinolize: posttraumatska, postoperativna (osobito tijekom operacija na prostati, pluća), prije, poslije i tijekom poroda (uključujući emboliju u plodovoj tekućini); polimenoreya.
Šok (toksični, traumatični, opekotini, hemoragični).
Ekstenzivno i duboko traumatsko oštećenje tkiva.
Kao adjuvantna terapija - koagulopatija, koju karakterizira sekundarna hiperfibrinoliza (u početnoj fazi, prije početka djelovanja nakon primjene heparina i zamjena faktora koagulacije); masovno krvarenje (tijekom trombolitičke terapije), tijekom ekstrakorporalne cirkulacije.
Prevencija postoperativne plućne embolije i krvarenja; masna embolija s polytraumom, osobito za prijelome donjih ekstremiteta i kosti lubanje.
kontrikala
AWD.pharma GmbH Co.KG
proizvodi tvrtka IMPFSTOFFWERKE DESSAU-TORNAU GmbH
kontrikala:
Pomoćne tvari: manitol.
Otapalo: izotonična otopina natrijevog klorida - 2 ml.
Bočice (5) - obrađene ćelijske kutije (2) zajedno s otapalom (10 kom.) - kartonske kutije.
Inhibitor fibrinolize. Aprotinin - aktivni sastojak lijeka - je polivalentni inhibitor proteaze. Formiranjem reverzibilnih stehiometrijskih kompleksa koji inhibiraju enzim, aprotinin inaktivira najvažnije proteaze krvne plazme, stanične elemente i tkiva, uključujući plazmin, tripsin, kimotripsin, kalikrein, koji igraju važnu ulogu u razvoju patofizioloških reakcija. Terapijski učinak aprotinina primarno je posljedica supresije proteolitičkog učinka plazmina i blokade aktivacije plazminogena pomoću autolognih aktivatora.
Aprotinin ima širok spektar inhibitornih učinaka i stoga se može koristiti ne samo kao antifibrinolitičko sredstvo, već i kao preventivno i terapijsko sredstvo za poremećaje drugih enzimskih sustava.
Aktivnost aprotinina izražava se u jedinicama za deaktiviranje kalikreina (KIE), kao iu antitripsinskim jedinicama (ATRE). 1 ATRE odgovara 1,33 KIE.
Nakon intravenske primjene, aprotinin se distribuira u izvanstaničnom prostoru, kratko se nakuplja u jetri.
Izlučuje se bubrezima. T1/2 u serumu je 2 sata Razgradnja molekule aprotinina u neaktivne čestice nastaje zbog lizosomalne aktivnosti bubrega.
Contrikal 10 000 se primjenjuje intravenozno u mlazu (polako, maksimalno 5 ml po 1 min) ili kapanjem.
Sadržaj 1 boce treba otopiti u 2 ml izotonične otopine natrijeva klorida.
U slučaju krvarenja, početna doza je 300.000 ATre, zatim se 140.000 ATreE primjenjuje svakih 4 sata u / u mlazu sve dok se ne normalizira hemostaza.
Kod akutnog pankreatitisa - u / u mlazu 200 000-300 000 ATRE, zatim u / u kapanje - 200 000-300 000 ATRE / dan. Liječenje se provodi do normalizacije kliničke slike bolesti i rezultata laboratorijskih ispitivanja.
Za prevenciju postoperativnog pankreatitisa - u / u mlazu od 200 000 ATRE / dan.
U slučaju šoka, lijek se propisuje u početnoj dozi od 200.000-300.000 ATre, zatim 140.000 IV bolusa svakih 4 sata.
Za djecu, lijek se propisuje u dozi od 14.000 ATre / kg tjelesne težine / dan.
U brojnim testovima provedenim na različitim vrstama životinja, čak i uz primjenu aprotinina u dozama koje su daleko veće od terapijskih doza za ljude, nisu utvrđeni toksični učinci.
Kontrikal 10 000 uz istovremenu primjenu smanjuje aktivnost streptokinaze i urokinaze.
Kontrikal 10 000 kontraindiciran je za uporabu u prvom tromjesečju trudnoće.
Kliničko iskustvo s lijekom tijekom dojenja je nedovoljno. Ako je potrebno, uzimajte Kontrikala 10 000 tijekom laktacije i odlučite o prestanku dojenja.
Od kardiovaskularnog sustava: moguća hipotenzija, tahikardija.
Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje.
Alergijske reakcije: nakon ponovljenih infuzija mogući su osip na koži, simptomi anafilaktičkih reakcija do razvoja anafilaktičkog šoka.
Lokalne reakcije: tromboflebitis je moguć nakon dugotrajnih infuzija na mjestu injiciranja.
Lijek treba čuvati na sobnoj temperaturi, zaštićen od svjetla, izvan dohvata djece. Rok trajanja - 3 godine.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Lijek je dostupan na recept.
- sprečavanje postoperativnog pankreatitisa;
- Krvarenje iz hiperfibrinolize, uklj. nakon operacije, ozljeda; prije, tijekom i nakon poroda;
- Teške hemoragijske komplikacije koje proizlaze iz trombolitičke terapije.
- povećana osjetljivost na sastojke lijeka;
- Trimestra trudnoće.
Prije početka terapije preporuča se kožni test kako bi se odredila individualna osjetljivost na lijek.
Pacijenti s povećanim rizikom od alergijskih reakcija prije korištenja Kontrikala 10.000 dobivaju antihistaminike.
U slučajevima alergijskih reakcija i simptoma šoka, primjena Kontrikale 10.000 treba odmah prekinuti.
Za liječenje teških anafilaktičkih reakcija, zajedno s opće prihvaćenim mjerama hitnog odgovora, one se odmah unose u / u adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin se ponovno primjenjuje ako je potrebno), GCS se primjenjuje u visokim dozama (npr. 0,25-1 g prednizolona), koriste se plazma zamjene.,
Kontrikal 10 000 ne smije se koristiti u kombinaciji s beta-laktamskim antibioticima.
Kod DIC-a, Kontrykal 10.000 je moguć samo nakon eliminacije svih manifestacija DIC-a i na pozadini preventivnog djelovanja heparina.
Farmakološka baza podataka
Druga dimenzija
contrycal
ATH kod:
Međunarodno neproizvodno ime (aktivni sastojak):
Pronađite cijenu:
Obrazac za izdavanje:
Pomoćne tvari: manitol.
Otapalo: izotonična otopina natrijevog klorida - 2 ml.
Bočice (5) - obrađene ćelijske kutije (2) zajedno s otapalom (10 kom.) - kartonske kutije.
Farmakoterapijska skupina:
Farmakološka svojstva:
farmakodinamiku
Inhibitor fibrinolize. Aprotinin - aktivni sastojak lijeka - je polivalentni inhibitor proteaze. Formiranjem reverzibilnih stehiometrijskih kompleksa koji inhibiraju enzim, aprotinin inaktivira najvažnije proteaze krvne plazme, stanične elemente i tkiva, uključujući plazmin, tripsin, kimotripsin, kalikrein, koji igraju važnu ulogu u razvoju patofizioloških reakcija. Terapijski učinak aprotinina primarno je posljedica supresije proteolitičkog učinka plazmina i blokade aktivacije plazminogena pomoću autolognih aktivatora.
Aprotinin ima širok spektar inhibitornih učinaka i stoga se može koristiti ne samo kao antifibrinolitičko sredstvo, već i kao preventivno i terapijsko sredstvo za poremećaje drugih enzimskih sustava.
Aktivnost aprotinina izražava se u jedinicama za deaktiviranje kalikreina (KIE), kao iu antitripsinskim jedinicama (ATRE). 1 ATRE odgovara 1,33 KIE.
farmakokinetika
Nakon intravenske primjene, aprotinin se distribuira u izvanstaničnom prostoru, kratko se nakuplja u jetri.
Izlučuje se bubrezima. T1/2 u serumu je 2 sata Razgradnja molekule aprotinina u neaktivne čestice nastaje zbog lizosomalne aktivnosti bubrega.
Indikacije za uporabu:
- sprečavanje postoperativnog pankreatitisa;
- Krvarenje iz hiperfibrinolize, uklj. nakon operacije, ozljeda; prije, tijekom i nakon poroda;
- Teške hemoragijske komplikacije koje proizlaze iz trombolitičke terapije.
Tretira bolesti:
kontraindikacije:
- povećana osjetljivost na sastojke lijeka;
- Trimestra trudnoće.
Doziranje i primjena:
Contrikal 10 000 se primjenjuje intravenozno u mlazu (polako, maksimalno 5 ml po 1 min) ili kapanjem.
Sadržaj 1 boce treba otopiti u 2 ml izotonične otopine natrijeva klorida.
U slučaju krvarenja, početna doza je 300.000 ATre, zatim se 140.000 ATreE primjenjuje svakih 4 sata u / u mlazu sve dok se ne normalizira hemostaza.
Kod akutnog pankreatitisa - u / u mlazu 200 000-300 000 ATRE, zatim u / u kapanje - 200 000-300 000 ATRE / dan. Liječenje se provodi do normalizacije kliničke slike bolesti i rezultata laboratorijskih ispitivanja.
Za prevenciju postoperativnog pankreatitisa - u / u mlazu od 200 000 ATRE / dan.
U slučaju šoka, lijek se propisuje u početnoj dozi od 200.000-300.000 ATre, zatim 140.000 IV bolusa svakih 4 sata.
Za djecu, lijek se propisuje u dozi od 14.000 ATre / kg tjelesne težine / dan.
Nuspojave:
Od kardiovaskularnog sustava: moguća hipotenzija, tahikardija.
Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje.
Alergijske reakcije: nakon ponovljenih infuzija mogući su osip na koži, simptomi anafilaktičkih reakcija do razvoja anafilaktičkog šoka.
Lokalne reakcije: tromboflebitis je moguć nakon dugotrajnih infuzija na mjestu injiciranja.
predoziranje:
U brojnim testovima provedenim na različitim vrstama životinja, čak i uz primjenu aprotinina u dozama koje su daleko veće od terapijskih doza za ljude, nisu utvrđeni toksični učinci.
Primjena tijekom trudnoće i dojenja:
Kontrikal 10 000 kontraindiciran je za uporabu u prvom tromjesečju trudnoće.
Kliničko iskustvo s lijekom tijekom dojenja je nedovoljno. Ako je potrebno, uzimajte Kontrikala 10 000 tijekom laktacije i odlučite o prestanku dojenja.
Interakcija s drugim lijekovima:
Kontrikal 10 000 uz istovremenu primjenu smanjuje aktivnost streptokinaze i urokinaze.
Posebne upute i mjere opreza:
Prije početka terapije preporuča se kožni test kako bi se odredila individualna osjetljivost na lijek.
Pacijenti s povećanim rizikom od alergijskih reakcija prije korištenja Kontrikala 10.000 dobivaju antihistaminike.
U slučajevima alergijskih reakcija i simptoma šoka, primjena Kontrikale 10.000 treba odmah prekinuti.
Za liječenje teških anafilaktičkih reakcija, zajedno s opće prihvaćenim mjerama hitnog odgovora, one se odmah unose u / u adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin se ponovno primjenjuje ako je potrebno), GCS se primjenjuje u visokim dozama (npr. 0,25-1 g prednizolona), koriste se plazma zamjene.,
Kontrikal 10 000 ne smije se koristiti u kombinaciji s beta-laktamskim antibioticima.
Kod DIC-a, Kontrykal 10.000 je moguć samo nakon eliminacije svih manifestacija DIC-a i na pozadini preventivnog djelovanja heparina.
Koristite u djetinjstvu
Za djecu, lijek se propisuje u dozi od 14.000 ATre / kg tjelesne težine / dan.
Uvjeti skladištenja:
Lijek treba čuvati na sobnoj temperaturi, zaštićen od svjetla, izvan dohvata djece.
contrycal
Danas na prodaju
Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje
Pomoćne tvari: manitol.
Otapalo: izotonična otopina natrijevog klorida - 2 ml.
Bočice (5) - obrađene ćelijske kutije (2) zajedno s otapalom (10 kom.) - kartonske kutije.
Kliničko-farmakološka skupina
Farmakološko djelovanje
Inhibitor fibrinolize. Aprotinin - aktivni sastojak lijeka - je polivalentni inhibitor proteaze. Formiranjem reverzibilnih stehiometrijskih kompleksa koji inhibiraju enzim, aprotinin inaktivira najvažnije proteaze krvne plazme, stanične elemente i tkiva, uključujući plazmin, tripsin, kimotripsin, kalikrein, koji igraju važnu ulogu u razvoju patofizioloških reakcija. Terapijski učinak aprotinina primarno je posljedica supresije proteolitičkog učinka plazmina i blokade aktivacije plazminogena pomoću autolognih aktivatora.
Aprotinin ima širok spektar inhibitornih učinaka i stoga se može koristiti ne samo kao antifibrinolitičko sredstvo, već i kao preventivno i terapijsko sredstvo za poremećaje drugih enzimskih sustava.
Aktivnost aprotinina izražava se u jedinicama za deaktiviranje kalikreina (KIE), kao iu antitripsinskim jedinicama (ATRE). 1 ATRE odgovara 1,33 KIE.
farmakokinetika
Nakon intravenske primjene, aprotinin se distribuira u izvanstaničnom prostoru, kratko se nakuplja u jetri.
Izlučuje se bubrezima. T1/2 u serumu je 2 sata Razgradnja molekule aprotinina u neaktivne čestice nastaje zbog lizosomalne aktivnosti bubrega.
Indikacije za uporabu lijeka
- sprečavanje postoperativnog pankreatitisa;
- Krvarenje iz hiperfibrinolize, uklj. nakon operacije, ozljeda; prije, tijekom i nakon poroda;
- Teške hemoragijske komplikacije koje proizlaze iz trombolitičke terapije.
Režim doziranja
Contrikal 10 000 se primjenjuje intravenozno u mlazu (polako, maksimalno 5 ml po 1 min) ili kapanjem.
Sadržaj 1 boce treba otopiti u 2 ml izotonične otopine natrijeva klorida.
U slučaju krvarenja, početna doza je 300.000 ATre, zatim se 140.000 ATreE primjenjuje svakih 4 sata u / u mlazu sve dok se ne normalizira hemostaza.
Kod akutnog pankreatitisa - u / u mlazu 200 000-300 000 ATRE, zatim u / u kapanje - 200 000-300 000 ATRE / dan. Liječenje se provodi do normalizacije kliničke slike bolesti i rezultata laboratorijskih ispitivanja.
Za prevenciju postoperativnog pankreatitisa - u / u mlazu od 200 000 ATRE / dan.
U slučaju šoka, lijek se propisuje u početnoj dozi od 200.000-300.000 ATre, zatim 140.000 IV bolusa svakih 4 sata.
Za djecu, lijek se propisuje u dozi od 14.000 ATre / kg tjelesne težine / dan.
Nuspojave
Od kardiovaskularnog sustava: moguća hipotenzija, tahikardija.
Na dijelu probavnog sustava: mučnina, povraćanje.
Alergijske reakcije: nakon ponovljenih infuzija mogući su osip na koži, simptomi anafilaktičkih reakcija do razvoja anafilaktičkog šoka.
Lokalne reakcije: tromboflebitis je moguć nakon dugotrajnih infuzija na mjestu injiciranja.
Kontraindikacije za uporabu lijeka
- povećana osjetljivost na sastojke lijeka;
- Trimestra trudnoće.
Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja
Kontrikal 10 000 kontraindiciran je za uporabu u prvom tromjesečju trudnoće.
Kliničko iskustvo s lijekom tijekom dojenja je nedovoljno. Ako je potrebno, uzimajte Kontrikala 10 000 tijekom laktacije i odlučite o prestanku dojenja.
Posebne upute
Prije početka terapije preporuča se kožni test kako bi se odredila individualna osjetljivost na lijek.
Pacijenti s povećanim rizikom od alergijskih reakcija prije korištenja Kontrikala 10.000 dobivaju antihistaminike.
U slučajevima alergijskih reakcija i simptoma šoka, primjena Kontrikale 10.000 treba odmah prekinuti.
Za liječenje teških anafilaktičkih reakcija, zajedno s opće prihvaćenim mjerama hitnog odgovora, one se odmah unose u / u adrenalin (0,05-0,1 mg) (adrenalin se ponovno primjenjuje ako je potrebno), GCS se primjenjuje u visokim dozama (npr. 0,25-1 g prednizolona), koriste se plazma zamjene.,
Kontrikal 10 000 ne smije se koristiti u kombinaciji s beta-laktamskim antibioticima.
Kod DIC-a, Kontrykal 10.000 je moguć samo nakon eliminacije svih manifestacija DIC-a i na pozadini preventivnog djelovanja heparina.
predozirati
U brojnim testovima provedenim na različitim vrstama životinja, čak i uz primjenu aprotinina u dozama koje su daleko veće od terapijskih doza za ljude, nisu utvrđeni toksični učinci.
Interakcija lijekova
Kontrikal 10 000 uz istovremenu primjenu smanjuje aktivnost streptokinaze i urokinaze.
Uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati na sobnoj temperaturi, zaštićen od svjetla, izvan dohvata djece. Rok trajanja - 3 godine.
contrycal
Contrycal je lijek namijenjen liječenju akutnog pankreatitisa. Dostupan u obliku liofilizata za pripremu otopine za injekciju.
Farmakološko djelovanje Kontrikala
Contrycal je inhibitor fibrinolize.
U skladu s uputama Kontrikalu, aktivni sastojak lijeka je aprotinin. Pomoćna tvar u sastavu lijeka je manitol.
Kupi Contrycal može biti u paketu s posebnim otapalom, koji je izotonična otopina natrijevog klorida.
Kada se koristi Kontrikala, aktivna tvar lijeka pokazuje svojstva polivalentnog inhibitora proteaze. Lijek deaktivira patofiziološke reakcije proteaze koje su najvažnije u razvojnom procesu i koje se nalaze u krvnoj plazmi, tkivu i staničnim elementima (kalikrein, kimotripsin, tripsin, plazmin) zbog stvaranja reverzibilnih stehiometrijskih kompleksa inhibitora enzima. Terapijski učinak Kontrikala posljedica je zatupljivanja proteolitičkog učinka plazmina, kao i supresije aktivacije plazminogenskih funkcija pomoću autogenih aktivatora.
U uputama Kontrikalu se navodi da lijek ima širok raspon inhibitornih učinaka, koji ga mogu koristiti kao terapeutsko i profilaktičko sredstvo za disfunkciju različitih enzimskih sustava.
Aktivnost aktivnog sastojka lijeka izražena je u KIE (jedinica za kalikrein inaktivaciju) i ATPE (antitripsinske jedinice).
Kada se daje intravenozno, contrycal se brzo distribuira u izvanstaničnom prostoru i akumulira u jetri. Razdoblje potpune eliminacije lijeka iz tijela je 4 sata, izlučeno bubrezima.
Contrykal i analozi lijekova imaju utjecaj na sustav kalikrein-kinin, koji pomaže eliminirati šok.
Prije nego što kupite Contrycal, preporuča se posavjetovati se sa svojim liječnikom.
Indikacije za uporabu Kontrikala
Lijek se propisuje osobama koje su primijetile:
- Uvjeti udara;
- Akutni pankreatitis;
- Teške hemoragijske komplikacije koje se javljaju tijekom trombolitičke terapije;
- Krvarenje povezano s hiperfibrinolizom različitih etiologija (uključujući postoperativnu), kao i krvarenje prije, tijekom i nakon poroda.
U skladu s pregledima, Contrycal je učinkovit u prevenciji pankreatitisa koji je rezultat operacije.
Doziranje i primjena
Kontrykal možete kupiti u ampulama od 10.000, 30.000 i 50.000 IU.
Kod primarnih znakova akutnog pankreatitisa propisuju se intravenske injekcije Kontrikala u dozi od 200.000 do 300.000 IU, nakon čega se preporuča kapanje intravenske primjene iste doze tijekom 24 sata. Terapiju treba nastaviti do poboljšanja kliničkog i općeg stanja pacijenta.
Kako bi se spriječio razvoj pankreatitisa u postoperativnom razdoblju, preporučuje se uvođenje Kontrykala u početnoj dozi od 200.000 IU, nakon čega slijedi 100.000 IU 4 puta dnevno s intervalom od 6 sati.
Kod liječenja stanja šoka lijek se propisuje u početnoj dozi od 200.000 U dnevno, zatim 140.000 U svakih 4 sata.
Za prevenciju masne embolije preporuča se intravenozno davanje Kontrikala uz nisku stopu u iznosu od 200.000 U, zatim kapanje 200.000 U dnevno.
Kako bi se eliminirala koagulopatija, propisuje se spora intravenska primjena lijeka u početnoj dozi od 300.000 U, nakon čega slijedi ispuštanje svakih 4 sata na 140.000 U.
Prema ocjenama, Contrycal je učinkovit za zaustavljanje krvarenja. Početna doza za intravensko davanje lijeka treba biti 700000-1000000 IU s prijelazom na 700000 IU svakih sat vremena do potpune eliminacije krvarenja.
Contrycal se propisuje djeci u količini od 14000 IU na 1 kg tjelesne težine intravenski u mlazu ili kapanjem pri maloj brzini u ležećem položaju. Prije uvođenja lijeka treba razrijediti s 0,9% otopinom natrijeva klorida. Gotova otopina ne podliježe skladištenju.
Nuspojave Kontrikala
U pregledima Kontrikalea postoje izvještaji da lijek može uzrokovati pojavu nuspojava iz tijela. Tijekom terapije može se razviti preosjetljivost na sastojke lijeka i razne alergijske reakcije u obliku osipa na koži, svrbež, crvenilo pa čak i anafilaktički šok.
Ponavljano davanje Kontrikala značajno povećava rizik od neželjenih reakcija. Razvoj nuspojava moguć je s početnom uporabom lijeka.
Kada se koristi Kontrikal, moguće je povećati učestalost otkucaja srca i intenzitet znojenja, pojavu opće slabosti tijela, plavu kožu, mučninu, otežano disanje.
kontraindikacije
U skladu s uputama, Kontrykal je kontraindiciran za osobe koje imaju povećanu osjetljivost na sastojke lijeka.
Tijekom trudnoće i dojenja ženama se ne propisuju lijekovi.
Potreban je oprez za pacijente koji pate od polivalentnih alergija.
predozirati
Nema recenzija o slučajevima predoziranja u ocjenama o Kontrikale.
Analogi Kontrikale
U kemijskom sastavu i terapijskom djelovanju Kontrikalovi analozi su Aerus, Traskolan, Ingitril, Vero-narcap, Ingiprol, Aprotinin, Aprotex, Gordox.
Dodatne informacije
Ne preporučuje se istovremena primjena Kontrikale sa streptokinazom i urokinazom jer lijek može oslabiti njihov učinak. Također, ne kombinirajte terapiju s ovim lijekom s otopinama i antibioticima, koji uključuju dekstran, aminokiseline i lipide.
Ako tijekom liječenja Kontrikalom primijetite simptome netolerancije ili alergije, morate prestati uzimati lijek.
Upute Kontrikalu pokazuju da lijek treba čuvati na tamnom, suhom, hladnom i nepristupačnom mjestu za djecu.
Rok trajanja - 36 mjeseci.
Contrycal možete kupiti u ljekarnama samo na liječnički recept.
