728 x 90

Tehnički etil celosol (etilen glikol monoetil eter)

Može se upotrijebiti kao otapalo za boje i lakove, kao dodatak motornim i mlaznim gorivima, te kao sastavni dio završnih materijala za kožu, kao sredstvo za odvajanje za azeotropnu destilaciju alkohola i ugljikovodika, kao intermedijer za sintezu određenog broja otapala.

Značajke etilcelosolve

Kemijski naziv: 2-etoksietanol

Oblik ispuštanja: Prozirna zapaljiva tekućina bez mehaničkih nečistoća.

Pakiranje: Etil celosolve se ulijeva u ne pocinčane željezničke i automobilske spremnike i čelične ne pocinčane cijevi.

Prijevoz: Ethyl cellosolve se transportira željeznicom, cestom, vodom i zrakom u pokrivenim vozilima.

Skladištenje: Etilkoelosolve se pohranjuju u hermetički zatvorene ne pocinčane čelične spremnike. Etil celosolve se skladišti u bačvama u zatvorenim prostorijama posebno namijenjenim za pohranu zapaljivih tekućina.

Etilen glikol Etil eter

LLC PO "UfaHimProekt"
INN / KPP 0275055910/027501001

E-mail:

  • Ova adresa e-pošte zaštićena je od neželjenih robota. Morate imati omogućen javascript za prikaz.
  • Ova adresa e-pošte zaštićena je od neželjenih robota. Morate imati omogućen javascript za prikaz.

Poštanska adresa:
450008, Ufa-08, POB 19

Telefoni:

Odjel prodaje:

  • 8 (347) 284-01-12
  • 8 (347) 284-28-26
  • 8 (347) 284-49-57
  • 8 (347) 284-53-87
  • 8 (347) 284-72-58
  • 8 (347) 284-93-77

Copyright © 2006-2012 UfaHimProject. Izrada web stranica Global Solutions

Priručnik za kemičare 21

Kemija i kemijska tehnologija

Etilen glikol Etil eter

Etilen oksid, kada reagira s etilnim alkoholom u prisutnosti sumporne kiseline, namijenjen je proizvodnji etil-etera etilen-glikola, takozvanog etilcelosolva, koji se, kao što je gore navedeno, koristi za otapanje nitroceluloze i celuloznog acetata. [C.319]

U te svrhe korišteni su izopropil, metil, etil alkoholi, tetra-, penta- i heksa-etilen glikoli, metil i etil eteri etilen glikola i drugi spojevi [1, 75, 99]. [C.337]

Izvedite formule svih mogućih a) metil glicerol etera b) etilen glikol etil etera. Imenujte veze. [C.40]

Od glikol etera, etilen glikol nepotpun etil-eter-etil celosolve HOH, CH, -O-CH, CH3 je važan. On [c.435]

R - topivo H - netopivo, b Etilen glikol Etil eter, - cca. Ed. [C.271]

Dodavanje alkohola etilen oksidu u prisustvu kiselina ili lužina dovodi do stvaranja vrlo vrijednog otapala - etilcelosolve (etilen glikol parcijalni etilni eter).

Etilen glikol etilni eter (Cellosolve) [c.134]

Osjetljivost reakcije je značajno povećana u prisutnosti mnogih organskih otapala dimetilformamida, acetona, dioksana, etanola, etilen glikola, etilen glikol mono-etil etera i metil etil ketona. [C.120]

Cikloheksanol Dietilenglikol etil eter Etilen glikol etil eter Etilen glikol Metanol Voda [c.194]

Etilen glikol etil eter - pribl. Ed. [C.271]

Otapala su tekućine u kojima se celuloza potpuno otopi na sobnoj temperaturi, tvoreći bistru otopinu. Kao otapala uobičajeno se koriste mononatrijevi esteri, eteri i ketoni. Primjeri vrlo velikih otapala su etil i butil acetat, etilen glikol mono etil eter (etil glikol, celosolve) i metil izobutil keton. [C.92]

Analitička kontrola tehnološkog procesa dobivanja glikol monoetera reakcijom alkilen oksida iz alkohola može se u potpunosti provesti plinskom kromatografijom. Etanol koji nije reagirao na reakciju u sintezi etil etera etilen glikola (takozvani povratni alkohol) analiziran je na 90 ° C na stupcu 150 x 0,4 cm ispunjenom Teflonom, detektorom s katrometrom. Komponente su kako slijedi: dietil eter, etilen oksid, voda i etil celosolve [37]. Zanimljivo je da se etilen oksid (m.p. 10,7 ° C) zadržava na trietilen glikolu snažnije od dietil etera (talište 34,6 ° C), što se može objasniti stvaranjem vrlo jake vodikove veze cikličkog eter-oksida s trietilenglikolom. [C.344]


Za odvajanje HC1 od inertnih nečistoća mogu se koristiti različiti apsorbenti - tetrametilamonij EHQ poliprikol Qlll], etilen glikol etil eter Ql 123. Ove tvari vežu HC1 na kompleksne spojeve tipa R2OlHC1 na 25-60 ° C. Desorpcija klorovodika u ovom slučaju odvija se relativno lako pri zagrijavanju na 100-120 ° C. [C.65]

Etoksietanol (etilcelosolve etilen glikol etil eter) 110-80-5 4H10O2 30/10 H, 3 0.7 1 ukupno, 3 [p.1097]

U preparativnim kolonama obično se preko svakog brojila ugrađuju skakači manjeg presjeka (ili ploče s odgovarajućim rupama) 10. Time se povećava duljina staze za onaj dio toka koji se nalazi uz zid i koji se brže kreće duž kolone. Ugradnjom takvih skakača i pažljivim punjenjem stupa moguće je osigurati učinkovitost koja odgovara I = 2 mm za cijev promjera 75 mm, H = 2,5 mm za cijev promjera 85 mm i I = 3 mm za cijev promjera 100 mm11. Eksperimenti provedeni na stupcu promjera 100 mm, ispunjenim s 20% etilen glikol cijanoetil etera na kieselguru, veličina uzorka (mješavina benzena i cikloheksana) doseže 480 g, a na stupcu promjera 10 mm, samo 5 g. smanjenje učinka zida, kao i Osim utjecaja drugih čimbenika koji doprinose neravnomjernosti elucijskih zona, dopušteno opterećenje postaje gotovo proporcionalno poprečnom presjeku kolone. [C.306]

Proizvodi prikladni za lakove dobiveni su zajedničkim otapanjem smola iz mješavina ureje i smjesa tiouree ili iz jedne ureje koja je istaložena s paraformnom pastom u etil acetatu, etilen glikolu, etilen glikol etil eteru, ili u mješavini tih otapala.

Narandžasto slatko ulje falsificira se uljem dobivenim parnim skidanjem narančine kore nakon prešanja s proizvodima koji se odvajaju kada se tsiprusov ulja iscrpe, kao i pročišćenim kerozinom, mineralnim uljima, etilen glikol mono-etil etrom i terpentinom. [C.30]

Otapala. Dio fenol-aldehidnih smola koristi se kao otopina u organskim otapalima. Ta se rješenja nazivaju lakovi. Upotrebljavaju se za impregnaciju papira i tkanina u proizvodnji prešanih materijala, kao premaza za metal, drvo i druge površine. Otapala su etil alkohol, etilcelosolve (etilen glikol etil eter), C2H5OC2H4OH. Otapala - zapaljive tekućine, opasne u požarnom odnosu. [C.182]

Usprkos obilju materijala o sintezi etilen glikol etera i etilen glikol etera, u literaturi nema dovoljno podataka koji opisuju uvjete za reakciju etilen oksida s alkoholima, osobito s etanolom. Ako postoji više ili manje detaljnih studija o pripravi etilen glikol etil estera (celosolve), to se ne može reći za sintezu dietilen glikol etra (karbitol) i više molekularne spojeve. [C.768]


Kaproična kiselina 2- (m-tolil-oksi) -etil eter / etilen glikol kapron-m-lilov ester 2, - (m-cres) al) -glikaproat / [c.22]

Enantična kiselina 2- (m-toliloksi) -etil eter / etilen glikol enanto-m-tolil ester 2- (i 1fvsil) -glikol enanthat / [p.51]

Boyd i Mitchell [157], pri mjerenju sadržaja radioaktivnosti u poliakrilamidnim gelovima, prethodno su zamijenili vodu nepolarnim otapalima. Za to su komadići gela namočeni 5 sati ili duže, najprije u otapalu koje sadrži 2,5 g fosforne kiseline, a zatim u isto vrijeme u mješavini mono-etil estera octene kiseline / etilen glikola (11). Konačno, držane su najmanje 3 sata u tekućem scintilatoru (3 g DFO + 0,16 g DFOB u 1 1 toluena), nakon čega je sakupljeno 5 ml te tekućine i u njemu je određena radioaktivnost. Učinkovitost brojanja bila je 81% 12 / o za C i 23 o - za N. Pod ovom obradom, manje od 3% proteina je isprano iz gela. [C.207]

Bibliografija za etil glikol Etil eter: [c.413] Vidi stranice na kojima se spominje etilni glikol etilni eter: [c.10] [c.1135] [c.126] [c.472] [c.646] [c.262] [str.131] [c.44] [c.34] [c.97] glikoli i drugi derivati ​​etilen oksida i propilen oksida (1976.) - [c..0]

Forum za ekologe

Forum za ekologe

2-etoksietanol (etilceluloza, etil etil ester

2-etoksietanol (etilceluloza, etil etil ester

Poruka seergy »16. ožu 2009, 23:26

Re: 2-etoksietanol (etilceluloza, etil ester

Poruka seergy »16. ožu 2009, 23:26

Potpuno sam zaboravio. naknada se ne naplaćuje

U skladu s pismom Rostekhnadzora od 27. travnja 2007. N 04-09 / 452 „O plaćanju negativnog utjecaja na okoliš“:
- ilegalna je primjena standarda naknade utvrđene Uredbom N 344 na druge onečišćujuće tvari sa sličnim karakteristikama.

Re: 2-etoksietanol (etilceluloza, etil ester

Poruka Kemičar »Mar 16, 2009, 11:26 pm

Re: 2-etoksietanol (etilceluloza, etil ester

Poruka seergy »16. ožu 2009, 23:26

odgovornost

Forum Foruma ekologa javno je dostupan svim registriranim korisnicima i djeluje u skladu s važećim zakonodavstvom Ruske Federacije.
Administracija foruma ne kontrolira i ne može biti odgovorna za informacije koje su korisnici postavili na Forumu za ekologe.
U isto vrijeme, uprava foruma ima oštro negativan stav prema kršenju autorskih prava na području Foruma ekologa.
Stoga, ako ste vlasnik ekskluzivnih vlasničkih prava, uključujući:

- pravo isključive reprodukcije;
- pravo ekskluzivne distribucije;
- ekskluzivno pravo na javno izlaganje;
- isključivo pravo na priopćavanje javnosti

i vaša prava su na neki način prekršena korištenjem ovog foruma, molimo vas da nas odmah obavijestite putem e-maila.
Vaša poruka će se nužno uzeti u obzir. Dobit ćete poruku o rezultatima poduzetih radnji u vezi s navodnim kršenjem isključivih prava.
Po primitku vaše poruke s ispravno i potpuno popunjenim podacima, žalba će se razmatrati u roku koji ne prelazi 5 (pet) radnih dana.

Naš e-mail: [email protected]

UPOZORENJE! Ne vršimo kontrolu nad radnjama korisnika koji mogu ponovno poslati veze na informacije koje podliježu Vašem isključivom pravu.
Sve informacije na forumu postavlja korisnik samostalno, bez ikakve kontrole s bilo koje strane, što odgovara općeprihvaćenoj svjetskoj praksi stavljanja informacija na internet.
Međutim, u svakom slučaju, razmotrit ćemo sve vaše ispravno formulirane zahtjeve za upućivanje na informacije koje krše vaša prava.
Zahtjevi za brisanje DIRECT informacija iz resursa trećih strana koji krše prava bit će vraćeni pošiljatelju.

Velika enciklopedija nafte i plina

Monoetil eter - etilen glikol

Etilen glikol monoetil eter se koristi kao otapalo u metalurgiji, tiskarstvu, kemijskoj industriji i industriji boja i lakova. Koristi se u tiskarskoj industriji i tekstilnoj industriji, koristi se za završnu obradu kože, kao dodatak protiv zaleđivanja zrakoplovnom gorivu, dio je tekućine za uklanjanje laka i deterdženata. Dietilen glikol monometil eter i monobutiletilen glikol eter acetat koriste se u industriji kao otapala s visokom točkom vrenja. Dietilen glikol monometil eter se koristi u bojama za drvo, u lakovima za četkanje, u bojama za jastučiće za žigove i za završnu obradu kože. Koristi se u lakirnoj, tekstilnoj industriji, koristi se u kompozicijama za punjenje, u sapunima i lakim bojama, kao iu uvijanju i oblikovanju niti i tkanina. [1]

Etilen glikol monoetil eter nastaje s prinosom od 90–95% s nagojang etilen oksidom (30 volumena) i etilnim alkoholom (300 volumena) na 100 ° C i tlakom od 4–5 at. [2]

Etilen glikol monoetil eter CH3 - O - CH2 - CH2OH savršeno otapa celulozni acetat. Koristi se ne samo kao čisto otapalo, već i kao dodatak drugim otapalima. Karbitol, dietilen glikol etil eter, također ima izvrsnu snagu otapala. [4]

To je etilen glikol monoetil eter. [5]

Etil celosolve (etilen glikol monoetil eter) (GOST 8313-76) dobiva se interakcijom etilen oksida i etanola. Uz primjenu, slično metil celovidima, koristi se kao sastavni dio kompozicija za uklanjanje starih premaza za boje i lakove, a zbog sporog isparavanja koristi se za proizvodnju ručnih nitrola i nitro emajla. [6]

Etil celosolve, etilen glikol monoetil eter, CH2OHCl2 (OCH2H5) je bezbojna, prozirna tekućina. Dobiva se interakcijom etilen oksida i etilnog alkohola pod tlakom, nakon čega slijedi reakcija. [7]

Etil celosolve, etilen glikol monoetil eter, CH2OHCN2 (OC2H5) je bezbojna, prozirna tekućina. Dobiva se interakcijom etilen oksida i etilnog alkohola pod tlakom, nakon čega slijedi destilacija. [8]

Etil celosolve (etilen glikol monoetil eter) je bezbojna, prozirna tekućina dobivena interakcijom etilen oksida i etanola. Etil celosolve je aktivno otapalo celuloznih estera, alkidnih i drugih smola; potpuno pomiješana s vodom i ugljikovodicima. Zbog sporog isparavanja, etilcelosolve se koriste za proizvodnju ručnih nitrolaka i nitro emajla. [9]

Etil celosolve je etilen glikol monoetil eter i dobiva se interakcijom etilen oksida (GOST 7568 - 55) i etilnog alkohola (GOST 5262 - 51), nakon čega slijedi destilacija. Kiselinski broj oba marke etilcelosolve ne smije prelaziti 2–5 mg KOH na 1 g proizvoda, a suhi ostatak ne smije prelaziti 0,005%; Može se miješati s vodom. [10]

Etil celosolve je etilen glikol monoetil eter i dobiva se interakcijom etilen oksida i etilnog alkohola. Izgleda da je etilcelosolve bistra, bezbojna tekućina. Suhi ostatak nije veći od 0 005%, mješljivost s vodom je završena. [11]

Kada se doda etilen glikol monoetil eter, dolazi do značajnog poboljšanja u filtriranju svih ugljikovodičnih skupina izoliranih iz goriva. [12]

Etanol glikol monoetil eter naziva se ko-solo. [13]

Iz kartice. 38 da etilen glikol monoetil eter poboljšava filtriranje aromatskih ugljikovodika koji sadrže najviše otopljene vode. [14]

Također je ispitana elektroliza olova perklorata u etilen glikol monoetil eteru. U ovom slučaju prikazana je mogućnost dobivanja olova na ovaj način. Potonje se također može elektrolitički izolirati iz otopina njegovog perklorata u etilen glikolu, piridinu i furfurolu. [15]

Etilen glikol Etil eter

Molekulska težina 90.1218

Indeks loma 1,4065

Brzina isparavanja 0.3

Točka paljenja, ° C 40

Temperatura hlađenja, ° C -90

Vrelište, ° C 135,6

Gustoća pare 3.1

Elastičnost pare 3.8


Skladištenje: Etilkoelosolve se pohranjuju u hermetički zatvorene ne pocinčane čelične spremnike. Etil celosolve pohranjuje se u bačvama u ambalaži proizvođača u zatvorenim prostorijama posebno namijenjenim za pohranu zapaljivih tekućina.

Ethyl cellosolve se koristi kao otapalo za urea-formaldehidne, poliesterske i epoksidne boje i lakove, polivinilformalni etil (viniflex).

- može se upotrijebiti kao međuprodukt u sintezi nekih organskih otapala.

- Koristi se u proizvodnji pranja, tinte, sredstava za vlaženje i čišćenje, plastifikatora, filma i filma.

- Etil celosolve se također koristi kao otapalo u svrhu čišćenja (za uklanjanje naslaga ugljika, stare boje itd.)

- Kao koalescentni aditivi uvedeni u sastav vodeno-disperzijskih poliakrilatnih boja.

- Glavna komponenta etil-celosolve tekućine za zaštitu od zaleđivanja („tekućina I“ i „tekući IM“)

- Koristi se kao dodatak motornim i mlaznim gorivima kako bi se spriječilo oslobađanje i zamrzavanje (kristalizacije) vode otopljene u gorivima, te također kao komponenta obloga za sredstvo za odvajanje za azeotropnu destilaciju alkohola i ugljikovodika.

- kao antifriz u zrakoplovnom gorivu kako bi se spriječilo smrzavanje vode sadržane u njemu

- Uključeno u sastav miješanih otapala 646, 650, R-60, RE-2B, RE-3B, RE-4B, itd.

Široko rasprostranjena upotreba etilcelosolve u industriji je zbog njegove iznimne sposobnosti otapanja, gotovo sva poznata otapala miješaju se s njom čak i na sobnoj temperaturi, a istovremeno je etilcelosolve dobro topljiv u vodi. U kombinaciji omogućuje miješanje s vodom nesposobnom za to u odvojenom obliku tvari. Proizvedena etilceluloza regulirana je standardom GOST 8313-88.

esteri

ETERI - organski spojevi koji sadrže kisik; postoje 2 klase: jednostavna i složena E.

Jednostavni E. - organski spojevi opće formule R - O - R, gdje je R isti ili različiti ugljikovodični radikali. Jednostavni E. (PE) koriste se: u organskoj sintezi kao inertna otapala; u gumarskoj industriji kao antioksidansi; u kemiji makromolekularnih spojeva u procesima polimerizacije i kopolimerizacije. Neki PE-i koriste se u medicini kao sredstvo kirurške anestezije; u kućanstvu - kao tenzidi.

PE - hlapljivi lijekovi; iritirati sluznice, gornje dišne ​​puteve. Parovi nezasićenih PE i njihovih halogenih derivata su iritantniji (divinil E. je iznimka). Fluorni i klorni derivati ​​PE djeluju na parenhimske organe: jetru, bubrege. PE diatomskih i triatomskih alkohola manje karakterizira narkotički učinak, ali imaju izraženiji opći toksični učinak. Najveća sposobnost prodiranja u kožu imaju PE fenole. Poliglikolni PE, t. Karboviksi su gotovo indiferentni, nisu uočeni štetni učinci u uvjetima proizvodnje.

Glavni načini ulaska PE u organizam u proizvodnim uvjetima su gornji dišni put i koža. U slučaju industrijskog trovanja, radnici imaju simptome oštećenja središnjeg živčanog sustava: agitaciju, pospanost, čak i dubok san. Obučeni radnici često imaju glavobolju, mučninu i nedostatak apetita. Uočeni su simptomi iritacije: suzenje, blefarospazam, konjunktivitis, rinitis, bronhitis, traheitis, upala pluća. U nekim slučajevima, lokalni učinak na kožu od crvenila do razvoja izražene upalne reakcije. U krvi - promjene u broju crvenih krvnih zrnaca, leukociti, smanjenje hemoglobina. Postoje vegetativna labilnost, smanjeni refleksi tetiva, kardiovaskularni poremećaji, oštećenje bubrega.

Zasićenje tijela s PE inhalacijom visokih koncentracija događa se vrlo brzo; raspodjela organa je ujednačena, s prevladavajućom akumulacijom u masnom tkivu, endokrinim žlijezdama. Izlučivanje u nepromijenjenom obliku (do 90%) s izdisanim zrakom i djelomično s urinom.

Sadržaj etera u zraku radnog područja

Kratice i simboli: MPC - maksimalna dopuštena koncentracija u zraku radnog područja (prema GN 2.2.5.686-98); n - parovi; a - aerosol; klasa - razred opasnosti tvari prema GOST-u 12.1.007-76; “+” - zahtijeva posebnu zaštitu kože i očiju.

Kompleks E. - organski spojevi, produkti supstitucije vodikovih atoma OH skupina u mineralnim ili karboksilnim kiselinama organskim radikalima. Kompleks E. (SE) koristi se: kao međuproizvodi organske sinteze, insekticidi, herbicidi, flotacijski agensi, plastifikatori, aditivi za ulja; u proizvodnji sintetičkih smola, vlakana, plastike, organskih stakala, lijekova.

Većina EF-ova karakterizira niska toksičnost (s iznimkom E. fosforne, tiofosforne, ditiofosforne, pirofosforne, fosfonske kiseline); odnose se na umjereno i nisko toksične spojeve. Zbog visoke topljivosti para u vodi, akumulacija u tijelu se odvija prilično sporo, zbog čega je iznenadna akutna trovanja SE u proizvodnji malo vjerojatna. Na bilo koji način, primitak SE ima prije svega narkotički učinak. Narkotična svojstva SC u homolognim serijama određena su djelovanjem cijele molekule i povećavaju se s povećanjem broja atoma ugljika; toksičnost izomera je uvijek manja od njihovih nerazgranatih homologa.

Stupanj težine narkotičkih svojstava određen je brzinom hidrolize SC u tijelu. Hidrolitičko cijepanje SC molekule događa se na mjestu esterske veze s nastankom kiselinskih i alkoholnih komponenti, što prirodi biološkog učinka daje nove osobine. Brzina hidrolize SE je različita unutar homolognih redova; u nizu metil i etil SE, najviši je na srednjim članovima serije (4-6 atoma ugljika). Daljnje povećanje broja atoma ugljika popraćeno je smanjenjem brzine hidrolize i povećanjem narkotičkog učinka.

SE pokazuje iritantna svojstva, koja su određena prisutnošću dvostruke veze u kiselom ili alkoholnom radikalu. Na prirodu djelovanja AOC-a mogu utjecati funkcionalne skupine koje čine, na primjer. ONO, zahvaljujući kojem E. nitrous acid (metil nitrit) djeluje prvenstveno kao tvari koje uzrokuju dilataciju arterija i brz pad krvnog tlaka.

Uvođenje halogenida u molekulu SE (klor, fluor, brom), u pravilu, dovodi do povećanja ukupne toksičnosti zbog pojave iritanta. Uključivanje sumpora u molekulu SE povećava topljivost masti, sposobnost prodiranja u netaknutu kožu. Prisutnost sumpora u molekuli solarnih ćelija popraćena je povećanjem toksičnosti, kao i povećanjem lokalnog iritacijskog učinka na kožu i sluznicu (dimetil sulfat, dietil ksantat). SE masne kiseline (mravlja, oksalna) i metil alkohol su više otrovne zbog formiranja visoko toksičnih metabolita. SE dibazične kiseline i njihovi derivati ​​pokazuju izraženiji toksični učinak zbog sposobnosti da se apsorbiraju kroz kožu. ESS aromatskih kiselina je slabo leteći i stoga relativno manje opasan. U pravilu ne uzrokuju akutno trovanje, ali produljeni kontakt dovodi do razvoja patologije gornjih dišnih putova, očiju i parenhimnih organa.

Za SC u proizvodnim uvjetima važna su 2 načina ulaska u tijelo: kroz kožu i gornje dišne ​​puteve. Prisutnost narkotičkog učinka, karakterističnog za većinu SE, određuje neke uobičajene simptome u klinici akutnog trovanja: uznemirenost, narušenu koordinaciju pokreta, nakon čega slijedi inhibicija središnjeg živčanog sustava. Ponavljano izlaganje SE prati gubitak težine, promjene u potrošnji kisika i krvna slika: leukocitoza, smanjeni sadržaj hemoglobina, eritrocitoza, pomak formule. Kronično trovanje može dovesti do distrofičnih promjena u jetri, bubrezima, razvoja patologije kardiovaskularnog sustava.

Sadržaj estera u zraku radnog područja

Tehnički etil celosol (etilen glikol monoetil eter)

Može se upotrijebiti kao otapalo za boje i lakove, kao dodatak motornim i mlaznim gorivima, te kao sastavni dio završnih materijala za kožu, kao sredstvo za odvajanje za azeotropnu destilaciju alkohola i ugljikovodika, kao intermedijer za sintezu određenog broja otapala.

Značajke etilcelosolve

Kemijski naziv: 2-etoksietanol

Oblik ispuštanja: Prozirna zapaljiva tekućina bez mehaničkih nečistoća.

Pakiranje: Etil celosolve se ulijeva u ne pocinčane željezničke i automobilske spremnike i čelične ne pocinčane cijevi.

Prijevoz: Ethyl cellosolve se transportira željeznicom, cestom, vodom i zrakom u pokrivenim vozilima.

Skladištenje: Etilkoelosolve se pohranjuju u hermetički zatvorene ne pocinčane čelične spremnike. Etil celosolve se skladišti u bačvama u zatvorenim prostorijama posebno namijenjenim za pohranu zapaljivih tekućina.

Fizikalno-kemijska svojstva etilen glikola i njegovih estera

Etilen glikol (NO-CH2-CH2-OH, glikol, 1,2-etandiol) - masni dihidrični alkohol. Riječ je o bezbojnoj ili blago žućkastoj tekućini bez mirisa, slatkastog okusa i mirisa. Relativna gustoća etilen glikola je 1.113, vrelište je +197 ° C, točka smrzavanja je oko + 15.6 ° C. Etilen glikol je visoko topljiv u etanolu, acetonu, vodi i slabo u masti i estrima: njegov koeficijent raspodjele u sustavu lipida / voda je 0 5. Isparljivost ovog spoja nije visoka: koncentracija zasićenja u zraku na +25 0 S ostavlja približno 0,5 mg / l. Etilen glikol ulazi u sve reakcije karakteristične za alkohole: u interakciji s monobazičnim kiselinama, formira parcijalne i pune estere, pod djelovanjem alkalnih metala pretvara se u odgovarajući glikolat, a pod utjecajem spojeva koji oduzimaju vodik (H)2SO4, ZnClz2 i drugi.) - u acetaldehidu.

Etilen glikol se široko koristi u organskoj sintezi, industriji kože, tekstila, duhana, farmaceutskih proizvoda i parfema. Još 1917. utvrđeno je da njezine vodene otopine imaju niske temperature smrzavanja (do -65 ° C). Ovo svojstvo etilen glikola našlo je primjenu u tekućim smjesama koje osiguravaju funkcioniranje različitih tehničkih sustava pri niskim temperaturama - antifriz, tekućine za kočenje i balansiranje, sredstva za odmrzavanje i dr. Dakle, od 25 do 66% etilen glikola prisutno je u antifrizima (B-2, GG-1, "40", "40M", "40P", "65", itd.), Kočionim tekućinama (GTZh-22, "Neva"). ), odmrzivači ("Arktik", "3A"), koji se naširoko koriste u našoj zemlji. Antifrizi na bazi glikola također se koriste u inozemstvu (glisantin, genantin, rampa, borigo, itd.).

Međutim, etilen glikol eteri, koji se zajednički nazivaju "cellosolves", imaju slična svojstva koja uopće nisu identična. Nekompletni esteri alifatskih serija - monometil, monoetil i drugi - imaju najveću praktičnu važnost. Etilen glikol metil ester (HO-CH2-CH2-O-CH3 metilcelosolve, metil glikol, 2-metoksietanol, etilen glikol monometilen) je bezbojna tekućina s neugodnim mirisom. Relativna gustoća iznosi 0.965, vrelište je +124.6 0S, u svim omjerima miješa se s vodom, etanolom i mnogim otapalima, hlapljivija je od etilen glikola. Etilen glikol etil-eter (HO-CH2-CH2-O-C2H5 etilcelosolve, etil glikol, 2-etoksietanol, etilen glikol eter, solvuzol) je bezbojna tekućina blagog mirisa, s relativnom gustoćom od 0.935 i vrelištem od +134 ° C.

Koristi se cellosolve u organskoj sintezi, kao otapala, ne-korozivni antifriz, antikristalizacijski aditivi za motorna goriva. Najpristupačniji i najrašireniji proizvodi koji sadrže etilen glikol etre uključuju kočione tekućine Neva, VTZh-4, VTZh-y, OZhK-50 i tekućine za kristalizaciju na bazi I i njihovu modifikaciju IM, koja je mješavinu etilceloza i metanola. Sadržaj etilen glikola i cellosolv u tim tekućinama kreće se od 25 do 65%.

Datum dodavanja: 2015-02-05 | Pregleda: 1178 | Kršenje autorskih prava

GLICOLI I NJIHOVI JEDNOSTAVNI ETERI

Najveća količina a-oksida troši se na proizvodnju glikola i njihovih etera.

Etilen glikol HOCH2-CH2HE se konzumira u velikim količinama u proizvodnji antifriza - smjesa s vodom koja se ne smrzava na niskim temperaturama i koristi se za hlađenje motora u zimskim uvjetima. Etilen glikol se također koristi u sintezi polimernih materijala - polietilen tereftalata (poliester), nezasićenih poliestera, poliuretana, alkidnih polimera itd. Ona proizvodi etilen glikol dinitrat (za proizvodnju eksploziva i prašaka), kao i etilen glikol mono- i diacetate, koji su dobra otapala.

Praktički najvažnija metoda industrijske sinteze etilen glikola sastoji se u hidrataciji etilen-oksida, obično se provodi bez katalizatora na 170–200 ° C i 15-strukom višku vode. Postoje dokazi o provedbi ove sinteze u blažim uvjetima tijekom katalize fosforne kiseline.

Dietilen glikol HOCH2CH2OCH2CH20H se koristi za sintezu poliestera. Dietilen glikol esteri s monokarboksilnim kiselinama C7-10 služe kao plastifikatori i maziva. Značajne količine dietilen glikola troše se na proizvodnju eksplozivnog - dietilen glikol dinitrata. Dietilen glikol se široko koristi u industriji rafiniranja za sušenje plina i ekstrakciju aromatskih ugljikovodika.

Dietilen glikol je drugi produkt vodenog etoksiliranja, i on se proizvodi s nižim molarnim suviškom vode (od 4: 1 do 5: 1), vraćajući intermedijer etilen glikol u reakciju.

Nusproizvodi u proizvodnji etilena i dietilen glikola su trietilen glikol i poliglikoli. Trietilen glikol se koristi za sintezu poliestera. Tri- i poliglikoli u obliku estera s karboksilnim kiselinama C6-10 koristi se kao plastifikatori i maziva ulja. Dobivaju se etoksilacijom EG u prisutnosti lužine na 100-130 ° C

Poliglikoli molekularne težine manje od 600 su viskozne tekućine, a spojevi više molekulske mase (molekulske mase 4,000-6,000) su čvrste tvari poput voska ("carbowax") s niskom temperaturom omekšavanja (40-60 ° C). Poliglikoli su važni kao maziva, visokotemperaturna rashladna sredstva, sredstva protiv pjenjenja, omekšivači.

Propilen glikol CH3-CH (OH) -CH2Može zamijeniti etilen glikol u mnogim područjima. Dobiva se hidratacijom propilen oksida na isti način kao hidratacija etilen oksida:

Formirani bočni di- i polipropilenglikol koji se koristi za pripremu poliestera, plastifikatora i ulja za podmazivanje.

Cellosols su moneneti etilen glikola opće formule ROCH2-CH2OH. Ime dobivaju zbog dobrih svojstava otapala u odnosu na celulozne etre. Kao otapala najčešće se koristi etilcelosolve, manje uobičajeno metilcelosolve i butilcelozolve:

Kao plastifikatori upotrebljavaju se butilcelozoloz i viši celozoli u obliku njihovih estera s dikarboksilnim kiselinama. Svi se celozoli dobivaju reakcijom etilen oksida s odgovarajućim alkoholima na 200 ° C i molarnim omjerom alkohola prema a-oksidu od 7: 1 do 8: 1.

Nusproizvodi su karbitoli, dietilen glikol monoeteri. Koriste se kao otapala, kao i za sintezu plastifikatora.

Tioglikoli nastaju interakcijom etilen oksida sa sumporovodikom i merkaptanima na povišenim temperaturama; reakcija se odvija čak iu odsutnosti katalizatora. Kod stehiometrijskih omjera, vodikov sulfid daje tiodiglikol S (CH2CH2OH)2, i merkaptani su tioeteri, na primjer, P-hidroksietilsulfid CH3CH2SCH2CH2OH, koji služi kao međuprodukt u proizvodnji pesticida merkapto.

Sinteza tioglikola često se provodi u mediju reakcijskih produkata, propuštajući kroz njih etilen oksid i vodikov sulfid ili merkaptan. Da bi se proces intenzivirao, dodaju se alkalije kao katalizator, potreban je suvišak sumpornog spoja.

etanol

Monotanolamin H2NCH2CH2OH (bp 172,2 ° C), dietanolamin HN (CH2CH2OH)2 (tako kip. 268 ° C) i trietanolamin N (CH2CH2OH)3 (tako kip. 360 ° C) su viskozne tekućine koje se miješaju s vodom i imaju jaka osnovna svojstva. Njihova glavna primjena je pročišćavanje plinova od kiselih nečistoća (H2S, CO2). U tu svrhu upotrijebite smjesu etanolamina s dodatkom vode, smanjujući njihovu viskoznost. Na niskim temperaturama tvore soli s kiselim nečistoćama, koje se razgrađuju pri zagrijavanju s regeneracijom etanolamina:

Etanolaminske soli RCOO - N + H (CH2-CH2OH)3 i etanolamidi viših karboksilnih kiselina RCONH-CH2CH2HE ima površinski aktivna i pjenasta svojstva i može se koristiti kao komponente deterdženata i sredstava za vlaženje. Morfolin, etilenimin i neki eksplozivi se također sintetiziraju iz etanolamina.

Etanolamini se dobivaju reakcijom etilen oksida s amonijakom. Postupak se provodi s vodenom otopinom NH3 na 40-60 ° C, što je povezano s potrebom za destilacijom velikih količina vode u dodavanju etanolamina. Zbog osnovnih svojstava amonijaka i etanolamina, kao i zbog stvaranja nusproizvoda tetra-supstituiranog amonijevog hidroksida, koji katalizira hidrataciju a-oksida, formira se etilen glikol. Kako bi se povećala selektivnost, u reakcijsku smjesu je dodan CO.2, neutraliziranje hidroksilnih iona.

Prema novoj tehnologiji, etanolamini se dobivaju iz amonijaka i etilen oksida samo malim dodatkom vode, što katalizira početnu fazu reakcije i uklanja period indukcije. Pri 100-130 ° C potreban je pritisak od 7-10 MPa da bi se reakcijska smjesa održavala u tekućem stanju. Sa molarnim omjerom amonijaka i oksida od 15: 1, dobiva se smjesa od 80% mono-, 16% di- i 4% trietanolamina, te se ne opaža nikakvo postupno stvaranje glikola. Metoda se odlikuje visokom učinkovitošću i zamjetnim smanjenjem troškova destilacije i recikliranja vode.

Od praktičnog interesa su također alkilni i aril etanolamini dobiveni reakcijom etilen oksida s aminima, na primjer, s metilaminom, dimetilaminom, dietilaminom, anilinom:

Dobiveni alkil i aril etanolamini su međuproizvodi u sintezi nekih insekticida, emulgatora, lijekova i ekscipijenata za tekstilnu industriju.