Liječenje bolesti probavnog trakta kod mačaka i mačaka nije uvijek uspješno, pogotovo ako je vaš ljubimac razvio tako neugodnu bolest kao pankreatitis. Ovo stanje uzrokuje bol u životinja i ometa probavu hrane. Pankreatitis može dovesti do teške iscrpljenosti ili čak do smrti životinje. Stoga, riješiti problem je odmah uz pomoć droge "Gordoks" za mačke i mačke. Kako koristiti ovaj lijek i dati ga vašem ljubimcu? Više pojedinosti ispričajte ovom članku.
Sastav lijeka
Aktivni sastojak Gordoxa je aprotinin - posebna tvar koja pomaže u smanjenju upalnih reakcija u gušterači, a također pomaže u aktiviranju većeg zgrušavanja krvi, što je posebno važno za postoperativno krvarenje.
U veterinarskoj medicini, on se koristi samo nakon različitih kirurških intervencija, međutim, neovlašteno liječenje mačaka i mačaka ovim lijekom prijeti brojnim nuspojavama, uključujući i smrt. Upute za uporabu "Gordoksa" za mačke i mačke - ovo je prva stvar koja je vrijedna čitanja pri rukovanju ovim lijekom.
Obrazac za izdavanje
Maksimalni učinak u liječenju gastrointestinalnih bolesti može se postići samo u jednom slučaju - uvođenje potkožnog "Gordoksa" mačke ili mačke. Stoga je ovaj lijek dostupan u obliku otopine, uliven u ampule od po 10 ml. Jedno pakiranje "Gordoxa" sadrži 25 bočica za injekcije. Ovaj lijek nema analoga.
Indikacije za uporabu
Gordox se može dati mački ili mački sa sljedećim dijagnozama:
- akutni i kronični pankreatitis;
- nekroza gušterače (smrt gastrointestinalnog tkiva);
- krvarenje koje se dogodilo prvi put, kao reakcija na operaciju, ili nakon poroda mačke;
- angioedem;
- šok, na primjer, nakon ozljede ili trovanja;
- s velikim dubokim ozljedama mekih tkiva mačke ili mačke. Pogotovo ako postoji veliki gubitak krvi.
Jedina kontraindikacija za primjenu je razdoblje trudnoće i laktacije kod mačke, kao i preosjetljivost kućnog ljubimca na aktivne tvari lijeka, izražena u manifestaciji alergijskih reakcija.
doza
Doziranje "Gordoks" mačka ili mačka imenovan od strane veterinara nakon pregleda - ultrazvuk trbušne šupljine, i postavljanje odgovarajuće dijagnoze.
Uvođenje ovog lijeka provodi se uz pomoć katetera ili potkožno pomoću šprica u području "shkirki". Za akutne napade pankreatitisa, Gordox se primjenjuje intravenski prva dva dana, a zatim, ako se ne povrati povraćanje, tada se ovaj lijek može dati subkutano jednom dnevno tijekom 5-7 dana.
U pravilu se 0,5 ml “Gordox” injektira mačkama i mačkama do 5 kg istim životinjama čija je težina od 5 do 15 kg - 1 ml lijeka. Za veće mačke ili mačke doziranje se izračunava zasebno nakon savjetovanja s veterinarima.
Nuspojave
"Gordox" je uvijek propisan s oprezom, jer unatoč svojoj visokoj učinkovitosti, ovaj lijek ima veliki broj nuspojava. Najvažniji od kojih je razvoj alergije na glavni aktivni sastojak lijeka - aprotinin.
Životinje koje se prvi put susreću s Gordoxom obično su manje osjetljive na nuspojave, koje izgledaju ovako:
- alergija na anafilaktički šok;
- nepravilnosti u kardiovaskularnom sustavu;
- teškim hematopoetskim zaustavljanjem, do DIC (krvni ugrušci);
- poremećaji bubrega;
- zatajenje jetre.
U slučaju bilo kakvih odstupanja u stanju životinje, trebate odmah kontaktirati stručnjaka.
Dakle, korištenje "Gordox" za mačke i mačke postaje pravi spas, ako životinja primila duboke rane i on hitno treba povećati zgrušavanje krvi. Ovaj lijek također pomaže kod pankreatitisa, osobito u slučaju akutnih napada bolesti. S druge strane, Gordoks ima ogroman broj nuspojava, a njegovo uvođenje u mačku ili mačku moguće je samo od strane stručnjaka u laboratoriju. Stoga je konzultacija s veterinarom, koji će propisati ispravan tretman i napraviti točnu dijagnozu, važnija nego ikad.
Gordox® (Gordox®)
Aktivni sastojak:
Sadržaj
Farmakološke skupine
Nosološka klasifikacija (ICD-10)
struktura
Farmakološko djelovanje
Doziranje i primjena
Maksimalna brzina primjene je 5-10 ml / min. Uvođenjem lijeka pacijent treba biti u ležećem položaju. Gordox® treba davati kroz glavne vene i ne koristiti za uvođenje drugih lijekova.
Zbog velikog rizika od alergijskih / anafilaktičkih reakcija, svim pacijentima 10 minuta prije primjene glavne doze Gordoxa treba dati testnu dozu od 1 ml (10 tisuća KIE). U nedostatku negativnih reakcija primjenjuje se terapijska doza lijeka. Možda korištenje histamina H blokatora1- i H2-receptori 15 minuta prije davanja lijeka Gordox®. U svakom slučaju, potrebno je osigurati standardne hitne mjere za liječenje alergijske / anafilaktičke reakcije.
Odrasli: početna doza od 1-2 milijuna KIE-a primjenjuje se IV polako tijekom 15-20 minuta nakon početka anestezije i prije nego što se izvede sternotomija. Sljedeći 1-2 milijuna KIE-a dodaju srčana pluća primarnom volumenu aparata. Aprotinin treba dodati u primarni volumen tijekom razdoblja recikliranja kako bi se osiguralo odgovarajuće razrjeđivanje lijeka i spriječila interakcija s heparinom.
Nakon završetka bolusa, konstantna infuzija se uspostavlja brzinom injekcije od 250 do 500 tisuća KIE / h do kraja operacije. Ukupna količina aprotinina koja se primjenjuje tijekom cijelog ciklusa ne smije prelaziti 7 milijuna KIE.
Bolesnici s oštećenom bubrežnom funkcijom: nema potrebe za prilagodbom režima doziranja.
Djeca: lijek je kontraindiciran u dobi od 18 godina (djelotvornost i sigurnost nisu utvrđene).
Stariji bolesnici: Nema potrebe mijenjati režim doziranja u starijih bolesnika.
Obrazac za izdavanje
Otopina za intravenozno davanje, 10000 KIE / ml. U bezbojnu staklenu ampulu I hidrolitičke klase s točkom loma od po 10 ml. U plastičnoj paleti na 5 komada. 5 paleta s ampulama i 2 dodatne palete u kartonskoj kutiji.
proizvođač
AD Gideon Richter.1103, Budimpešta, ul. Demrei, 19-21, Mađarska.
Zahtjeve potrošača treba poslati na adresu: predstavništvo Moskve u Gedeonu Richteru OJSC. 119049, Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.
Tel: (495) 363-39-50; faks: (495) 363-39-49.
Uvjeti prodaje u ljekarni
Uvjeti skladištenja lijek Gordoks ®
Čuvati izvan dohvata djece.
Datum isteka lijeka Gordoks ®
Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.
Gordoks
Upute za uporabu:
Cijene u mrežnim ljekarnama:
Gordox je lijek koji ima antifibrinolitičke, antiproteolitičke i hemostatske učinke.
Oblik i sastav otpuštanja
Oblik za doziranje Gordoxa je koncentrat za pripravu otopine za intravenozno davanje.
Aktivni sastojak lijeka je aprotinin. U 1 ml sadrži 10 000 KIE (jedinice opstrukcije kalikreina), koje se prodaju u ampulama od 10 ml, tj. koji sadrži 100 000 KIE.
Medicinske pomoćne tvari uključuju benzil alkohol, natrijev klorid i vodu za injektiranje.
Indikacije za uporabu
Prema uputama Gordoksu, lijek je namijenjen:
- Za liječenje primarnog hiperfibrinolitičkog krvarenja: posttraumatsko i postoperativno (osobito tijekom kirurških zahvata na plućima i prostati);
- Da bi se smanjilo krvarenje i smanjila potreba za krvnim pripravcima tijekom operacija na otvorenom srcu, uključujući operaciju koronarne arterije zaobilaženja;
- Za liječenje pankreatitisa (akutne i kronične egzacerbacije), nekroze gušterače;
- Za prevenciju postoperativne plućne embolije i krvarenja;
- Spriječiti masovno krvarenje s ekstrakorporalnom cirkulacijom;
- Za prevenciju masne embolije kod višestrukih ozljeda, osobito prijeloma lubanje i donjih ekstremiteta;
- Za liječenje šoka bilo koje geneze: traumatske, toksične, hemoragične, opekotine.
Osim toga, Gordoks primjenjuje
- Uz veliko i duboko traumatsko oštećenje tkiva;
- Prilikom obavljanja dijagnostičkih operacija na gušterači.
kontraindikacije
Primjena Gordoxa je kontraindicirana:
- S povećanom osjetljivošću na aprotinin;
- Tijekom trudnoće, osobito u I i III trimestrima;
- Tijekom laktacije.
Moguće je koristiti lijek, ali s velikim oprezom i pod strogim liječničkim nadzorom:
- Povijest indikacija alergijskih reakcija;
- Ponovljena upotreba aprotinina;
- Duboke hipoteze;
- Operacija kardiopulmonalno premošćivanje (pomoću srčanog i plućnog stroja i plućne ventilacije);
- Zaustavljanje cirkulacije.
Doziranje i primjena
Prema uputama Gordoksu, lijek je namijenjen za polagano intravensko davanje samo u ležećem položaju.
Najmanje 10 minuta prije zakazane primjene Gordoxa, mora se dati testna doza (1 ml) kako bi se odredila osjetljivost na aprotinin.
Početna terapijska doza lijeka je 50 000 KIE, koja se primjenjuje brzinom ne većom od 5 ml / minuti. Zatim se otopina injicira intravenozno na 50 000 KIE na sat.
Za krvarenja i krvarenja povezana s hyperfibrinolysis, lijek je propisan u dozi od 100-200 tisuća KIE, ovisno o intenzitetu krvarenja, ako je potrebno, doza se povećava na 500 tisuća KIE.
U liječenju primarnog hiperfibrinolitičkog krvarenja, Gordox se primjenjuje intravenozno brzinom do 5 ml u minuti u dozi: za odrasle - 500 tisuća KIE, za djecu - 20 000 / kg / dan.
Kako bi se spriječio gubitak krvi tijekom kirurških intervencija, lijek se koristi prije, tijekom i nakon operacije. Primjenjuje se u dozi od 200-400 tisuća KIE intravenski, kapanjem ili polagano ubrizgava, zatim još 2 dana, svaki po 100 tisuća KIE.
Kod akutnog pankreatitisa lijek je počeo primjenjivati u dozi od 500 tisuća - 1 milijun KIE, zatim se smanjuje na 50-300 tisuća KIE unutar 2 do 6 dana. Liječenje se zaustavlja nakon nestanka enzimske toksemije.
Tijekom pogoršanja kroničnog pankreatitisa, Gordox se daje jednom dnevno u dozi od 25-50 tisuća KIE, tijekom liječenja od 3 do 6 dana.
Za poremećaje hemostaze kod djece, Gordox se propisuje po stopi od 20.000 KIE po kilogramu tjelesne težine dnevno. Moguće je i lokalno korištenje lijeka - gaze, namočene u otopinu (100 tisuća KIE), koja se primjenjuje na mjesto krvarenja.
Da bi se smanjio gubitak krvi i smanjila potreba za krvnim pripravcima u kardiokirurškoj kirurgiji, Gordox se postupno dodaje tekućini koja ispunjava kisik. Tijekom standardne operacije, pacijent proizvodi približno 5 milijuna ETC. Aprotinina.
Nuspojave
Moguće nuspojave Gordoxa:
- Zbunjujuće stvaranje, halucinacije, psihotične reakcije;
- Ishemija miokarda, perikardni izljev, tromboza / okluzija koronarnih arterija, tromboza, infarkt miokarda;
- Poremećaj funkcije bubrega.
Brzim uvođenjem moguće mučnine i povraćanja, s produljenom ili ponovljenom primjenom na mjestu injiciranja može se razviti tromboflebitis.
Ponekad postoje alergijske reakcije: svrbež, urtikarija, konjuktivitis, rinitis, bronhospazam, anafilaksa, anafilaktoidne reakcije, do anafilaktičkog šoka, potencijalno opasnog po život.
Posebne upute
Važno je napomenuti da je kod pacijenata koji prvi put primaju aprotinin razvoj alergijskih / anafilaktičkih reakcija malo vjerojatan. Kod ponovljene primjene, ako je prošlo više od 6 mjeseci od zadnje primjene Gordoxa, rizik se povećava na 5%, ako je prošlo više od pola godine, vjerojatnost je 0,9%. Rizik od teških reakcija se povećava ako se tijekom proteklih 6 mjeseci aprotinin koristi više od dva puta. Valja napomenuti da čak i ako druga primjena Gordoxa nije popraćena alergijskim reakcijama, treća injekcija može dovesti do razvoja teških reakcija ili anafilaktičkog šoka, koji je vjerojatno fatalan.
U hiperfibrinolizi i DIC (diseminirani intravaskularni koagulacijski sindrom), aprotinin se može koristiti samo u kontekstu adekvatne terapije heparinom.
analoga
S istim aktivnim sastojkom proizvode se sljedeći lijekovi: Aprotex, Aerus, Vero-Narcap, Ingiprol, Ingitril, Contrical, Trasilol 5000000.
Uvjeti skladištenja
Gordox je lijek koji se prodaje na recept.
Prema uputama, ampule treba čuvati na tamnom mjestu na temperaturi do 30 ºC. Rok trajanja otopine pod ovim uvjetima je 5 godina.
Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Gordoks
Opis od 10. rujna 2014
- Latinski naziv: Gordox
- ATC kod: B02AB01
- Aktivni sastojak: Aprotinin (Aprotinin)
- Proizvođač: Gedeon Richter (Mađarska)
struktura
Lijek sadrži u sastavu aktivnog sastojka aprotinin i dodatne komponente: benzil alkohol, NaCl, vodu za injekcije.
Obrazac za izdavanje
Gordox se proizvodi u obliku otopine za uvođenje intravenozno, 10000 KIE / ml. Sadrži ampulu bezbojnog stakla, na kojoj postoji točka za razbijanje. Ampule se presavijaju u plastičnu paletu od 5 ampula.
Farmakološko djelovanje
Alat ima antiproteazni, antifibrinolitički učinak na tijelo. Zbog utjecaja aktivne tvari, aprotinina, inhibira se aktivnost brojnih proteolitičkih enzima. Aprotinin je inhibitor kalikreina. Pod njegovim utjecajem oslobađaju se upalni citokini, a tvar također doprinosi održavanju glikoproteinske homeostaze.
Kada se upotrebljava aprotinin u kirurškoj praksi s primjenom AIC, uočava se smanjenje upalnih procesa, što, zauzvrat, pomaže u smanjenju gubitka krvi i smanjuje potrebu za transfuzijom krvi.
Farmakokinetika i farmakodinamika
Nakon intravenozne primjene lijeka, atropin se aktivno distribuira u međustaničnom prostoru, zbog čega se njegova koncentracija u krvi vrlo brzo smanjuje. Konačni poluživot je od 5 do 10 sati.
S proteinima krvne plazme povezana s prosječno 80% aprotinina. Lijek, koji je u slobodnom obliku, određuje oko 20% antifibrinolitičke aktivnosti.
Ukupni klirens je oko 40 ml u minuti.
U osnovi, zabilježena je akumulacija aprotinina u bubrezima, manje tvari se nakuplja u tkivu hrskavice. U ljudskom mozgu opažena je vrlo niska koncentracija aktivne tvari, aprotinin jedva prodire u cerebrospinalnu tekućinu. Neznatna količina aktivne tvari Gordox prodire kroz placentarnu barijeru.
Aktivna tvar se metabolizira putem lizosomalnih enzima u bubrezima, tijekom 48 sati od 25 do 40% aprotinina u urinu nalazi se u obliku neaktivnih metabolita.
Indikacije za uporabu
Opis indikacija za uporabu Gordoxa:
- akutne manifestacije pankreatitisa (lijek se koristi kao dio složenog liječenja);
- kronični pankreatitis (s čestim recidivima i teškim bolestima);
- pankreatitis koji se razvio kao posljedica kirurških zahvata i ozljeda;
- primarno krvarenje na pozadini hiperfibrinolize (nakon ozljeda, operacija, prije i nakon poroda, s polimenorejom);
- nekroza gušterače;
- dijagnostičke operacije i ispitivanja na gušterači;
- sprječavanje postoperativne nespecifične parotije nakon operacije;
- angioedem;
- simptomi šoka (traumatični, toksični, hemoragični);
- ozljede tkiva (duboke, opsežne).
Također, primjena Gordoxa je prikazana kao dopunski tretman za koagulopatiju, u kojoj postoji sekundarna hiperfibrinoliza, teška krvarenja. Ovaj lijek se također koristi kao profilaksa za plućne embolije i krvarenje nakon operacije.
kontraindikacije
Ne možete koristiti Gordoksove ljude koji imaju netoleranciju prema aprotininu ili drugim komponentama ovog lijeka. Također ne možete koristiti lijek u DIC, tijekom trudnoće (prvo tromjesečje).
Nuspojave
U pravilu, kada se koristi Gordox sredstvo u bolesnika, nisu zabilježeni štetni događaji. U rijetkim slučajevima mogu se pojaviti dispeptički i alergijski učinci. Ponekad s Gordox terapijom pojavljuje se bol u mišićima, promjena krvnog tlaka.
Alergijske manifestacije kada se rijetko primjećuje prva injekcija lijeka, povećava se učestalost njihovog razvoja (za oko 5%) uz ponovljeno davanje lijeka. Vjerojatnost teških alergijskih ili anafilaktičkih manifestacija se povećava ako se tijekom 6 mjeseci Gordoxom liječi dvaput ili više puta.
Upute za uporabu Gordoxa (metoda i doziranje)
Ako je pacijentu propisan Gordox, prilikom njegove uporabe valja pažljivo pratiti upute za uporabu. Alat se primjenjuje intravenozno, polako: uz uvođenje maksimalne brzine od 5 do 10 ml u minuti. Kada se lijek daje pacijentu, on bi u to vrijeme trebao ležati na leđima. Gordox se ubrizgava kroz glavne vene, dok se za uvođenje drugih lijekova ne koriste.
U početku, približno 10 minuta prije glavne injekcije, svakom pacijentu se daje probna doza Gordoxa, koja je 1 ml. Ako nema alergijskih reakcija, primjenjuje se glavna doza lijeka.
Za odraslu osobu, početna doza lijeka je 0,5-2 milijuna KIE, što vodi 15-20 minuta. Doza održavanja je 200 tisuća KIE Gordoksa nakon 4 - 6 sati. S postupnim nestajanjem simptoma moguće je smanjiti dozu održavanja na 500 tisuća KIE dnevno.
Ako liječnik propisuje liječenje s Gordoxom za djecu, doza se izračunava na temelju tjelesne težine: 20 tisuća KIE agensa na 1 kg.
predozirati
U slučaju predoziranja lijekom, pacijent može razviti razne alergijske reakcije, u teškim slučajevima - anafilaktički šok. Ako osoba razvije simptome netolerancije nekog agenta, onda Gordox treba zaustaviti, a zatim se prakticira simptomatsko liječenje.
interakcija
Kada se aprotinin doda hepariniziranoj krvi, dolazi do povećanja perioda zgrušavanja krvi.
Ako se Gordox primjenjuje istodobno s Reomacrodexom, dolazi do povećanja osjetljivosti.
Aprotinin inhibira učinke urokinaze, streptokinaze, alteplaze.
Aprotinin je slab serumski pseudokolinesterazni inhibitor. Ako se koristi istodobno, metabolizam suksametonijevog klorida može se usporiti, opuštanje mišića također je pojačano, a apneja se može razviti.
Uvjeti prodaje
Znači recept.
Uvjeti skladištenja
Gordox pripada popisu B, alat se treba čuvati na temperaturi od 15 do 30 ° C.
Rok valjanosti
Lijek se može čuvati 5 godina.
Posebne upute
Prije liječenja potrebno je provesti kožne testove kako bi se utvrdila individualna osjetljivost osobe na aprotinin.
Ako se u anamnezi javljaju alergijske reakcije, tada prije početka liječenja aprotininom trebate uzimati blokatore histamin H1 receptora i GCS.
Uz pojavu DIC-a i hiperfibrinolize prihvatljivo je uzimati aprotinin tek nakon što se otklone sve manifestacije DIC-a, ali i ako se zapazi preventivni učinak heparina.
Oprez se primjenjuje na one pacijente koji su dva ili tri dana prije početka liječenja primali relaksatore mišića.
Kada se koristi u procesu liječenja Gordoxa, osobito tijekom razdoblja ponovljenog liječenja, mogu se pojaviti anafilaktičke ili alergijske manifestacije. Stoga, ljudi koji su skloni alergijama trebaju jasno definirati stupanj koristi i rizika.
Gordox sadrži benzilni alkohol, stoga maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 90 mg po kilogramu tjelesne težine.
Gordox nije zamjena za Heparin.
Nakon otvaranja ampule treba upotrijebiti njezin sadržaj, a kada se ponovno nanese, otopina iz otvorene ampule se ne može ubrizgati.
Nije preporučljivo miješati Gordox s drugim lijekovima.
sinonimi
Analogi Gordoxa
Analozi lijekova Gordox su lijekovi Aprotinin, Traksolan, Aprotex, Ingitril, Aerus. No, koristiti ove lijekove kao zamjena za Gordox moguće je samo nakon odobrenja liječnika.
Za djecu
Upute sadrže podatke da se lijek ne smije primjenjivati u djece i adolescenata mlađih od osamnaest godina, budući da nema jasnih podataka o sigurnosti i djelotvornosti lijeka.
Tijekom trudnoće i dojenja
Gordox se može koristiti za liječenje budućih majki tek nakon isteka prvog tromjesečja trudnoće. Međutim, u kasnijim fazama trudnoće, alat se koristi isključivo na recept i ako postoje jasni pokazatelji njegove primjene. Istodobno, važno je stalno liječenje tijekom liječenja ovim lijekom.
Ne postoje klinički podaci o sigurnosti primjene tijekom dojenja.
Recenzije
Recenzije Gordoksa, koje se nalaze na mreži, uglavnom ukazuju na pozitivno iskustvo korištenja alata za liječenje akutnog pankreatitisa. To je izvijestio, osobito, da je akutni pankreatitis Gordox nakon 2-3 dana ublažava akutne manifestacije bolesti. Recenzije pokazuju da se Gordox koristi za liječenje djece, ali samo kod propisivanja specijalista.
Cijena Gordoksa
Alat se često propisuje za brojne bolesti, osobito za pankreatitis. Cijena Gordoxa u apotekama iznosi u prosjeku 5.100 rubalja po pakiranju od 25 ampula. Moguće je kupiti jednu ampulu u Moskvi po cijeni od 180 do 250 rubalja.
Gordox upute za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, recenzije
Hemostatski lijek. Inhibitor fibrinolize je polivalentni inhibitor proteinaza plazme.
Lijek: gordox
Djelatna tvar: aprotinin
ATC kodiranje: B02AB01
KFG: Hemostatski lijek. Inhibitor fibrinolize - polivalentni inhibitor proteinaza plazme
Reg. broj: P №013656 / 01
Datum registracije: 29.12.2006
Vlasnik reg. : GEDEON RICHTER Ltd.
Forma za otpuštanje Gordox, pakiranje i sastav proizvoda.
Koncentrat za pripravu otopine za intravensku injekciju je bezbojan ili lagano obojen, bistar.
1 ml
1 amp
aprotinina
10 tisuća
100 tisuća
Pomoćne tvari: natrijev klorid, benzilni alkohol, voda d / i.
10 ml - ampule bezbojnog stakla (5) - plastični omotači (5) - kartonske kutije.
Opis lijeka temelji se na službeno odobrenim uputama za uporabu.
Farmakološko djelovanje Gordox
Polivalentni inhibitor proteaze. Aprotinin je polipeptid izveden iz pluća goveda. Ima antiproteolitičke, antifibrinolitičke i hemostatske učinke.
Stvarajući reverzibilni stehiometrijski kompleks koji inhibira enzim, inaktivira najvažnije proteaze: tripsin, plazmin, kalikrein plazme i tkiva, kimotripsin, kininogenaze (uključujući one koje aktiviraju fibrinolizu). On inhibira i ukupnu proteolitičku aktivnost i aktivnost pojedinačnih proteolitičkih enzima.
Zbog djelovanja antiproteaze, aprotinin je učinkovit za lezije pankreasa i druga stanja praćena visokim sadržajem kalikreina i drugih proteaza u plazmi i tkivima.
Smanjuje fibrinolitičku aktivnost krvi, inhibira fibrinolizu i ima hemostatsko djelovanje u koagulopatijama.
Inhibicija sustava kalikrein-kinin određuje učinkovitost lijeka za prevenciju i liječenje različitih tipova šoka.
Učinkovitost lijeka izražena je u jedinicama za deaktiviranje kalikreina (KIE). 1 KIE odgovara 140 ng aprotinina, 100 000 KIE - 14 mg aprotinina, 500 000 KIE - 70 mg aprotinina.
Farmakokinetika lijeka.
Aprotinin se veže za epitelne stanice u proksimalnim tubulama bubrega i sa hrskavičnim tkivom (ali u manjoj mjeri) kao rezultat interakcije njegovih molekula koje posjeduju alkalna svojstva s kiselim glikoproteinima.
Kao rezultat lizosomalne aktivnosti stanica u bubrežnom tkivu, molekule aprotinina hidroliziraju u kraće peptide i aminokiseline.
T1 / 2 je 150 minuta, terminal T1 / 2 je 7-10 sati, aprotinin se izlučuje u urinu 5-6 sati kao neaktivni metaboliti.
Uvođenjem doze koja doseže 1.000.000 KIE, aprotinin se ne otkriva u urinu nepromijenjen.
Kod podvezivanja bubrežnih žila tijekom predkliničkog ispitivanja usporava se smanjenje koncentracije aprotinina u krvi.
Indikacije za uporabu:
- terapija primarnog hiperfibrinolitičkog krvarenja (posttraumatska, postoperativna / posebno s kirurškim zahvatima na prostati, plućima);
- operacije na otvorenom srcu kako bi se smanjio intenzitet krvarenja i smanjila potreba za krvnim proizvodima;
- akutni pankreatitis, pogoršanje kroničnog pankreatitisa, nekroza gušterače;
- kirurške intervencije (uključujući dijagnostičke) koje se izvode na gušterači i na abdominalnim organima uz njega (za prevenciju enzimske autolize gušterače);
- šok (toksični, traumatični, opeklinski, hemoragični);
- opsežna i traumatska oštećenja tkiva koja utječu na nekoliko slojeva;
- masovno krvarenje (tijekom trombolitičke terapije);
- sprječavanje postoperativne plućne embolije i krvarenja, masne embolije s višestrukim ozljedama, osobito prijeloma donjih ekstremiteta i kostiju lubanje.
Doziranje i način primjene lijeka.
Lijek se treba primijeniti polagano / polako, bolesnik treba biti strogo u ležećem položaju.
Testna doza: ne manje od 10 minuta prije primjene početne doze, primjenjuje se testna doza od 1 ml (10 000 KIE aprotinina) kako bi se odredila prisutnost preosjetljivosti na lijek.
U terapijske svrhe: početna doza je 50 000 KIE (maksimalna brzina ubrizgavanja - 5 ml / min), zatim u / u kapanje, 50 000 KIE / h.
U slučaju krvarenja i krvarenja povezanih s hiperfibrinolizom, lijek se primjenjuje u / u kapanju u količini od 100 000-200 000 KIE, ako je potrebno, može se primijeniti do 500 000 KIE (ovisno o intenzitetu krvarenja).
Kod izvođenja kirurških intervencija prije, tijekom i nakon operacije s profilaktičkom namjenom: 200 000-400 000 KIE u / in, mlaz polako ili kap po kap, a zatim tijekom sljedeća 2 dana 100 000 KIE.
Za kršenje hemostaze kod djece: 20 000 KIE / kg / dan.
Moguće je lokalno nanošenje gaznog platna natopljenog sa 100 000 KIE, koje se nanosi na mjesto krvarenja.
Kod akutnog pankreatitisa: 500 000-1-1 000 000 KIE, nakon čega slijedi smanjenje na 50 000-300 000 KIE tijekom 2-6 dana, te do potpunog ukidanja nakon nestanka enzimske toksemije.
Kada se pogoršanje kroničnog pankreatitisa daje jednom u količini od 25 000 KIE / dan tijekom 3-6 dana; dnevna doza je u rasponu od 25 000 do 50 000 KIE.
U postoperativnom razdoblju i kao profilaksa (ako postoji rizik od oštećenja gušterače), početna doza je 200 000 KIE, zatim 2 dana nakon operacije, 100 000 KIE svakih 6 sati.
Liječenje primarnog hiperfibrinolitičkog krvarenja:
Za odrasle, početna doza je 500 000 KIE (50 ml), u / u, polako, maksimalna stopa ubrizgavanja od 5 ml / min, dok pacijent mora biti u ležećem položaju. Za djecu, lijek bi trebao biti propisan na 20 000 KIE / kg / dan.
Kako bi se smanjio intenzitet krvarenja i smanjila potreba za krvnim pripravcima za kiruršku operaciju srca (ekstrakorporalna cirkulacija): 2.000.000 CIE treba dodati tekućini koja ispunjava oksigenator. Tijekom 2-satne operacije, pacijent dobiva 5 000 000 KIE aprotinina. Korekcija režima doziranja kod starijih bolesnika nije potrebna.
Nuspojave Gordox:
Sa strane središnjeg živčanog sustava: psihotične reakcije, halucinacije, zbunjenost.
Alergijske reakcije: urtikarija, svrbež, rinitis, konjunktivitis, bronhospazam, anafilaksija, anafilaktoidne reakcije (osip, svrbež, otežano disanje, mučninu, ubrzani rad srca - ovi simptomi mogu napredovati do anafilaktičkog šoka sa simptomima cirkularne slabosti u nekim slučajevima fatalne), Kod ponovljene primjene lijeka, učestalost anafilaktičkih reakcija je manja od 0,5%. Čak i sa zadovoljavajućom podnošljivošću druge doze, daljnja primjena aprotinina može uzrokovati ozbiljnu anafilaksiju, čiji rizik i dalje raste s ponovljenim dozama. U nekim slučajevima, anafilaktoidna reakcija je uočena već nakon prve doze. U slučaju razvoja reakcija preosjetljivosti tijekom infuzije, davanje lijeka treba odmah prekinuti, ako je potrebno, kako bi se provele standardne mjere hitne terapije (na primjer, primjena adrenalina, GCS-a, rehidracije organizma). Kod kirurških zahvata na srcu i uvođenja aprotinina u visokim dozama moguće (
Obratite pozornost
Gabagamma upute za uporabu, kontraindikacije, nuspojave, recenzije
Antiepileptički lijek. Autor: Svetlana Ispis Pozdrav svim čitateljima! Moje ime je Svetlana. Diplomirala je u Samara State Medical.
Gordox za mačke: upute za uporabu, sastav, doziranje i cijenu
Bez obzira na vrstu mačaka, sve životinje mogu razviti bolesti probavnog trakta. Neke se patologije javljaju u kroničnom obliku i uzrokuju neugodu za kućnog ljubimca.
Stoga veterinar propisuje lijekove. Za hitno zaustavljanje krvi kod ozljeda ili operacije, Gordox se koristi za mačke i mačke. Osim toga, trebali biste znati točnu svrhu i dozu lijeka, na temelju uputa i preporuka liječnika.
Što je dio lijeka?
Aktivni sastojak u "Gordoxu" je aprotinin koji utječe na krvne stanice. U ampuli je 100 000 aktivnih sastojaka KIE. Pomoćne komponente uključuju:
Natrijev klorid - 85 mg.
Benzil alkohol - 100 mg.
Voda - 10 ml.
Aktivni sastojak pomaže u poboljšanju zgrušavanja krvi. Lijek se ne koristi bez liječničkog recepta. Ako ovaj alat neispravno primijenite, to dovodi do pojave komplikacija i nuspojava. Osim toga, trebate pažljivo proučiti upute.
Farmakološko djelovanje "Gordoks"
Svaka komponenta u sastavu lijeka utječe na tijelo kako slijedi:
antiproteolitičko djelovanje;
djelovanje koje smanjuje fibrinolitičku aktivnost krvi;
hemostatski učinak.
Nakon primjene lijeka dolazi do smanjenja aktivnosti sljedećih enzima:
tripsin;
kimotripsin;
kiningenazy;
kalikreinje.
Smanjuje se aktivnost glavne i pojedinačne proteolitičke proteaze (enzimi). Takvo djelovanje nakon primjene pomaže u porazu probavnih organa, gdje je povećan sadržaj kalikreina i drugih elemenata u krvi i tkivima. Aktivni sastojak smanjuje fibrinolizu. Dakle, postoji hemostatski učinak.
Upute za uporabu lijeka "Gordoks" za mačke
Alat je namijenjen intravenskoj primjeni. Pacijent tijekom injekcije treba lagati. Ako dođe do primarne uporabe lijeka, ubrizgajte testnu dozu. Da biste to učinili, trebat će vam 1 ml lijeka za infuziju kako biste odredili osjetljivost na aktivnu tvar.
Lijek se mjeri u KIE (jedinici opstrukcije kalikreina), a početna doza ne smije prelaziti 50.000 jedinica. Stoga se lijek daje u 5 ml 1 minutu. Onda mogu koristiti lijek s kapaljkom. Ista količina lijeka se daje tijekom jednog sata.
Indikacije Gordoxa uključuju sljedeće bolesti i stanja:
pankreatitis u bilo kojem obliku;
nekroza gušterače;
dijagnoza bolesti;
operacija pankreasa.
Kao profilaktička mjera zaušnjaka u postoperativnom razdoblju daje se injekcija lijeka. Osim toga, pomaže u zaustavljanju krvarenja nakon operacije ili angioedema. Za kućnog ljubimca, lijek se propisuje ako se dijagnosticira duboka rana mekog tkiva ili oštećenje kostiju.
Doziranje i primjena
Propisivanje terapije s Gordox lijekom za mačke provodi veterinar. Doza se propisuje kada kućni ljubimac ima ultrazvučni pregled peritoneuma. Za mačke, lijek se primjenjuje pomoću katetera. Inače, upotrijebite medicinsku špricu i probušite ispod kože u području grebena.
Ako kućni ljubimac ima akutni pankreatitis, Gordox će se primijeniti intravenski prva 2 dana. Ovo razdoblje vam omogućuje da promatrate kako biste utvrdili postoji li poriv. Tada se lijek koristi subkutano 1 put za 1 tjedan.
Za bolesne mačke ili mačiće do 5 kg propisano je 0,5 ml. Ako ljubimac prelazi težinu od 5 kg, doza "Gordoks" je 1 ml. Velike životinje preko 15 kg doze lijeka izračunavaju se pojedinačno kod veterinara.
Trošak lijeka i cijena po ampuli
Lijek se prodaje pojedinačno ili u pakiranju. Cijena od 25 ampula u apotekama diljem Rusije iznosi 5.100 rubalja. Ako kupite po komadu, onda u lancima ljekarne cijena je 180-250 rubalja. Stoga je kućni ljubimac "Gordoks" dužan kupiti određeni način liječenja koji je odredio veterinar.
Kontraindikacije i mjere opreza
Lijek se ne smije koristiti u slučaju nepodnošenja aktivne tvari ili alergije na bovini protein. Kod predoziranja Gordoxom, krvni tlak (BP) se smanjuje i javlja se tahikardija. Osim toga, postoji utjecaj na središnji živčani sustav. Stoga se poštuju sljedeći uvjeti:
halucinacije;
psihotične reakcije.
Alergija na lijek kod mačaka očituje se stalnim svrabom, zbog kojeg se kućni ljubimac ogrebotine. Osim toga, postoje iscjedci iz očiju (konjunktivitis). Uz snažnu netoleranciju tvari, uočavaju se anafilaktičke reakcije. "Gordox" negativno utječe na probavni sustav, uzrokujući povraćanje u kućnog ljubimca. To je često zbog brzog davanja lijeka. Ako se injekcija provodi dulje vrijeme, dolazi do tromboflebitisa.
Kada se pojave nuspojave, injekcija se zaustavlja. Da biste izbjegli alergije, prepišite antihistaminske glukokortikoide (lijekove) ili glukokortikosteroidi (GCS). Ako pacijent ima kontraindikacije za dugotrajnu primjenu lijeka, doziranje lijeka se dijeli za cijeli dan. Stoga se infuzija provodi svaka 2 ili 3 sata.
"Gordox" ne može biti unesen zajedno s drugim lijekovima. Pod izuzetkom padaju otopine elektrolita i dekstroze. Primjena aprotinina zajedno s reomakrodeksom omogućuje jačanje obje aktivne tvari.
Uvjeti skladištenja
Lijek je u ampulama. Stoga se preporučuje da se Gordoks drži na toplom mjestu s temperaturnim rasponom od 15-30 ° C. Čuvajte lijek na tamnom mjestu do 5 godina. Otvorena ampula ne podliježe dugotrajnom održavanju.
Idite na odjeljak profila našeg medicinskog pregleda ili ostavite svoje komentare u komentarima ispod. Više mišljenja - korisne informacije, netko će doći u ruci. Ako postoje dobri i zanimljivi videozapisi na temu članka, pišite u ovu publikaciju.
Gordoks
Cijene u mrežnim ljekarnama:
Gordox je lijek s antiproteaznim i antifibrinolitičkim djelovanjem.
Oblik i sastav otpuštanja
Gordox je dostupan u obliku bezbojne ili lagano obojene otopine za intravensku primjenu u ampulama od 10 ml, pakirane u 5 komada u plastičnim paletama; u kartonskom snopu 5 paleta s ampulama i 2 dodatne palete.
Aktivna komponenta lijeka je aprotinin, čiji je sadržaj u 1 ml otopine 10.000 KIE (jedinice za kalikrein inaktivaciju), te u 1 ampuli - 100.000 KIE. 1 KIE = 140 ng aktivne tvari i 100,000 KIE = 14 mg aprotinina.
Pomoćne komponente otopine: 100 mg - benzil alkohol, 85 mg - natrijev klorid, do 10 ml - destilirana voda.
Indikacije za uporabu
Prema uputama, Gordoks koristiti u akutnom i kroničnom pankreatitisu, gušterače nekroza, hiperfibrinolize, teškog šoka, angioedem, akutne poslijeoperacijske parotitis, opsežna i oštećenja duboko tkiva, kao i za sprečavanje enzimske autolizom tijekom operacije na gušteraču i organa koje se nalazi uz njega,
kontraindikacije
Ne preporučuje se primjena Gordoxa u djece i adolescenata do 18 godina, budući da sigurnost i djelotvornost lijeka u ovoj dobnoj skupini nije utvrđena, kao ni u slučaju preosjetljivosti na aprotinin ili bilo koju pomoćnu tvar.
Doziranje i primjena
Gordox otopina se daje intravenozno, polako.
Maksimalna dopuštena brzina primjene je 5-10 ml / min. U vrijeme postupka potrebno je osigurati horizontalni položaj pacijenta - leži na leđima. Lijek treba davati kroz glavne vene, dok se ne mogu koristiti za uvođenje drugih lijekova.
Prije uporabe Gordoxa u glavnoj dozi, morate unijeti testnu dozu, koja je 1 ml (10000 KIE). To je povezano s visokim rizikom od anafilaktičkih / alergijskih reakcija. Ako se unutar 10 minuta takve reakcije ne pojave, primjenjuje se terapijska doza. Drugi način sprečavanja negativnih nuspojava je uzimanje blokatora receptora histamina (H1 i H2) 15 minuta prije uvođenja Gordoxa. Međutim, takve mjere ne poništavaju obvezno pružanje standardnih hitnih mjera usmjerenih na liječenje anafilaktičke / alergijske reakcije.
Preporučena početna doza Gordoxa, prema uputama, je 1000000-2000000 KIE i primjenjuje se intravenski polako 15-20 minuta nakon početka anestezije, ali prije sternotomije (disekcija prsne kosti). Sljedeći 1000000-2000000 KIE se dodaju primarnom volumenu stroja srce-pluća. Dodatak aprotinina provodi se tijekom razdoblja recikliranja, što omogućuje dostatno razrjeđivanje lijeka i sprječavanje interakcije s heparinom.
U sljedećoj fazi, trajna se infuzija uspostavlja brzinom KIE 250000-500000 injekcije po satu prije kraja kirurškog zahvata. Ukupan broj Gordoxa unesenih tijekom takvog tečaja ne smije premašiti brojku od 7000000 KIE.
Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega, kao i starije osobe, ne moraju mijenjati režim doziranja.
Nuspojave
Posebnu pažnju treba posvetiti nuspojavama zbog uporabe Gordoxa.
Na središnjem živčanom sustavu moguće su psihotične reakcije, konfuzija i halucinacije.
Može se pojaviti hipotenzija, tahikardija, kao i povećanje infarkta miokarda s ponovljenom operacijom aorto-koronarne premosnice u usporedbi s kontrolnim skupinama (stope smrtnosti, međutim, iste su).
Od alergijskih reakcija može se primijetiti konjunktivitis, rinitis, urtikarija, bronhospazam, svrbež, anafilaksa i anafilaktoidne reakcije (otežano disanje, osip na koži, povećan broj otkucaja srca, mučnina).
Uvođenjem aprotinina u visokim dozama i tijekom kirurških zahvata na srcu moguće je privremeno povećanje razine kreatinina, što je u vrlo rijetkim slučajevima praćeno klinički značajnim simptomima.
Posebne upute
S neuspjehom cirkulacije, neželjeni simptomi mogu preći u anafilaktički šok, u nekim slučajevima smrtonosan. Kod ponovljene primjene Gordoxa, učestalost anafilaktičkih reakcija je manja od 0,5%, ali čak i uz zadovoljavajuću toleranciju lijeka u drugoj dozi, njegovo daljnje davanje može dovesti do teške anafilaksije, čiji se rizik kod ponovljenih doza povećava. U izoliranim slučajevima, anafilaktoidna reakcija je uočena već nakon početne doze.
Ako se tijekom infuzije razvije reakcija preosjetljivosti, primjenu Gordoxa treba odmah prekinuti i, ako je potrebno, nastaviti s standardnim mjerama hitnog liječenja (primjena glukokortikosteroida, epinefrina, nadopunjavanje tjelesnih tekućina).
analoga
Analozi otopine Gordox uključuju lijekove Trasilol i Aprotex.
Uvjeti skladištenja
Lijek treba čuvati na temperaturi do 30 ° C na tamnom mjestu izvan dohvata djece. Rok trajanja Gordox rješenja, prema uputama, je pet godina.
Pronašli ste pogrešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Gordoks za pse upute za uporabu
UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka
GORDOKS
GORDOX
Matični broj: P N013656 / 01
Trgovački naziv: Gordox
Međunarodno neproizvodno ime (INN): aprotinin
Oblik doziranja: Koncentrat za pripravu otopine za intravensku primjenu.
SASTOJCI
Aktivni sastojak: Aprotinin 100 000 KIE (KIE (KIU): jedinica opstrukcije galikreina)
Pomoćne tvari: natrijev klorid 85 mg, benzil alkohol 100 mg, voda za injekcije do 10 ml.
OPIS
Bezbojna ili blago obojena bistra otopina.
FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA
Farmakološka skupina: inhibitor proteaze
ATX kod: S02AB01
Farmakodinamika: Aktivna tvar, aprotinin - polipeptid izveden iz pluća goveda, je inhibitor proteaze. Ima antiproteolitičke, antifibrinolitičke i hemostatske učinke. Formirajući reverzibilni stehiometrijski kompleks koji inhibira enzim, inaktivira najvažnije proteaze: tripsin, plazmin, plazmu i tkivni kalikrein, kimotripsin, kininogenaze (uključujući aktiviranje fibrinolize). On inhibira i ukupnu proteolitičku aktivnost i aktivnost pojedinačnih proteolitičkih enzima.
Antiproteaza sktiznost određuje učinkovitost aprotinina u lezijama gušterače i drugih stanja praćenih visokim sadržajem kalikreina i drugih proteoza u plazmi i tkivima.
Smanjuje fibrinolitičku aktivnost krvi, inhibira fibrinolizu i ima hemostatsko djelovanje u koagulopatijama. Inhibicija kalikrein-kinin sustava omogućuje upotrebu lijeka za prevenciju i liječenje različitih tipova šoka.
Učinkovitost lijeka izražava se u kalikreinikaktiirujućim jedinicama (KIE). 1 KIE odgovara 140 ng oprotinina, 100 000 KIE-14 mg i 500 000 KIE - 70 mg oprotinina.
Farmakokinetika: Aprotinin je povezan s epitelnim stanicama u proksimalnom tubulima bubrega iu manjoj mjeri s hrskavičnim tkivom kao posljedicom privlačenja alkalnih molekula aprotinina i kiselih glikoproteina. Kao rezultat lizosomalne aktivnosti, molekule aprotinina rastavljaju se u bubrežnom tkivu u kraće peptide i aminokiseline. Vrijeme poluživota je 150 minuta, terminal je 7-10 sati, bubrezi se izlučuju 5-6 sati kao neaktivni produkti raspadanja. Pri vezivanju bubrežnih žila tijekom pretkliničkih ispitivanja, smanjenje koncentracije aprotinina u krvi usporava. Čak i uz uvođenje 1 000 000 KIE doza nije otkrivena u urinu u nepromijenjenom obliku.
INDIKACIJE ZA UPOTREBU
Liječenje primarnog hiperfibrinolitičkog krvarenja: posttraumatsko, postoperativno (osobito tijekom operacija na prostati, plućima).
Operacije otvorenog srca smanjuju krvarenje i smanjuju potrebu za krvnim proizvodima.
Pankreatitis (akutno, kronično pogoršanje), nekroza gušterače. Dijagnostičke operacije na gušterači (sprječavanje enzimske autolize gušterače tijekom operacija na njemu i susjednim organima trbušne šupljine).
Šok (toksični, traumatični, opekotini, hemoragični).
Ekstenzivno i duboko traumatsko oštećenje tkiva.
Kod masivnog krvarenja (tijekom trombolitičke terapije), s ekstrakorporalnom cirkulacijom.
Prevencija postoperativne plućne embolije i krvarenja, masne embolije kod višestrukih ozljeda, osobito prijeloma donjih ekstremiteta i kostiju lubanje.
S oprezom: kod premošćivanja kardiopulmonalne operacije; duboka hipotermija; zaustavljanje cirkulacije (povećan rizik od zatajenja bubrega i smrti); alergijske reakcije ili liječenje aprotininom. DIC (osim u fazi koagulopagije).
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na aprotinin. Prvo i treće tromjesečje trudnoće, laktacija.
NAČIN UPORABE I DOZE
Intravenski, polako, samo u položaju pacijenta kako leži.
Testna doza: ne manje od 10 minuta prije početne doze, intravenozno se daje testna doza od 1 ml (10 000 KIE aprotinina) kako bi se odredila prisutnost preosjetljivosti na lijek.
U terapijske svrhe: početna doza od 50 000 KIE (čija je maksimalna brzina 5 ml / min), zatim intravenska kapanje, 50 000 KIE / h.
Za krvarenje i krvarenje povezane s hiperfibrinolizom intravenski kapati 100 000-200 000 KIE, ako je potrebno do 500 000 KIE (ovisno o intenzitetu krvarenja).
Tijekom kirurških intervencija u svrhu profilakse prije, tijekom i nakon operacije: 200 000-400 000 KIE intravenozno, poprskati polako ili kapati, zatim tijekom sljedeća 2 dana, 100 000 KIE.
Za kršenje hemostaze kod djece: 20 000 KIE / kg / dan.
Moguća je lokalna primjena gaze impregnirane sa 100 000 KIE, koja se nanosi na mjesto krvarenja.
Kod akutnog pankreatitisa: 500 000–1 000 000 KIE i naknadno smanjenje na 50 000–300 000 KIE tijekom 2–6 dana, te potpuno ukidanje nakon nestanka toksemije enzima.
Kada se pogoršanje kroničnog pankreatitisa daje jednom u količini od 25 000 KIE tijekom 3-6 dana; dnevna doza: 25 000-50 000 KIE.
U postoperativnom razdoblju i profilaktički (ako postoji rizik od ozljede gušterače) početna doza je 200 000 KIE, a zatim unutar 2 dana nakon operacije 100 000 KIE svakih 6 sati.
Liječenje primarnog hiperfibrinolitičkog krvarenja:
za odrasli početna doza je 500 000 KIE (50 ml), intravenozno, polako, čija je maksimalna brzina 5 ml / min, dok je pacijent u ležećem položaju.
Smanjenje krvarenja i smanjenje potrebe za krvnim pripravcima za kardiokirurgiju I (ekstrakorporalna cirkulacija):
2 000 000 KIE treba dodati tekućini koja ispunjava oksigenator.
Tijekom 2-satne operacije, pacijent dobiva 5 000 000 KIE oprotinina. Posebna doza za starije pacijente nije potrebna.
Djeca: dostupni podaci o doziranju nisu dovoljni.
Nema podataka o sigurnosti lijeka za trudnice i dojilje. U prvom i trećem tromjesečju trudnoće i dojenja, uporaba lijeka je kontraindicirana. Potrebno je odmjeriti koristi i štete u terminu tijekom trudnoće.
NEŽELJENI UČINCI
Sa strane središnjeg živčanog sustava: psihotične reakcije, halucinacije, zbunjenost.
Alergijske reakcije: urtikarija, pruritus, rinitis, konjunktivitis, bronhospazam, anafilaksija, anafilaktoidne reakcije (osip na koži, svrbež, otežano disanje, mučnina, povišen broj otkucaja srca ili anafilaktički šok u slučaju neuspjeha cirkulacije, u nekim slučajevima sa smrtnim ishodom) Kod ponovljenog davanja lijeka moguće su anafilaktičke reakcije (učestalost i ne mogu se koristiti za samo-liječenje.
Skrećemo vašu pozornost na činjenicu da je ova internetska stranica samo u informativne svrhe i ni pod kakvim okolnostima neće biti javna ponuda informativnih materijala i cijena objavljenih na web stranici.
