728 x 90

CALMANERVIN TABLETS

345 rub. - 1 130 rub.

345 rub. - 1 130 rub.

INDIKACIJE ZA UPOTREBU

Sedativ u stanju napetosti, nervoze i nesanice.

  • Aktivni sastojak: PASSIFLORA
  • Proizvođač: SAM-ON LTD., ISRAEL
  • Oblik pakiranja: BLISTER ALUMINIJ
  • Rok trajanja: 36 mjeseci.
  • Carina: Neograničeno
  • Klasa dostave: Zračna pošta, do 5 dana
  • Informacije o lijeku iz Ministarstva zdravlja Izraela: http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/PerutTrufa.asp?Reg_Number=046 30 22917 00safa = e
  • Recept: Ne

PRIPREME S ISTIM AGENTOM ZA DJELOVANJE

Opis proizvoda

Nesanica (uključujući neurotične); VSD (razdražljivost, razdražljivost).

Calmanervin Calmanervin 10 tabl

Upotreba lijeka kontraindicirana je u slučaju preosjetljivosti na jednu od njegovih komponenti.

Nemojte koristiti ovaj lijek bez prethodnog savjetovanja s liječnikom: ako ste trudni ili dojite.

Uzimanje ovog lijeka može smanjiti koncentraciju pažnje - budite oprezni kada vozite vozilo, kada radite s opasnom opremom iu svim aktivnostima koje zahtijevaju koncentraciju pažnje.

Nemojte konzumirati vino i / ili alkohol tijekom liječenja ovim lijekom.

Ovaj lijek nije namijenjen djeci mlađoj od 12 godina.

Dostava se obavlja u cijeloj Rusiji.

Pažnja: za neke skupine proizvoda (dijetetski dodaci, prehrambeni aditivi) dostava se ne provodi, moguće je samo uzimanje robe!

Stavka podizanja

Moskva, blokada Shodnenskog, 4, ured 207.

Pon-pet od 10:00 do 20:00. Sub: od 11:00 do 20:00. Nedjelja je slobodan dan.

Dostava u Moskvi

Obično se proizvodi na dan narudžbe / sljedeći dan:

  • Trošak dostave kurirom u Moskvi - 300 rubalja.
  • Cijena dostave unutar Moskovske obilaznice kod narudžbe od 5.000 rubalja. - besplatno.
  • Cijena dostave izvan Moskve Ring Road - 300 rubalja. + 30 rubalja / km.

Dostava u regije *

* Prilikom naručivanja robe u regijama, prisiljeni smo naplaćivati ​​djelomičnu pretplatu od 400 rubalja. Naša tvrtka je otišla na ovu mjeru kako bi smanjila broj neostvarenih narudžbi, trošak transporta koji moramo nadoknaditi. To ni na koji način ne povećava vaše troškove: plaćate samo troškove robe i usluga prijevozničke tvrtke. Dakle, bez obzira na ukupan iznos narudžbe, morate uplatiti 400 rubalja. Preostali iznos - ukupni trošak proizvoda i njegova isporuka minus 400 rubalja - plaća se po primitku.

Dostava u regije provodi ruska pošta. Trošak dostave u regije nije uključen u cijenu narudžbe i obračunava se posebno po standardnim stopama za pružanje usluga za otpremu internih paketa.

Tarife ** za prosljeđivanje domaćih pošiljaka za UFPS - podružnice Saveznog državnog unitarnog poduzeća “Ruska pošta” na području: Republike Adygea, Republike Dagestan, Republike Ingušetije, Kabardino-Balkarske Republike, Republike Mari El, Republike Tatarstan, Republike Mordovije, Republike Sjeverne Ossetia-Alania, Chuvash Republic, Astrahan Region, Belgorod Region, Bryansk Region, Vladimir Region, Volgogradska regija, Voronezh Region, Ivanovo Region, Kaliningrad, Kaluga Region, Co. Regija Strom, Krasnodarska regija, Kurska regija, Lipecka regija, Moskovska regija, Nižnji Novgorod regija, Novgorodska oblast, Orelska regija, Penzinska regija, Pskovska regija, Rostovska regija, regija Ryazan, Samarska regija, Saratovska regija, Smolenska regija, Stavropolska regija, Tambov, Tverska regija, Tula, Uljanovska regija, Yaroslavska regija, Moskva, Sankt Peterburg i Lenjingradska regija, Čečenska Republika.

KALMANERVIN

Aktivni sastojci

Svaka tableta sadrži:

Suhi ekstrakt pasiflora 250 mg

Suhi ekstrakt valerijane 60 mg

Vitamin B1 10 mg

Vitamin B6 10 mg

Svrha lijeka

Sedacija u uvjetima napetosti, živčanog uzbuđenja i nesanice.

instrukcije

Tableta se može zdrobiti na pola ili smrviti neposredno prije gutanja. Nemojte spremati slomljene ili drobljene tablete. Preporučene doze za odrasle u nedostatku drugih uputa liječnika:

Kao sedativ jedna tableta 3-4 puta dnevno.

Kao tableta za spavanje: 2 tablete pola sata prije spavanja.

Nemojte prelaziti preporučene doze.

Oprez i kontraindikacije

Upotreba lijeka kontraindicirana je u slučaju preosjetljivosti na jednu od njegovih komponenti.

Nemojte koristiti ovaj lijek bez prethodnog savjetovanja s liječnikom: ako ste trudni ili dojite.

Uzimanje ovog lijeka može smanjiti koncentraciju pažnje - budite oprezni kada vozite vozilo, kada radite s opasnom opremom iu svim aktivnostima koje zahtijevaju koncentraciju pažnje.

Nemojte konzumirati vino i / ili alkohol tijekom liječenja ovim lijekom.

Ovaj lijek nije namijenjen djeci mlađoj od 12 godina.

CALMANERWIN (Calmanervin 30 kartica)

Aktivni sastojci

Svaka tableta sadrži:

Suhi ekstrakt pasiflora 250 mg

Suhi ekstrakt valerijane 60 mg

Vitamin B1 10 mg

Vitamin B6 10 mg

Svrha lijeka

Sedacija u uvjetima napetosti, živčanog uzbuđenja i nesanice.

instrukcije

Tableta se može zdrobiti na pola ili smrviti neposredno prije gutanja. Nemojte spremati slomljene ili drobljene tablete. Preporučene doze za odrasle u nedostatku drugih uputa liječnika:

Kao sedativ jedna tableta 3-4 puta dnevno.

Kao tableta za spavanje: 2 tablete pola sata prije spavanja.

Nemojte prelaziti preporučene doze.

Oprez i kontraindikacije

Upotreba lijeka kontraindicirana je u slučaju preosjetljivosti na jednu od njegovih komponenti.

Nemojte koristiti ovaj lijek bez prethodnog savjetovanja s liječnikom: ako ste trudni ili dojite.

Uzimanje ovog lijeka može smanjiti koncentraciju pažnje - budite oprezni kada vozite vozilo, kada radite s opasnom opremom iu svim aktivnostima koje zahtijevaju koncentraciju pažnje.

Nemojte konzumirati vino i / ili alkohol tijekom liječenja ovim lijekom.

Ovaj lijek nije namijenjen djeci mlađoj od 12 godina.

CALMANERWIN (Calmanervin 30 kartica)

Aktivni sastojci

Svaka tableta sadrži:

Suhi ekstrakt pasiflora 250 mg

Suhi ekstrakt valerijane 60 mg

Vitamin B1 10 mg

Vitamin B6 10 mg

Svrha lijeka

Sedacija u uvjetima napetosti, živčanog uzbuđenja i nesanice.

instrukcije

Tableta se može zdrobiti na pola ili smrviti neposredno prije gutanja. Nemojte spremati slomljene ili drobljene tablete. Preporučene doze za odrasle u nedostatku drugih uputa liječnika:

Kao sedativ jedna tableta 3-4 puta dnevno.

Kao tableta za spavanje: 2 tablete pola sata prije spavanja.

Nemojte prelaziti preporučene doze.

Oprez i kontraindikacije

Upotreba lijeka kontraindicirana je u slučaju preosjetljivosti na jednu od njegovih komponenti.

Nemojte koristiti ovaj lijek bez prethodnog savjetovanja s liječnikom: ako ste trudni ili dojite.

Uzimanje ovog lijeka može smanjiti koncentraciju pažnje - budite oprezni kada vozite vozilo, kada radite s opasnom opremom iu svim aktivnostima koje zahtijevaju koncentraciju pažnje.

Nemojte konzumirati vino i / ili alkohol tijekom liječenja ovim lijekom.

Ovaj lijek nije namijenjen djeci mlađoj od 12 godina.

Rilmenidine (Albarel)

Postoje kontraindikacije. Prije početka savjetujte se s liječnikom.

Trgovačka imena u inozemstvu (u inozemstvu) - Hyperdix, Hyperium, Iterium, Tenaxum.

Trenutno, analozi (generika) lijeka u ljekarnama u Moskvi nisu na prodaju!

Ovdje se nalaze i drugi antihipertenzivni lijekovi koji djeluju centralno.

Svi lijekovi koji se koriste u kardiologiji su ovdje.

Postavite pitanje ili ostavite recenziju o lijeku (nemojte zaboraviti uključiti ime lijeka u tekst poruke) ovdje.

Pripravci koji sadrže rilmenidin (Rilmenidin, ATX kod (ATC) C02AC06)

Albarel (Rilmenidin) - službene upute za uporabu. Lijek je recept, informacije su namijenjene samo zdravstvenim djelatnicima!

Kliničko-farmakološka skupina:

Selektivni agonist imidazolin receptora. Antihipertenzivni lijek

Farmakološko djelovanje

Antihipertenzivni lijek, derivat oksazolina. Selektivno stupa u interakciju s imidazolinskim receptorom (I1) kortikalnih i perifernih vazomotornih centara, osobito bubrežnih centara. Vezanje rilmenidina i imidazolinskih receptora inhibira simpatomimetičku aktivnost i kortikalnog i perifernog centra, što dovodi do smanjenja krvnog tlaka.

Albarel® djeluje ovisno o dozi hipotenzivnog učinka na sistolički i dijastolički krvni tlak dok leži i stoji. Pokazalo se da je propisivanje Albarel®-a u terapijskim dozama (1 ili 2 mg dnevno) učinkovito u liječenju blage i umjerene arterijske hipertenzije. Učinak lijeka traje 24 sata, djelotvoran tijekom fizičkog napora. Uz dulju uporabu, ovisnost se ne razvija.

U terapijskim dozama Albarel® ne utječe na rad srca, ne uzrokuje zadržavanje natrija i vode i ne remeti metaboličku ravnotežu.

Albarel® smanjuje OPSP bez promjena u srčanom volumenu. Kontraktilnost miokarda i elektrofiziološki indeksi ostaju nepromijenjeni.

Albarel® ne uzrokuje ortostatsku hipotenziju (uključujući starije osobe); ne narušava kompenzacijski fiziološki odgovor srčanog ritma na tjelesnu aktivnost; ne utječe na bubrežni protok krvi, glomerularnu filtraciju ili frakciju filtracije; ne utječe na metabolizam ugljikohidrata i lipida (uključujući bolesnike s inzulin-ovisnim i neovisnim od inzulina dijabetes melitus).

farmakokinetika

Nakon uzimanja lijeka unutar rilmenidina brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Nakon jedne doze Albarel u dozi od 1 mg Cmax u plazmi je postignut u 1,5-2 sata i iznosi 3,5 ng / ml. Apsolutna biodostupnost je 100%; ne utječe na učinak "prvog prolaza" kroz jetru. Apsorpcija se javlja podjednako kod različitih bolesnika: interindividualne promjene nisu označene. Istovremeni unos hrane ne utječe na biološku raspoloživost.

Vezanje proteina u plazmi je manje od 10%. Vd - 5 l / kg.

Nakon ponovljene upotrebe stanje ravnoteže uspostavlja se od trećeg dana redovitog uzimanja lijeka. U bolesnika s arterijskom hipertenzijom koji su na liječenju 2 godine, koncentracija Albarel® u plazmi ostaje stabilna.

Izlučuje se u majčinom mlijeku.

Albarel® se blago transformira. Metaboliti se nalaze u tragovima u urinu i rezultat su hidrolize ili oksidacije oksazolinskog prstena. Ti metaboliti nisu agonisti α2-adrenoreceptora.

65% uzete doze izlučuje se nepromijenjeno u urinu. Bubrežni klirens je 2/3 ukupnog klirensa.

T1 / 2 je 8 sati; ne mijenja se nakon ponovnog imenovanja.

Farmakokinetika u posebnim kliničkim situacijama

T1 / 2 u osoba starijih od 70 godina je 13 ± 1 h.

U bolesnika s insuficijencijom jetre, T1 / 2 je 12 ± 1 h.

Budući da se izlučivanje lijeka odvija uglavnom putem bubrega, kod bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom dolazi do usporavanja izlučivanja lijeka, što je u korelaciji s CC vrijednošću. U bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega (CC manje od 15 ml / min), T1 / 2 je oko 35 sati.

Indikacije za primjenu lijeka ALBAREL®

  • arterijska hipertenzija.

Režim doziranja

Preporučena doza Albarel je 1 mg dnevno (1 tableta) ujutro.

Ako se krvni tlak nedovoljno smanji nakon mjesec dana liječenja, doza se može povećati na 2 mg dnevno u 2 podijeljene doze (1 tableta ujutro i 1 tableta navečer tijekom obroka).

U bolesnika s blagom do umjerenom bubrežnom insuficijencijom (CC više od 15 ml / min), prilagodba doze nije potrebna.

Tretman se provodi dugo vremena.

Nuspojave

Sa strane središnjeg živčanog sustava: moguća astenija, nesanica, pospanost, povećan umor tijekom vježbanja; u izoliranim slučajevima - tjeskoba, depresija, konvulzije.

Od kardiovaskularnog sustava: mogući otkucaji srca; u izoliranim slučajevima - hlađenje udova, ortostatska hipotenzija.

Na dijelu probavnog sustava: epigastrična bol, suha usta, proljev su mogući; u rijetkim slučajevima - mučnina, zatvor.

Dermatološke reakcije: rijetko - osip na koži, svrbež.

Ostalo: u rijetkim slučajevima - periferni edemi, vruće trepće, poremećaj spolne funkcije.

Nuspojave su rijetke, obično blage i prolazne prirode.

Kalinor tablete: upute za uporabu i mogući analozi

Kalijeve soli aktivno sudjeluju u radu unutarnjih organa. Zbog toga hipokalemija može dovesti do raznih posljedica. Da biste spriječili komplikacije povezane s nedostatkom kalija u krvi i organima, te kako bi se uklonili njihovi uzroci, koristite njemački lijek Kalinor.

Nedostatak kalija u tijelu nastaje zbog nepravilne prehrane - na primjer, zbog krute prehrane, obilja alkohola, kave ili slatkiša. Ako se osoba bavi teškim fizičkim radom ili profesionalnim sportom, kalij izlazi kroz znoj, a poremećena je i ravnoteža u tijelu.

Često liječenje diureticima ima sličan učinak.

O proizvođaču

Njemačka farmaceutska tvrtka Knoll osnovana je 1886. godine. Godine 1975. spojen je s BASF DE, najvećom farmaceutskom korporacijom u Njemačkoj. 2002. godine postaje podružnica Abbott Laboratories. Knoll je poznat, prije svega, za oslobađanje učinkovitih narkotičkih analgetika i psihotropnih lijekova. Trenutno se tvornice i laboratoriji tvrtke nalaze širom svijeta - u SAD-u, Kanadi, Njemačkoj, Španjolskoj, Južnoj Koreji, Japanu i Velikoj Britaniji.

Upute za uporabu

Kalinor se prodaje u obliku šumećih tableta. U jednoj kutiji - 15 ili 30 komada. Tableta se otapa u čaši vode. Došlo je do obilnog otpuštanja ugljičnog dioksida - vanjski izgled otopine izgleda kao gazirano piće, a tijelo se stoga bolje apsorbira.

Opis i sastav

Sastav jedne neobložene tablete: kalijev citrat monohidrat (2,17 g), kiselinski kalijev karbonat (2,0 g), limunska kiselina (2,057 g), kao i aditivi za boju i aromu i saharin. Nakon otapanja tablete u 200 ml vode, dobiveno je 40,0 mmol K + i najmanje 13,3 mmol citratnih iona.

Farmakološka skupina

Kalinor spada u skupinu metaboličkih (regulatora metaboličkih procesa tijela), u podskupinu makro i mikroelemenata.

farmakodinamiku

Lijek utječe na neuromuskularni prijenos impulsa središnjeg živčanog sustava. Sudjeluje u kontrakciji miševa i održavanju ravnoteže unutarstaničnog kalija. Kalinor smanjuje podražljivost i vodljivost miokarda. Kod dovoljno velikih doza, primjena smanjuje sposobnost stanica za samostalnu ritmičku aktivnost.

farmakokinetika

Kalinor se dobro apsorbira u tijelu zbog oblika otpuštanja. Izlučuje se kroz probavni trakt, bubrege i uretru, kroz pore na koži sa znojem. Iz krvi aktivne komponente ulaze u stanice kostiju i mišića, uključujući kardiomiocite (mišićne stanice srca). Kalijev ioni su uključeni u stanični metabolizam (kalij-natrijeva pumpa).

Informacije o glavnoj aktivnoj tvari

Kalijevi ioni su glavni unutarstanični ioni ljudskog tijela. Upareni s natrijevim ionima podržavaju osmotsku ravnotežu. Osim toga, oni igraju važnu ulogu u smanjenju srčanog mišića i, kao rezultat, djelovanju cijelog kardiovaskularnog sustava, održavaju neutralnu pH ravnotežu krvi i rad unutarnjih organa. Citratni ioni - anioni limunske kiseline, pomažu u prijenosu iona metala. Kalijev citrat se koristi za liječenje bubrežnih kamenaca, jačanje kostiju i sprječavanje srčanih aritmija.

Indikacije za uporabu

Kalinor je propisan za:

  • teška hipokalemija (manje od 3,2 mmol / l);
  • metabolička acidoza (pomak kiselinsko-bazne ravnoteže tijela prema povećanju kiselosti);
  • mijalgija (bolovi u mišićima i grčevi);
  • paroksizmalna mioepgija (skupina bolesti s kliničkim sindromom spontanih napada slabosti u mišićima);
  • aritmije (poremećaj u radu srčanog mišića).

Svi su podložni hipokalemičnim oblicima bolesti.

kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Kalinora mogu poslužiti:

  • dehidracija;
  • preosjetljivosti;
  • zatajenje bubrega;
  • neke vrste srčanog bloka;
  • kvar nadbubrežne žlijezde (Addisonova bolest);
  • hiperkalemični oblik povremene paralize (Gamstorp sindrom);
  • druge bolesti povezane s viškom kalija u krvi.

Doziranje i primjena

Kalinor se nanosi unutar obroka. Šumeća tableta se otapa u vodi (po potrebi s dodatkom voćnog soka). Otopina se polako pije u procesu jedenja (optimalno - za 10-15 minuta). Strogo se ne preporuča uzimanje više od 1 tablete. Trajanje liječenja može biti od nekoliko dana do nekoliko tjedana i određuje ga liječnik.

Studije utjecaja na organizam djece nisu provedene, pa Kalor nije propisan za djecu.

Spada u kategoriju "C" lijekova prema američkoj klasifikaciji utjecaja na razvoj fetusa (nisu provedena ispitivanja na životinjama, nisu utvrđeni rizici) Imenovan je za trudnice samo kada je to apsolutno potrebno. Tijekom laktacije treba odabrati: odbiti dojenje ili uzeti lijek, jer aktivne tvari mogu ući u tijelo djeteta i uzrokovati hiperkalemične komplikacije.

Delonghi aparat za kavu decal: upute

Delonghi aparati za kavu su jedan od najpopularnijih. Vrlo su jednostavni za uporabu, a mnogi korisnici jedva čitaju upute. Pogotovo onaj dio koji se odnosi na potrebu za uklanjanjem kamenca. Čak i najskuplji i moderni stroj, koji je napunjen destiliranom vodom, još treba čišćenje. Da vidimo zašto je potrebno uklanjanje kamenca Delonghi aparata za kavu, što će se dogoditi ako se ne napravi i kako slijediti upute.

Kako se ljestvica nakuplja u aparatu za kavu?

Voda je najbolje otapalo na svijetu, a interakcija s mineralima neizbježno privlači njihove ione. Čak i filtri za reverznu osmozu mineraliziraju vodu kako bi joj pružili ugodan okus. Kod kuhanja ti ioni ispadaju kao precipitat i ostaju na zidovima sustava kroz koji prolazi voda, u većoj mjeri gdje se voda kuha.

U vodi ima mnogo iona: to su kloridi, nitrati i sulfati magnezija, željeza, kalija i kalcija. Kalcij najviše, pa proces čišćenja zubnih naslaga naziva se dekalcifikacija.

Je li potrebno uklanjanje kamenca?

Vremenom se na zidovima oblikuje korica kamenca, a limeta brzo sve pojede: metalne dijelove, a još više krhku plastiku. Ali prije toga, za dosta dugo vremena, ali voda će brzo postati neukusan, a štoviše, štetan, jer mikroorganizmi i bakterije aktivno proliferiraju u poroznoj strukturi plaka, a ključanje ih ne ubija.

Znakovi da je vrijeme da se ološ

  • Smanjeni tlak para;
  • Kava se čini nedovoljno napunjenom;
  • Piće ima miris i okus od pljesniva;
  • Kaplje nalijevanja kave postalo je tanje;
  • Zvuk radnog stroja za kavu postao je glasniji.

Neki aparati za kavu opremljeni su automatskim podsjetnikom da je vrijeme za uklanjanje kamenca. To može biti poruka ili crveno svjetlo.

Sredstva za dekalcifikaciju

Preporučujemo da koristite ono što proizvođač savjetuje, pogotovo zato što možete naručiti bilo kakvo čišćenje u trgovinama (ili online trgovinama). Delonghi proizvodi dvije vrste sredstava za čišćenje za dekalcifikaciju vlastitih aparata za kavu.

  • Delonghi EcoDecalk je potpuno ekološki prihvatljiv i 100% biorazgradiv koncentrat koji ne šteti okolišu. Pogodan za sve Delonghi aparate za kavu i aparate za kavu. Ne šteti zdravlju, ne ostavlja tragove i okus.
  • Delonghi SER 3018 je univerzalno sredstvo za uklanjanje kamenca koje se može koristiti u aparatima za kavu, aparatima za kavu i kotlovima.

Što se ne može očistiti iz mjerila za kavu?

Servisni centri, koji donose opremu nakon čišćenja kućnim sredstvima, preporučuju da ne pokvarite mehanizme kiselina koje nisu namijenjene aparatima za kavu.

  • ocat;
  • Coca-Cola;
  • Limunska kiselina;
  • soda;
  • Smrvljene tablete od pjene;
  • Sredstva za uklanjanje vaga iz cijevi i kućanskih aparata.

Previše jake kiseline mogu jesti tanke cijevi, ali kućne kemikalije se uopće ne mogu koristiti - pijete kavu kasnije, a nije činjenica da će se sve dobro isprati. Najmanje čestice mogu se apsorbirati u plastiku i ostati. Ocat i limunska kiselina nakon nekoliko ispiranja mogu ostaviti neugodan okus.

Decalcination od Delonghi aparat za kavu: korak-po-korak upute za auto način i ručni način

Prije uporabe alata pažljivo pročitajte upute. U Delonghi je koncentrat, ulijeva se u posudu i razrjeđuje vodom. Na bocama ima oznaka o tome koliko novca treba sipati.

Ako preparat dospije na kožu ili oči, isperite s mnogo vode.

Upute za strojeve s automatskim mjerenjem

  1. Ulijte sredstvo za dekalcifikaciju (obično 100-125 ml) u spremnik za vodu.
  2. Dodajte istu toplu vodu (obično 800 ml). Vruća nije vrela voda. Kuhajte, ostavite 3-4 minute i prelijte.
  3. Pritisnite gumb za kavu i prolijte 2 šalice.
  4. Isključite slavinu za vruću vodu.
  5. Napravite još 4-6 šalica kave.
  6. Uključite program za automatsko uklanjanje kamenca.
  7. Uklonite uklonjivi uređaj i isperite ga pod vodom.

Upute za strojeve bez autoskale

  1. Prva 4 koraka, kao i za automatizaciju, pripremaju samo toliko šalica kave da sve otopine odlaze.
  2. Ulijte hladnu, čistu vodu i ponovno je sipajte u čaše.
  3. Uklonite uklonjivi uređaj i isperite ga pod vodom.

Decalcifikaciju treba provoditi jednom mjesečno, ako je voda tvrda ili jednom mjesečno i pol, ako je voda normalna. Usredotočite se na signale uređaja ili znakove pojave plaka.

Video upute za uklanjanje kamenca Delonghi aparata za kavu

zaključci:

  1. Aparat za kavu potrebno je očistiti od naslaga kalcija.
  2. Koristite samo proizvode s markom, ili barem analoge, namijenjene za čišćenje vage od aparata za kavu.
  3. Nemojte koristiti kućanske proizvode (soda, ocat, limunsku kiselinu, Coca-Colu) i kućne kemikalije za čišćenje kamenca od drugih uređaja.

Akonservin: upute za uporabu

struktura

1 g otopine sadrži:

Hypericum perforatum D3 0,01 g.

Gotovi proizvod sadrži najmanje 33% etanola.

opis

Žućkasta otopina s mirisom i okusom etilnog alkohola.

Farmakološko djelovanje

Podaci o farmakodinamici homeopatskog lijeka nisu navedeni.

farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici homeopatskog lijeka nisu navedeni na temelju toga:

A) sve komponente homeopatskog kompleksa više od 10 godina navedene su u Državnoj farmakopeji;

B) Mehanizam djelovanja svih komponenti homeopatskog lijeka ACOnervin / AKOnervin je znanstveno proučen.

Stoga se za uporabu preporučuje homeopatski lijek (vidi opseg).

Indikacije za uporabu

Za obnovu živčanog sustava (astenija).

Homeopatski lijek bez odobrenih medicinskih indikacija.

kontraindikacije

Preosjetljivost na sastojke alata.

Alat ne smiju koristiti pacijenti s ovisnošću o alkoholu.

Trudnoća i dojenje

Nisu utvrđene nuspojave u trudnica i dojilja koje koriste ovaj proizvod.

Doziranje i primjena

Djeca od 6 do 12 godina, 4 kapi, 3 puta dnevno.

Tinejdžeri od 12 do 16 godina 6 kapi 3 puta dnevno.

Odrasli uzimaju 10 kapi 3 puta dnevno.

Za starije osobe, 8 kapi 3 puta dnevno.

Uzmite dnevno 1-2 mjeseca. Ako je potrebno, ponovite tretman nakon 2-3 tjedna.

Uzmite otopinu 0,5 do 1 sat prije jela, kapajte kapi u žličicu vode ili kocku šećera za sisanje u usta.

Nuspojave

predozirati

Interakcija s drugim lijekovima

Možda kombinacija s drugim lijekovima.

Značajke aplikacije

Tijekom primjene ASOpegush / AKOnervin nije zabilježeno pogoršanje simptoma bolesti.

Ako korištenje sredstava ne poboljša stanje pacijenta, potrebno je konzultirati liječnika kako bi se liječenje ispravilo.

Mjere opreza

Sredstva za primjenu u skladu sa zahtjevima iz uputa.

Prije početka uporabe lijeka AKONVERIN potrebno je utvrditi da li gore navedeni simptomi nisu uzrokovani primarnom bolešću koju treba liječiti specifičnim sredstvima.

U prvih nekoliko dana uzimanja homeopatskog lijeka, simptomi se mogu pogoršati. To sugerira da je dijagnoza točna i tijelo reagira na recepciju homeopatskog lijeka.

Ako uporaba lijeka ne poboljša stanje pacijenta, potrebno je konzultirati liječnika kako bi se liječenje ispravilo.

Obrazac za izdavanje

Kapi za oralnu primjenu, 20 ml.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 ° C.

Čuvati izvan dohvata i pogleda djece.

Skladištiti u ambalaži proizvođača radi zaštite od svjetlosti.

Čuvajte na mjestu zaštićenom od jakih elektromagnetskih polja.

Rok valjanosti

Nemojte je uzimati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Emanera ® (Emanera ®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

struktura

Opis oblika doziranja

Kapsule, 20 mg: № 3. Slučaj i kapa svijetlo ružičaste boje.

Kapsule, 40 mg: Ne. 1. Kutija i kapica od ružičaste do ružičaste sa blago sivkastom nijansom.

Sadržaj kapsule: kuglice od bijele do gotovo bijele.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Esomeprazol je S-izomer omeprazola i inhibira izlučivanje klorovodične kiseline u želucu zbog specifičnog i usmjerenog mehanizma djelovanja.

Posebno inhibira protonsku pumpu parijetalnih stanica. Oba izomera omeprazola, R- i S-, imaju sličnu farmakodinamičku aktivnost.

Esomeprazol je slaba baza, tako da se akumulira i postaje aktivan u visoko kiseloj sredini sekretornih tubula parijetalnih stanica sluznice želuca, gdje inhibira aktivnost enzima H + / K + -ATPaze. Potiskuje i bazalno i stimulirano izlučivanje klorovodične kiseline.

Utjecaj na izlučivanje želučane kiseline

Učinak se razvija unutar 1 sata nakon uzimanja 20 mg ili 40 mg esomeprazola. Kod ponovljenog uzimanja 20 mg esomeprazola 1 put dnevno tijekom 5 dana, prosječna vršna koncentracija klorovodične kiseline nakon stimulacije pentagastrinom smanjuje se za 90% (na 5. dan terapije nakon 6-7 sati nakon uzimanja lijeka).

U bolesnika s GERB-om i prisutnošću kliničkih simptoma nakon dnevnog unosa esomeprazola u dozi od 20 ili 40 mg tijekom 5 dana, pH sadržaja želuca iznad 4 zadržan je u prosjeku 13 i 17 sati. Udio pacijenata koji su uzimali esomeprazol u dozi od 20 mg / dan, u kojem je pH želučanog sadržaja prelazio 4 tijekom 8, 12 i 16 sati, bio je 76%, 54% i 24%, a za esomeprazol 40 mg / dan - 97%. %, 92% i 56%.

Stupanj inhibicije lučenja kiseline esomeprazolom izravno ovisi o AUC.

Terapijski učinak postignut suzbijanjem izlučivanja kiseline

Liječenje refluksnog ezofagitisa, kada se uzima esomeprazol u dozi od 40 mg, javlja se kod približno 78% bolesnika nakon 4 tjedna i kod 93% bolesnika nakon 8 tjedana terapije.

Liječenje esomeprazolom u dozi od 20 mg 2 puta dnevno tijekom 1 tjedna u kombinaciji s odgovarajućim antibioticima dovodi do uspješnog iskorjenjivanja Helicobacter pylori u 90% bolesnika.

U slučaju nekompliciranog peptičkog ulkusa nakon eradikacijske terapije (u trajanju od 7 do 10-14 dana), nastavak monoterapije antisekretnim lijekovima nije potreban za liječenje čira i uklanjanje simptoma.

Ostali učinci povezani s potiskivanjem izlučivanja kiseline

Tijekom terapije antisekretnim lijekovima, razina gastrina u serumu se povećava kao odgovor na smanjenje izlučivanja kiseline.

Kod nekih bolesnika, nakon produljene terapije esomeprazolom, opaženo je povećanje broja enterohromafin-sličnih (ELC) stanica, vjerojatno zbog povećanja razine gastrina u plazmi.

Dugotrajnom primjenom antisekretnih lijekova došlo je do blagog povećanja učestalosti stvaranja žlijezdanih cista želuca. Ove promjene nastaju zbog fizioloških promjena koje su posljedica produljene supresije izlučivanja kiseline. Ciste su benigne i reverzibilne.

Smanjenje kiselosti želučanog sadržaja tijekom primanja antisekretornih sredstava popraćeno je povećanjem sadržaja mikrobne flore u želucu koja je prisutna u gastrointestinalnom traktu u normalnim uvjetima. Terapija inhibitorima protonske pumpe može dovesti do blagog povećanja rizika od infekcija gastrointestinalnog trakta, kao što su one koje uzrokuju bakterije roda Salmonella i Campylobacter spp.

Esomeprazol je učinkovitiji za zacjeljivanje čira na želucu u bolesnika koji koriste nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID), uključujući selektivni inhibitori COX-2 u usporedbi s ranitidinom.

Visoka učinkovitost ezomeprazola zabilježena je u prevenciji ulkusa želuca i dvanaesnika u bolesnika koji su uzimali NSAR (za bolesnike starije od 60 godina i / ili s peptičkim ulkusom u povijesti), uključujući selektivni inhibitori COX-2.

farmakokinetika

Usis i distribucija

Esomeprazol je nestabilan u kiselom okruženju, stoga se unosi u obliku crijevnih kapsula koje sadrže pelete pripravka, čija je ljuska također otporna na djelovanje želučanog soka. In vivo, mali dio esomeprazola se pretvara u R izomer. Esomeprazol se brzo apsorbira i doseže Cmaksimum u krvnoj plazmi 1-2 sata nakon gutanja. Apsolutna bioraspoloživost je 64% nakon primjene jedne doze od 40 mg i povećava se na 89% s dnevnim unosom esomeprazola 1 put dnevno. Bioraspoloživost esomeprazola u dozi od 20 mg je 50% odnosno 68%. Vss kod zdravih dobrovoljaca to je oko 0,22 l / kg. Komunikacija s proteinima plazme - 97%.

Smetnje usporavaju i smanjuju apsorpciju esomeprazola, što nema značajnog kliničkog značaja.

Metabolizam i izlučivanje

Esomeprazol se potpuno metabolizira uz sudjelovanje izoenzima citokroma P450 u jetri. Većina se metabolizira uz sudjelovanje polimorfnog izoenzima CYP2C19, koji je odgovoran za stvaranje hidroksilnih i demetiliranih metabolita. Ostatak esomeprazola metabolizira izoenzim CYP3A4, koji je odgovoran za stvaranje esomeprazol sulfona, glavnog metabolita u krvnoj plazmi.

Ukupni klirens plazme nakon jedne doze je približno 17 i 9 l / h nakon ponovljene primjene. T1/2 je 1,3 sata s dugotrajnom primjenom lijeka 1 put dnevno. AUC se povećava s ponovnom uporabom. Ovisno o dozi povećanje AUC s ponovljenom uporabom nelinearno je zbog smanjenja metabolizma tijekom prvog prolaza kroz jetru, smanjenja klirensa, vjerojatno uzrokovanog inhibicijom izoenzima CYP2C19 esomeprazolom i / ili metabolitom koji sadrži sulfa. Jednom dnevnom dozom esomeprazol se potpuno eliminira iz krvne plazme tijekom intervala između doza.

Esomeprazol se ne akumulira. Glavni metaboliti esomeprazola ne utječu na izlučivanje klorovodične kiseline u želucu. Gotovo 80% oralno primijenjene doze esomeprazola izlučuje se bubrezima kao metaboliti, a ostatak kroz crijeva. Manje od 1% nepromijenjenog esomeprazola nalazi se u urinu.

Farmakokinetika u određenim skupinama bolesnika

U oko (2,9 ± 1,5)% populacije, aktivnost CYP2C19 izoenzima je smanjena. U tih bolesnika metabolizam esomeprazola uglavnom se provodi izoenzimom CYP3A4. Nakon ponovljene primjene esomeprazola u dozi od 40 mg 1 put dnevno, prosječna AUC vrijednost je oko 2 puta veća nego u bolesnika s smanjenom aktivnošću CYP2C19. Srednja vrijednost plazme Cmaksimum to se povećava za oko 60%.

U starijih bolesnika (71-80 godina), metabolizam esomeprazola se ne mijenja značajno.

Nakon jedne doze od 40 mg esomeprazola, prosječna vrijednost AUC kod žena je oko 30% veća nego u muškaraca. Nakon toga, uz sustavni dnevni unos esomeprazola 1 put dnevno, nisu uočene razlike u farmakokinetici bolesnika obaju spolova. Ove značajke ne utječu na dozu i način primjene lijeka.

Metabolizam esomeprazola može biti smanjen kod osoba s blagim ili umjerenim oštećenjem jetre. Stopa metabolizma je smanjena kod teških poremećaja funkcije jetre, što je praćeno dvostrukim povećanjem AUC. Stoga je maksimalna dnevna doza esomeprazola u tih bolesnika 20 mg.

Ispitivanje u bolesnika s smanjenom funkcijom bubrega nije provedeno. Budući da se sam esomeprazol, ali njegovi metaboliti, ne eliminiraju kroz bubrege, metabolizam esomeprazola u tih bolesnika se ne mijenja.

Nakon ponovljenog davanja 20 i 40 mg esomeprazola, razine AUC i vrijeme dostizanja Cmaksimum u djece u dobi od 12-18 godina i odrasle su iste.

Indikacije lijek Emanera ®

Gastroezofagealna refluksna bolest (GERB):

- liječenje erozivnog refluksnog ezofagitisa;

- dugotrajno održavanje nakon liječenja erozivnog refluksnog ezofagitisa kako bi se spriječio ponovni povratak;

- simptomatsko liječenje GERB-a;

čir na želucu i duodenalni ulkus;

kao dio kombinirane antibiotske terapije za iskorjenjivanje Helicobacter pylori:

- čir duodenuma povezan s Helicobacter pylori;

- sprječavanje recidiva peptičkog ulkusa povezanog s Helicobacter pylori;

bolesnika koji uzimaju dugotrajne NSAIL:

- zacjeljivanje čireva želuca povezanog s uzimanjem NSAID;

- prevencija želučanih i duodenalnih ulkusa povezanih s uzimanjem NSAIL-a u bolesnika s rizikom;

dugoročnu prevenciju ponavljanja ponovljenog krvarenja iz peptičkog ulkusa (nakon primjene lijekova koji smanjuju izlučivanje želučanih žlijezda);

Zollinger-Ellisonov sindrom i druga stanja karakterizirana povećanom sekrecijom želuca, uključujući idiopatska hipersekrecija.

kontraindikacije

preosjetljivost na esomeprazol, supstituirane benzimidazole ili komponente lijeka;

istodobna primjena s atazanavirom i nelfinavirom (vidi "Interakcija");

nasljedna netolerancija na fruktozu;

sindrom malapsorpcije glukoze-galaktoze ili nedostatak sukreze-izomaltaze;

Djeca do 12 godina (nema podataka o djelotvornosti i sigurnosti) i starija od 12 godina - za ostale indikacije, osim gastroezofagealne refluksne bolesti (GERB).

S pažnjom: teška bubrežna insuficijencija (iskustvo uporabe je ograničeno).

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Primjena lijeka Emaner tijekom trudnoće moguća je samo ako očekivana korist za majku premašuje mogući rizik za fetus, jer nedovoljni podaci o uporabi esomeprazola u trudnica.

U epidemiološkim istraživanjima tijekom primjene racemične smjese omeprazola nisu utvrđeni fetotoksični učinci ili poremećaji u razvoju fetusa.

U ispitivanjima s esomeprazolom u životinja nije bilo izravnog ili neizravnog negativnog učinka na razvoj embrija ili fetusa; također, nije utvrđen izravan ili neizravan negativan učinak na tijek trudnoće, porođaj i postnatalno razdoblje novorođenčeta.

Trenutno nije poznato izlučuje li se esomeprazol u majčino mlijeko, stoga se Emaner ne smije koristiti tijekom dojenja.

Nuspojave

Klasifikacija učestalosti nuspojava WHO: vrlo često ≥1 / 10; često od ≥1 / 100 do ® po potrebi. Dakle, uz istovremenu primjenu s 30 mg esomeprazola, klirens diazepama (supstrat izoenzima CYP2C19) se smanjuje za 45%.

Istovremena primjena esomeprazola u dozi od 40 mg dovodi do povećanja koncentracije fenitoina u krvnoj plazmi pacijenata s epilepsijom za 13%.

Preporučuje se kontrolirati koncentraciju fenitoina u krvnoj plazmi na početku liječenja esomeprazolom i njegovim ukidanjem.

Uz uporabu omeprazola u dozi od 40 mg povećava se Cmaksimum i AOR vorikonazola (supstrat izoenzima CYP2C19) za 15, odnosno 41%.

Vrijeme koagulacije uz istodobnu dugotrajnu primjenu varfarina i esomeprazola u dozi od 40 mg ostaje u prihvatljivim granicama. Međutim, zabilježeno je nekoliko slučajeva klinički značajnog povećanja INR indeksa. Preporučuje se kontrolirati INR na početku i na kraju istodobne uporabe esomeprazola i varfarina ili drugih kumarinskih derivata.

Primjena omeprazola u dozi od 40 mg dovela je do povećanja Cmaksimum i AUC Cilostazola za 18% i 26%; za jedan od aktivnih metabolita Cilostazola, povećanje je bilo 29, odnosno 69%.

Istovremena primjena esomeprazola u dozi od 40 mg s cisapridom dovodi do povećanja vrijednosti farmakokinetičkih parametara cisaprida u zdravih dobrovoljaca: AUC - za 32% i T1/2 - 31%, međutim Cmaksimum ne mijenja se značajno. Blago produljenje QT intervala na EKG-u, koje je uočeno kod monoterapije cisapridom, nije se povećalo s dodatkom esomeprazola.

Kod nekih bolesnika zabilježeno je povećanje koncentracije metotreksata u serumu u usporedbi s istovremenom primjenom s inhibitorima protonske pumpe. Kod primjene visokih doza metotreksata treba razmotriti mogućnost privremenog povlačenja esomeprazola.

Esomeprazol ne uzrokuje klinički značajne promjene u farmakokinetici amoksicilina i kinidina.

Istovremena kratkotrajna primjena esomeprazola i naproksena ili rofekoksiba nije pokazala klinički značajnu farmakokinetičku interakciju.

U kliničkoj studiji ispitivana je interakcija s primjenom klopidogrela (300 mg - doza punjenja, zatim 75 mg / dan) s omeprazolom (80 mg) istodobno, u isto vrijeme tijekom 5 dana. Aktivnost tiolnog metabolita (aktivnog metabolita) klopidogrela smanjena je za 46% (1. dan terapije) i 42% (5. dan terapije), uz istovremeno uzimanje klopidogrela i omeprazola. Kada su klopidogrel i omeprazol uzimani u isto vrijeme, srednja supresija agregacije trombocita (IPA) smanjena je za 47% (tijekom 24 sata terapije) i 30% (5. dan terapije).

Prema rezultatima druge studije: omeprazol, kada se koristi s klopidogrelom, a ne istovremeno, u različito vrijeme, nema inhibitorni učinak na izoenzim CYP2C19. U ispitivanjima su zabilježeni proturječni podaci o kliničkim manifestacijama interakcije klopidogrela s glavnim kardiovaskularnim događajima.

Uz istovremenu primjenu s takrolimusom moguće je povećanje koncentracije takrolimusa u serumu.

Učinak lijekova na farmakokinetiku esomeprazola

Izoenzimi CYP2C19 i CYP3A 4 sudjeluju u metabolizmu esomeprazola, a istovremenom primjenom esomeprazola s klaritromicinom (500 mg 2 puta dnevno) (inhibitor izoenzima CYP3A 4), vrijednost AUC esomeprazola povećava se 2 puta.

Istovremena primjena esomeprazola i kombiniranog inhibitora CYP2C19 i CYP3A4 izoenzima, primjerice vorikonazola, može biti popraćena povećanjem AUC esomeprazola za više od 2 puta. Obično u takvim situacijama nije potrebna promjena doze esomeprazola. U bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre ili, ako je potrebno, dugotrajnom terapijom, pitanje smanjenja doze esomeprazola treba razriješiti.

Lijekovi koji induciraju CYP2C19 i CYP3A 4 izoenzime, kao što su rifampicin i Hypericum perforatum lijekovi, kada se koriste istodobno s esomeprazolom, mogu dovesti do smanjenja koncentracije esomeprazola u krvnoj plazmi zbog ubrzanja metabolizma esomeprazola.

Doziranje i primjena

Unutra, bez žvakanja, ispiranje s malom količinom tekućine.

Za bolesnike koji teško gutaju, sadržaj kapsula ulijte u pola čaše negazirane vode, promiješajte i pijte odmah ili u roku od 30 minuta. Zatim ponovno napunite čašu vodom za polovicu, isperite zidove stakla i popijte.

Nemojte miješati lijek s drugim tekućinama, jer To može dovesti do otapanja ljuske za zadržavanje peleta. Pelete se ne smije žvakati ili mrviti.

Bolesnici koji sami ne mogu progutati sadržaj kapsula u negaziranoj vodi i ubrizgati esomeprazol kroz nazogastričnu cijev. Potrebno je provjeriti sukladnost štrcaljke s injekcijom i sondom. Upute za pripremu i primjenu lijeka kroz nazogastrični tubus dane su u potpoglavlju "Doziranje lijeka kroz nazogastričnu cijev".

Odrasli i tinejdžeri stariji od 12 godina

- Erozivni refluksni ezofagitis (liječenje): 40 mg 1 put dnevno tijekom 4 tjedna. Ako se nakon prvog ciklusa liječenja ne pojavi zarastanje ezofagitisa ili simptomi ne nestanu, preporučuje se dodatni 4-tjedni tijek liječenja esomeprazolom.

- Dugotrajno održavanje nakon liječenja erozivnog refluksnog ezofagitisa radi sprječavanja relapsa: 20 mg 1 put dnevno.

- Simptomatsko liječenje GERB-a: 20 mg 1 put dnevno - u bolesnika bez ezofagitisa. Ako nakon 4 tjedna liječenja nije bilo moguće postići kontrolu simptoma, potrebno je ponovno pregledati bolesnika. Nakon eliminacije simptoma, možete nastaviti uzimati lijek Emaner na zahtjev, tj. uzimajte 20 mg lijeka 1 put dnevno ako se pojave simptomi. Pacijenti koji uzimaju NSAR koji su izloženi riziku od razvoja želučanog ili duodenalnog ulkusa ne preporučuju se na zahtjev.

Peptički ulkus i čir duodenuma

U sklopu kombinirane antibakterijske terapije za iskorjenjivanje Helicobacter pylori:

- Duodenalni ulkus povezan s Helicobacter pylori i prevencija recidiva peptičkog ulkusa povezanog s Helicobacter pylori (kombinirana eradikacijska terapija Helicobacter pylori uključuje: Emanera 20 mg, amoksicilin 1 g i klaritromicin 500 mg). Svi lijekovi se uzimaju 2 puta dnevno, 7-14 dana.

Pacijenti dugo vremena uzimaju NSAIL:

- Zacjeljivanje čira na želucu povezano s uzimanjem NSAIL-a: 20 mg ili 40 mg 1 put dnevno tijekom 4-8 tjedana.

- Prevencija želučanog i duodenalnog ulkusa povezanog s uzimanjem NSAR u bolesnika s rizikom: lijek Emanera 20 mg ili 40 mg 1 put dnevno.

Dugotrajna prevencija recidiva recidiva krvarenja iz peptičkog ulkusa (nakon intravenske primjene lijekova koji smanjuju izlučivanje želučanih žlijezda): Emanera 40 mg jednom dnevno 4 tjedna nakon početka recidiva krvarenja.

Zollinger-Ellisonov sindrom i druga stanja karakterizirana povećanom sekrecijom želuca, uključujući idiopatska hipersekrecija: početna doza lijeka Emaner 40 mg 2 puta dnevno. Doza lijeka i trajanje liječenja odabrani su pojedinačno ovisno o kliničkoj slici bolesti. Bolest kod većine bolesnika kontrolira se uzimanjem lijeka u dozi od 80 do 160 mg / dan. Ako je potrebno, korištenje lijeka Emaner više od 80 mg / dan, dnevna doza je podijeljena u dvije doze.

Poremećaj funkcije bubrega. Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrežne funkcije nisu potrebni. Iskustvo s primjenom esomeprazola u bolesnika s teškom bubrežnom insuficijencijom je ograničeno; U tom smislu, u imenovanju lijeka u takvim pacijentima treba biti oprezan.

Disfunkcija jetre. Bolesnici s blagim ili umjerenim oštećenjem jetre ne moraju mijenjati dozu. Kod teškog zatajenja jetre, maksimalna dnevna doza ne smije prelaziti 20 mg.

Stariji bolesnici. Kod starijih bolesnika nije potrebno prilagoditi dozu.

Primjena nasogastrične cijevi

Kada se lijek propisuje kroz nazogastričnu cijev, potrebno je:

1. Otvorite kapsulu i ulijte sadržaj kapsule u posebnu štrcaljku. Dodajte 25 ml vode za piće i oko 5 ml zraka u štrcaljku. Neke sonde mogu zahtijevati razrjeđivanje produkta u 50 ml vode za piće kako bi se spriječilo da pelete sadržane u kapsuli začepljuju sondu.

2. Nakon dodavanja vode, odmah protresti štrcaljku dok se ne dobije suspenzija.

3. Uvjerite se da vrh nije začepljen (lagano pritisnite klip, držeći štrcaljku na mjestu s vrhom prema gore).

4. Umetnite vrh štrcaljke u sondu i nastavite je držati prema gore.

5. Protresite štrcaljku i prevrnite je naopako. Odmah ubrizgajte 5-10 ml otopljenog lijeka u sondu. Nakon uvođenja otopine, vratite štrcaljku u prethodni položaj i protresite (štrcaljka treba držati na vrhu kako bi se izbjeglo začepljenje vrha).

6. Ponovno spustite vrh štrcaljke i ubrizgajte još 5-10 ml otopine u sondu. Ponovite postupak dok se štrcaljka ne isprazni.

7. U slučaju ostatka pripravka u obliku sedimenta u štrcaljki: napunite štrcaljku s 25 ml vode i 5 ml zraka i ponovite postupke opisane u stavcima 5 i 6. Za neke sonde za tu svrhu može biti potrebno 50 ml vode za piće.

predozirati

Do danas, slučajevi predoziranja lijekom Emaner nisu opisani. Gutanje esomeprazola u dozi od 280 mg popraćeno je općom slabošću i simptomima gastrointestinalnog trakta. Jedan unos od 80 mg esomeprazola nije bio praćen simptomima. Ne postoji specifičan antidot. Esomeprazol je aktivno povezan s proteinima plazme, tako da je hemodijaliza neučinkovita.

Liječenje: u slučaju predoziranja treba provesti simptomatsku terapiju.

Posebne upute

Ako se pojave anksiozni simptomi (kao što je značajan spontani gubitak težine, ponovljeno povraćanje, disfagija, povraćanje krvlju ili melena), kao i sumnja ili otkriće želučanog ulkusa, potrebno je isključiti malignu neoplazmu, budući da uporaba Emanare može smanjiti ozbiljnost simptoma i odgodu postavljanje dijagnoze.

Bolesnici koji su dugo vremena uzimali Emaner (osobito dulje od godinu dana) trebali bi biti pod stalnim liječničkim nadzorom.

Pacijenti koji uzimaju lijek na zahtjev trebaju biti obaviješteni o potrebi da se obrate liječniku kada se simptomi promijene.

S obzirom na fluktuacije u koncentraciji esomeprazola u krvnoj plazmi pri uporabi lijeka u načinu na zahtjev, treba razmotriti interakcije s drugim lijekovima (vidi "Interakcija").

Kada se koristi esomeprazol za iskorjenjivanje Helicobacter pylori, treba razmotriti moguće interakcije između komponenti trostruke terapije. Klaritromicin je snažan inhibitor CYP3A4, stoga treba uzeti u obzir kontraindikacije i interakcije klaritromicina s lijekovima kada se propisuje trostruka terapija pacijentima koji istodobno uzimaju lijekove koje metabolizira CYP3A4, kao što je cisaprid.

Lijek Emaner sadrži saharozu, stoga je njegova uporaba kontraindicirana u bolesnika s nasljednom intolerancijom na fruktozu, sindromom glukoze-galaktoze ili nedostatkom saharoze-izomaltaze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i drugih složenih mehanizama. Lijek Emanera ne utječe na kontrolu vozila i rad s drugim tehničkim uređajima, što zahtijeva povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Obrazac za izdavanje

Enteralne kapsule, 20 mg, 40 mg. 7 kape. u blisteru kombiniranog materijala orijentiranog poliamida / aluminija / PE + sredstva za sušenje i aluminijske folije + PE ili kombinirane poliamid / aluminij / PVC i aluminijske folije orijentirane na materijal. Na 1, 2, 4 blistera su stavljeni u kartonsku kutiju.

proizvođač

AO "KRKA, dd, Novo mesto", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenija.

Predstavništvo AD "KRKA, dd, Novo mesto" u Ruskoj Federaciji / organizaciji koja prima pritužbe potrošača: 125212, Moskva, Golovinskoe sh., 5, korp. 1, fl. 22.

Tel: (495) 981-10-95; fax (495) 981-10-91.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti čuvanja lijeka Emanera ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Emanera ®

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.