Acidin pepsin - mišljenja

Acidin-pepsin se također koristi nakon operacije radi resekcije dijela želuca ili u slučaju poremećaja u probavnom procesu, praćenog bolovima u trbuhu, nadutosti, nadutosti trbuha. Za vanjsku uporabu, lijek je u obliku masti. Njihova učinkovitost je zabilježena kod uklanjanja keloidnih ožiljaka ili dugotrajnih nekrotičnih ulkusa.

Međunarodna klasifikacija bolesti (ICD-10)

Nuspojave

Tijekom primjene endopeptidaze većina lijekova dobro je podnosila lijek. Međutim, zabilježeni su slučajevi uvođenja povećanog predoziranja. U tom slučaju dolazi do komplikacija u slučaju incidenta, kao što su žgaravica, bolovi u trbuhu, opstrukcija nakupine hrane u kolonu, kao i mučnina s povraćanjem. Ne isključuje se neodgovarajući odgovor imunološkog sustava u obliku pruritusa i groznice koprive. Da bi se zaustavio razvoj negativnih simptoma, preporuča se prestati uzimati lijek. U osnovi, nakon otkazivanja, sve gore navedene pojave prolaze spontano. Ali ponekad je potrebno provesti tijek simptomatskog liječenja.

kontraindikacije

Lijek i njegovi sinonimi ne smiju se koristiti s ulcerativno-erozivnim formacijama u želucu, prisutnošću površinskih čireva na hipofiznoj membrani probavnog sustava, povećanom razinom izlučivanja i fermentacije.

Koristite tijekom trudnoće

Kada nosite fetus iz upotrebe kemikalije, poželjno je odbiti. Ako to nije moguće, pacijent bi trebao biti podvrgnut terapiji u bolnici pod nadzorom medicinskog osoblja. Ako se ta pravila ne poštuju i lijek se nepravilno primjenjuje, u fetusu se mogu formirati fetalne patologije. U vrijeme laktacije, lijek se također treba davati pod nadzorom liječnika i najmanje. Preporuča se promatrati ponašanje novorođenčeta. U kršenju apetita, probava će morati prenijeti dijete na umjetno hranjenje.

Metoda i značajke primjene

Lijek se propisuje za oralnu uporabu u vrijeme uzimanja obroka ili odmah nakon njega. Tableta ili prašak Acidin-pepsin razrijeđen u vodi. Oblik masti primjenjuje se najprije na zavoj od gaze, a zatim na tijelo. Ovaj se postupak provodi strogo prema uputama liječnika ne više od jednog dana. Prihvaćanje alkoholnih pića dovodi do uništenja endopeptidaze. Stoga je uporaba alkoholnih pića tijekom liječenja strogo zabranjena. Oralni globularni protein daje se u dozi od 0,2 do 0,5 g u vrijeme jela ili nakon nje. Učestalost korištenja tijekom dana ne smije prelaziti 2 - 3 prijema. Trajanje terapije određuje liječnik. Standardna shema osigurava tretman od 15 dana do mjesec dana. Za liječenje gastrointestinalne patologije u djece, doza je značajno niža i kreće se od 0,05 do 0,3 g s dvostrukom ili trostrukom dozom na dan. Koncentracija klorovodične kiseline ne smije prelaziti 2%. Brzina ulazne hidrolaze prilagođena je starosti maloljetnog pacijenta. Lijek u obliku pilule uzima se jedna ili dvije jedinice u razdoblju od dva tjedna do četiri. Za odrasle pacijente, maksimalna pojedinačna doza iznosi 0,5 g uz trostruki unos tijekom dana. Za djecu, upute za uporabu smanjuju dnevnu količinu kemijskog proizvoda na polovicu, pa čak i na četvrti dio tablete. Danas se endopeptidaza koristi u prehrambenoj industriji za katalizu reakcije presavijanja mlijeka ili u sirilu za kiselo tijesto za pripremu tvrdih sireva. Drugi važan enzim u starter procesu je chymosin. Tijekom reakcije sklapanja javlja se koagulacija glavnog mliječnog proteina, kazeina, uz stvaranje mliječne, viskozne tvari u obliku gela. Struktura kazeina je takva da je peptidna veza odgovorna za njenu fermentaciju. Razgradnja proteina uzrokuje zgrušavanje mlijeka. Unatoč velikoj važnosti primjene globularnih proteina u proizvodnji sira, njihova je uloga u medicinskoj praksi još važnija. Ponekad pacijenti uopće ne shvaćaju da koriste lijekove na temelju specifičnih hidrolaza. No, učinkovitost ovog lijeka ne postaje manje. Ponekad se mogu naći pritužbe pacijenata na pojavu bolova u želucu tijekom terapije. Liječnici vjeruju da se ovi kolateralni simptomi smatraju reakcijom tijela na dugotrajni nedostatak kiselog spoja koji iritira površinu hipofize gastrointestinalnog dijela. Neki ljudi koji pate od nedostatka enzima i slabe proizvodnje klorovodične kiseline, uzimaju Acidin-pepsin bez liječničkog recepta. No, bez otkrivanja cjelokupne slike stanja gastrointestinalnog trakta, ispravno liječenje je nemoguće. Liječnik može postaviti dijagnozu tek nakon detaljnog pregleda zdravlja pacijenta. Informacije o prilagodbi doze u bolesnika s disfunkcijom bubrega ili jetre, kao i za osobe starije dobne skupine, nisu prikazane.

Kompatibilnost s alkoholom

Na temelju laboratorijskih podataka utvrđeno je da etil alkohol u koncentraciji većoj od 20% uništava endopeptidazu. Uputa stoga upozorava na nemogućnost istovremenog liječenja i uporabe alkoholnih pića.

Interakcija s drugim lijekovima

Kompleksna uporaba lijekova koji sadrže globularne proteine ​​zajedno s kiselinski reaktivnim tvarima u obliku antacida, sode za pečenje, izgarane magnezijeve kiseline ili pripravaka na bazi soli teških metala (cinkova mast, Collargol) dovodi do smanjenja učinkovitosti lijekova koji sadrže pepsin.

predozirati

Precedenti koji bi ukazivali na prihvat kemijskog proizvoda Acid-pepsin u slučaju predoziranja nije instaliran. Vjerojatno se u ovom slučaju mogu razviti simptomi mučnine, povećane kiselosti, proljeva, osjetljivosti na sastavni dio lijeka.

analoga

Za lijekove koji imaju slična svojstva uključuju se strani lijekovi: Betacid, Atsipepsol, Pepsamin i drugi. Isti mehanizam djelovanja ima: Festal, Panolez, Longidase.

Uvjeti prodaje acidin-pepsin

Lijek se prodaje u trgovinskom sustavu ljekarne bez obveznog liječničkog recepta. Međutim, to ne znači da ga treba uzeti nekontrolirano.

Uvjeti skladištenja

Lijek Acidin-Pepsin čuva se na mjestima na kojima svjetlo ne prodire. Prostor treba biti ne samo taman, već i suh zbog visoke higroskopnosti praha. Visoka vlažnost i temperatura će dovesti do preranog propadanja kemijskog proizvoda. Rok trajanja ne smije biti dulji od jedne i pol godine. Nakon što istekne, tvar se mora zbrinuti.

Acidin pepsin analozi pregledavaju upute za uporabu

Upute za uporabu Acidin pepsina

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Pepsin je jedan od glavnih proteolitičkih enzima probavnog trakta. Nastaje u stanicama želučane sluznice u neaktivnom obliku - kao proenzim pepsinogen, koji se u želučani sadržaj pretvara u aktivni enzim pepsin. Djeluje u početnom stadiju probave proteina u probavnom traktu; hidrolizira proteine ​​u peptide u kiselom okruženju želučanog sadržaja, a među produktima hidrolize postoje i aminokiseline. Na pH 5.0 miješa se mlijeko.

Acidine (betain hidroklorid) pomaže u povećanju kiselosti gastrointestinalnog soka, stvara optimalni pH za aktivnost pepsina. 0,4 g betain hidroklorida odgovara otprilike 16 kapi razrijeđene klorovodične kiseline.

farmakokinetika

Pepsin pokazuje optimalnu aktivnost pri pH od 1,4-2,5; u slučaju porasta pH, aktivnost se smanjuje, pri pH većem od 6,0 ​​prestaje. Uništena u duodenumu pod djelovanjem enzima gušterače.

Betain hidroklorid, kada je uveden u želudac, lako se hidrolizira da se oslobodi slobodna klorovodična kiselina.

svjedočenje

Hypo-i anacidni gastritis, Akhiliya, dispepsija.

kontraindikacije

Preosjetljivost, hiperacidnost želučanog soka (uključujući peptički ulkus i 12 čira na dvanaesniku, erozivni gastroduodenitis).

Doziranje i primjena

Acidin-pepsin se uzima oralno, tijekom ili nakon obroka, prethodno otopljen u 50-100 ml vode. Odrasli uzimaju 0,5 g 3-4 puta dnevno, djeca 62,5-125 mg (1/4 tableta od 0,25 mg) 3-4 puta dnevno.

Nuspojave

Alergijske reakcije, žgaravica, gastralgija.

Interakcija lijekova

Učinak se smanjuje istodobnom upotrebom baza (antacida), teških metala, tanina, kiselinski reaktivnih lijekova. Pepsin je uništen alkoholom.

Uvjeti skladištenja

Na tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.

struktura

1 tableta sadrži:
aktivni sastojci: acidin (hidroklorid) - 200 mg, - 50 mg.

Kiselinski analozi Pepsina

Acidin-Pepsin 0,25 g Tab. h50 b / do 01.09g. /

Cijena - 128 rubalja.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Pepsin je jedan od glavnih proteolitičkih enzima probavnog trakta. Nastaje u stanicama želučane sluznice u neaktivnom obliku - kao proenzim pepsinogen, koji se u želučani sadržaj pretvara u aktivni enzim pepsin. Djeluje u početnom stadiju probave proteina u probavnom traktu; hidrolizira proteine ​​u peptide u kiselom okruženju želučanog sadržaja, a među produktima hidrolize postoje i aminokiseline. Na pH 5.0 miješa se mlijeko.

Acidine (betain hidroklorid) pomaže u povećanju kiselosti gastrointestinalnog soka, stvara optimalni pH za aktivnost pepsina. 0,4 g betain hidroklorida odgovara otprilike 16 kapi razrijeđene klorovodične kiseline.

farmakokinetika

Pepsin pokazuje optimalnu aktivnost pri pH od 1,4-2,5; u slučaju porasta pH, aktivnost se smanjuje, pri pH većem od 6,0 ​​prestaje. Uništena u duodenumu pod djelovanjem enzima gušterače.

Betain hidroklorid, kada je uveden u želudac, lako se hidrolizira da se oslobodi slobodna klorovodična kiselina.

svjedočenje

Hypo-i anacidni gastritis, Akhiliya, dispepsija.

kontraindikacije

Preosjetljivost, hiperacidnost želučanog soka (uključujući peptički ulkus i 12 čira na dvanaesniku, erozivni gastroduodenitis).

Doziranje i primjena

Acidin-pepsin se uzima oralno, tijekom ili nakon obroka, prethodno otopljen u 50-100 ml vode. Odrasli uzimaju 0,5 g 3-4 puta dnevno, djeca 62,5-125 mg (1/4 tableta od 0,25 mg) 3-4 puta dnevno.

Nuspojave

Alergijske reakcije, žgaravica, gastralgija.

Interakcija lijekova

Učinak se smanjuje istodobnom upotrebom baza (antacida), teških metala, tanina, kiselinski reaktivnih lijekova. Pepsin je uništen alkoholom.

Uvjeti skladištenja

Na tamnom mjestu pri temperaturi ne višoj od 25 ° C.

struktura

1 tableta sadrži:
aktivni sastojci: acidin (hidroklorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin-pepsin 0,25 n50 tablica

Cijena - 226 rubalja.

Atsidin-pepsin tablete 0.25 g, 50 kom.

Cijena - 244 rubalja.

Acidin-pepsin tab. 250mg №50

Cijena - 209 rubalja.

Acidin-pepsin tab. x50 b

Cijena - 128 rubalja.

Acidin-pepsin 0,25 n50 tablica

Cijena - 128 rubalja.

Tablica acidin-pepsin. 0,25 g n50 bjelorusije

Cijena - 128 rubalja.

Atsidin-pepsin tablete 0.25 g, 50 kom.

Cijena - 168 rubalja.

Atsidin-pepsin tab 250 mg n50

Cijena - 128 rubalja.

Norma osoba imunoglobulina / 1,5 ml / doza n10 amp rr / m

Cijena - 945 rubalja.

Farmakološko djelovanje

Aktivna komponenta lijeka su imunoglobulini s aktivnošću protutijela različite specifičnosti. Lijek također ima nespecifičnu aktivnost koja se očituje u povećanju otpornosti organizma.

svjedočenje

Liječenje teških toksičnih oblika bakterijskih i virusnih infekcija, postoperativnih komplikacija praćenih septikemijom u djece i odraslih.

kontraindikacije

Imunoglobulin se ne daje osobama s anamnestičkim reakcijama na krvne produkte. U slučajevima teške sepse jedina kontraindikacija za primjenu je anafilaktički šok u povijesti krvnih produkata. Za osobe koje pate od alergijskih bolesti (bronhijalna astma, atopijski dermatitis, povratna urtikarija) ili su sklone alergijskim reakcijama, lijek se primjenjuje u pozadini antihistaminika. Preporučuje se nastavak njihovog uvođenja u roku od 8 dana nakon završetka liječenja. U razdoblju pogoršanja alergijskog procesa lijek se primjenjuje po zaključku alergologa iz zdravstvenih razloga.
Osobe koje boluju od bolesti u čijem se početku javljaju imunološki mehanizmi (kolagen, imunološke bolesti krvi, nefritis), lijek se propisuje nakon savjetovanja s odgovarajućim specijalistom.
Lijek se koristi samo na recept.
Uvod Iimunoglobulinski registar u utvrđenim računovodstvenim obrascima s brojem serije, datumom proizvodnje, datumom isteka, proizvođačem, datumom primjene, dozom i prirodom reakcije na uvođenje lijeka.

Doziranje i primjena

Imunoglobulin se primjenjuje intramuskularno u gornjem vanjskom kvadrantu gluteusa ili na vanjskoj površini bedra. Zabranjeno je davati lijek intravenski. Prije ubrizgavanja ampule s lijekom inkubiramo 2 sata na sobnoj temperaturi.

Otvaranje ampula i postupak uvođenja provode se uz strogo poštivanje pravila asepse i antisepse. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, lijek se uvlači u štrcaljku iglom sa širokim lumenom.

Priprema u otvorenoj ampuli nije podložna skladištenju. Lijek je neprikladan za upotrebu u ampulama s oštećenim integritetom ili obilježavanjem, kada se mijenjaju fizikalna svojstva (diskoloracija, zamućenost otopine, prisutnost neprekidnih pahuljica), s istekom roka trajanja i nepoštivanjem uvjeta skladištenja.

Doza imunoglobulina i učestalost njegovog uvođenja ovise o indikacijama za uporabu.

Prevencija hepatitisa A.

Lijek se daje jednom u dozama: za djecu od 1 do 6 godina - 0,75 ml, do 10 godina - 1,5 ml, starije od 10 godina i za odrasle - 3 ml. Ponovljena primjena imunoglobulina u slučaju potrebe za sprječavanjem hepatitisa A indicirana je najranije nakon 2 mjeseca.

Lijek se daje jednom u dobi od 3 mjeseca osobama koje nisu imale ospice i koje nisu cijepljene protiv infekcije, najkasnije 6 dana nakon kontakta s pacijentom. Doza lijeka za djecu (1,5 ili 3 ml) postavlja se ovisno o zdravstvenom stanju i vremenu koje je proteklo od trenutka kontakta. Odrasli, kao i djeca, u kontaktu s mješovitim infekcijama, lijek se primjenjuje u dozi od 3 ml.

Prevencija i liječenje gripe

Lijek se primjenjuje jednom u dozama: za djecu do 2 godine - 1,5 ml, od 2 do 7 godina - 3 ml, starije od 7 godina i za odrasle - 4,5-6 ml. Kod liječenja teških oblika influence, istom dozom indicirana je ponovna primjena imunoglobulina (24-48 sati).

Lijek se daje dvaput u razmaku od 24 sata u jednoj dozi od 3 ml djeci koja nisu bolesna od hripavca i ne cijepljena (ne potpuno cijepljena) protiv hripavca što je prije moguće nakon kontakta s pacijentom, ali ne kasnije od 3 dana.

Prevencija meningokokne infekcije.

Lijek se daje jednom djeci u dobi od 6 mjeseci do 7 godina, najkasnije 7 dana nakon kontakta s pacijentom s generaliziranim oblikom meningokokne infekcije u dozama od 1,5 ml (djeca mlađa od 3 godine) i 3 ml (djeca starija od 3 godine).

Lijek se primjenjuje jednom u dozama od 3 do 6 ml necijepljene ili nesavršeno cijepljene cjepiva protiv dječje paralize djeci što je prije moguće nakon kontakta s pacijentima s poliomijom.

Liječenje hipo- i agamaglobulinemije

Lijek se primjenjuje u dozi od 1 ml na 1 kg tjelesne težine, izračunata doza se može unijeti u 2-3 doze s intervalom od 24 sata, a naknadna primjena imunoglobulina provodi se prema indikacijama ne ranije od 1 mjeseca.

Povećana otpornost tijela tijekom oporavka akutnih zaraznih bolesti s dugotrajnim tijekom i kroničnom upalom pluća.

Lijek se primjenjuje u jednoj dozi od 0,15-0,2 ml na 1 kg tjelesne težine. Učestalost primjene (do 4 injekcije) određuje liječnik; Intervali između injekcija su 2-3 dana.

Nuspojave

Reakcije na uvođenje imunoglobulina u pravilu su odsutne. Pojedinci s promijenjenom reaktivnošću mogu razviti različite alergijske reakcije, au iznimno rijetkim slučajevima - anafilaktički šok, te stoga oni koji su primili lijek moraju biti pod liječničkim nadzorom. U prostoriji u kojoj se lijek ubrizgava, trebala bi biti dostupna anti-šok terapija.

Interakcija lijekova

Transfuzijska terapija s imunoglobulinom za intravensku primjenu može se kombinirati s uporabom drugih lijekova.

Uvjeti skladištenja

Lijek se skladišti i transportira na temperaturi od 2 do 8 ° C. Zamrzavanje nije dopušteno.

Rok valjanosti

struktura

Lijek je imunološki aktivna proteinska frakcija izolirana iz ljudske krvne plazme zdravih donora, pojedinačno testirana na odsutnost antitijela na virus humane imunodeficijencije (HIV-1 i HIV-2) i hepatitis C virus i površinski antigen virusa hepatitisa B (HBsAg).
Lijek ima nisku antikomplementarnu aktivnost kao rezultat obrade male količine pepsina u slabo kiselom mediju, nakon čega slijedi uklanjanje enzima aluminijevog hidroksida.

Standardi humanog imunoglobulina za intramuskularnu injekciju od 1,5 ml (1 doza) n10 amp

Cijena - 128 rubalja.

Normalne ampule humanog imunoglobulina, 1 doza, 1,5 ml, 10 kom.

Cijena - 1131 rubalja.

Ljudska normalna otopina imunoglobulina za intramuskularnu injekciju amp 1,5 ml No. 10

Cijena - 951 rubalja.

Imunoglobulin čovjek. normalno 1,5 ml pojačalo. x10 b m (r)

Cijena - 128 rubalja.

Ljudski imunoglobulin normalne ampule 1,5 ml / doza, 2 doze, 10 kom.

Cijena - 128 rubalja.

Farmakološko djelovanje

Imunoglobulin ima aktivnost antitijela različite specifičnosti. Lijek također ima nespecifičnu aktivnost koja se očituje u povećanju otpornosti organizma.

svjedočenje

Liječenje teških toksičnih oblika bakterijskih i virusnih infekcija, postoperativnih komplikacija praćenih septikemijom u djece i odraslih.

kontraindikacije

Imunoglobulin se ne daje osobama s anamnestičkim reakcijama na krvne produkte. U slučajevima teške sepse jedina kontraindikacija za primjenu je anafilaktički šok u povijesti krvnih produkata. Za osobe koje pate od alergijskih bolesti (bronhijalna astma, atopijski dermatitis, povratna urtikarija) ili su sklone alergijskim reakcijama, lijek se primjenjuje u pozadini antihistaminika. Preporučuje se nastavak njihovog uvođenja u roku od 8 dana nakon završetka liječenja. U razdoblju pogoršanja alergijskog procesa lijek se primjenjuje po zaključku alergologa iz zdravstvenih razloga.

Osobe koje boluju od bolesti u čijem se početku javljaju imunološki mehanizmi (kolagen, imunološke bolesti krvi, nefritis), lijek se propisuje nakon savjetovanja s odgovarajućim specijalistom.

Lijek se koristi samo na recept.

Uvod Iimunoglobulinski registar u utvrđenim računovodstvenim obrascima s brojem serije, datumom proizvodnje, datumom isteka, proizvođačem, datumom primjene, dozom i prirodom reakcije na uvođenje lijeka.

Doziranje i primjena

Za odrasle, jedna doza lijeka je 25-50 ml. Imunoglobulin (bez dodatnog razrjeđenja) primjenjuje se u / u kapanju brzinom od 30-40 kapi u minuti. Brža primjena može uzrokovati kolaptoidnu reakciju. Tijek liječenja sastoji se od 3-10 transfuzija koje se provode u 24-72 sata (ovisno o težini bolesti).

Imunoglobulin za intravensku infuziju koristi se samo u bolnici sa svim pravilima asepse. Prije uvođenja, bočice se čuvaju na temperaturi od 20 ± 2 ° C najmanje 2 sata, a ne smiju se koristiti blato i otopine koje sadrže sediment.

Za djecu, jedna doza lijeka je 3-4 ml / kg tjelesne težine, ali ne više od 25 ml. Neposredno prije primjene lijek se razrijedi sterilnom 0,9% -tnom otopinom natrijevog klorida ili 5% -tnom otopinom glukoze brzinom od: 1 dijela pripravka i 4 dijela otapala. Razrijeđeni imunoglobulin primjenjuje se intravenski u kapanju brzinom od 8-10 kapi u minuti. Infuzije se provode svakodnevno 3-5 dana.

Nuspojave

Reakcije na uvođenje imunoglobulina u pravilu su odsutne. Pojedinci s promijenjenom reaktivnošću mogu razviti različite alergijske reakcije, au iznimno rijetkim slučajevima - anafilaktički šok, te stoga oni koji su primili lijek moraju biti pod liječničkim nadzorom. U prostoriji u kojoj se lijek ubrizgava, trebala bi biti dostupna anti-šok terapija.

Interakcija lijekova

Smerchaet s drugim lijekovima.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na 2 do 8 ° C. Zamrzavanje nije dopušteno.

Rok valjanosti

struktura

Lijek je imunološki aktivna proteinska frakcija izolirana iz ljudske krvne plazme zdravih donora, pojedinačno testirana na odsutnost antitijela na virus humane imunodeficijencije (HIV-1 i HIV-2) i hepatitis C virus i površinski antigen virusa hepatitisa B (HBsAg).

Lijek ima nisku antikomplementarnu aktivnost kao rezultat obrade male količine pepsina u slabo kiselom mediju, nakon čega slijedi uklanjanje enzima aluminijevog hidroksida.

Ljudski imunoglobulin normalne ampule 1,5 ml / doza, 1 doza, 2 ml, 10 kom.

Cijena - 128 rubalja.

Farmakološko djelovanje

Lijek je imunološki aktivna proteinska frakcija izolirana iz ljudske krvne plazme zdravih donora, pojedinačno testirana na odsutnost antitijela na virus humane imunodeficijencije (HIV-1 i HIV-2) i hepatitis C virus i površinski antigen virusa hepatitisa B (HBsAg).
Lijek ima nisku antikomplementarnu aktivnost kao rezultat obrade male količine pepsina u slabo kiselom mediju, nakon čega slijedi uklanjanje enzima aluminijevog hidroksida.

opis
Lijek je bistra ili blago opalescentna bezbojna tekućina s koncentracijom proteina od 4,5% do 5,5%. Ne sadrži konzervanse i antibiotike.

Biološka i imunološka svojstva
Aktivna komponenta lijeka su imunoglobulini s aktivnošću protutijela različite specifičnosti. Lijek također ima nespecifičnu aktivnost koja se očituje u povećanju otpornosti organizma.

svjedočenje

Liječenje teških toksičnih oblika bakterijskih i virusnih infekcija, postoperativnih komplikacija praćenih septikemijom u djece i odraslih.

kontraindikacije

Imunoglobulin se ne daje osobama s anamnestičkim reakcijama na krvne produkte. U slučajevima teške sepse jedina kontraindikacija za primjenu je anafilaktički šok u povijesti krvnih produkata. Za osobe koje pate od alergijskih bolesti (bronhijalna astma, atopijski dermatitis, povratna urtikarija) ili su sklone alergijskim reakcijama, lijek se primjenjuje u pozadini antihistaminika. Preporučuje se nastavak njihovog uvođenja u roku od 8 dana nakon završetka liječenja. U razdoblju pogoršanja alergijskog procesa lijek se primjenjuje po zaključku alergologa iz zdravstvenih razloga.

Osobe koje boluju od bolesti u čijem se početku javljaju imunološki mehanizmi (kolagen, imunološke bolesti krvi, nefritis), lijek se propisuje nakon savjetovanja s odgovarajućim specijalistom.

Lijek se koristi samo na recept.

Primjena imunoglobulina evidentirana je u propisanim računovodstvenim obrascima, uz navođenje serijskog broja, datuma proizvodnje, roka trajanja, proizvođača, datuma primjene, doze i prirode reakcije na lijek.

uvođenje, doza i priroda reakcije na uvođenje lijeka.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Oprezno tijekom trudnoće i dojenja.

Posebne upute

Uvođenje imunoglobulina i profilaktičkih cijepljenja.

Tretman imunoglobulinom smanjuje učinkovitost cijepljenja, pa se cijepljenje provodi ne ranije od 2-3 mjeseca nakon uvođenja imunoglobulina.

Alergijski oboljelima (bronhijalna astma, atopijski dermatitis, povratna urtikarija) ili oni koji su skloni alergijskim reakcijama na dan primjene imunoglobulina i sljedećih 8 dana preporuča se propisati antihistaminske lijekove. U razdoblju pogoršanja alergijskog procesa, lijek se primjenjuje na kraju alergologa.

Za osobe koje pate od autoimunih bolesti (bolesti krvi, vezivnog tkiva, nefritisa, itd.), Lijek se mora primjenjivati ​​uz odgovarajuću terapiju.

Imunoglobulin prodire u majčino mlijeko i može olakšati prijenos zaštitnih protutijela na novorođenče.

Privremeno povećanje protutijela u krvi nakon primjene dovodi do lažno pozitivnih podataka iz serološkog testa (Coombsova reakcija).

Nakon uvođenja lijeka treba pratiti pacijenta najmanje 30 minuta. U prostoriji u kojoj se lijek daje, anti-šok terapija bi trebala biti dostupna. S razvojem anafilaktoidnih reakcija koriste se antihistaminici, glukokortikosteroidi i adrenomimetici. Kada se trudnoća primjenjuje isključivo pod strogim indikacijama, kada namjeravane koristi za majku nadmašuju potencijalni rizik za fetus.

Pridržavajte se preporučene brzine primjene. Brža primjena može uzrokovati kolaptoidnu reakciju.

Doziranje i primjena

Imunoglobulin se primjenjuje intramuskularno u gornjem vanjskom kvadrantu gluteusa ili na vanjskoj površini bedra. Zabranjeno je davati lijek intravenski. Prije ubrizgavanja ampule s lijekom inkubiramo 2 sata na sobnoj temperaturi.

Otvaranje ampula i postupak uvođenja provode se uz strogo poštivanje pravila asepse i antisepse. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, lijek se uvlači u štrcaljku iglom sa širokim lumenom.

Priprema u otvorenoj ampuli nije podložna skladištenju. Lijek je neprikladan za upotrebu u ampulama s oštećenim integritetom ili obilježavanjem, kada se mijenjaju fizikalna svojstva (diskoloracija, zamućenost otopine, prisutnost neprekidnih pahuljica), s istekom roka trajanja i nepoštivanjem uvjeta skladištenja.

Doza imunoglobulina i učestalost njegovog uvođenja ovise o indikacijama za uporabu.

Prevencija hepatitisa A.

Lijek se daje jednom u dozama: za djecu od 1 do 6 godina - 0,75 ml, do 10 godina - 1,5 ml, starije od 10 godina i za odrasle - 3 ml. Ponovljena primjena imunoglobulina u slučaju potrebe za sprječavanjem hepatitisa A indicirana je najranije nakon 2 mjeseca.

Lijek se daje jednom u dobi od 3 mjeseca osobama koje nisu imale ospice i koje nisu cijepljene protiv infekcije, najkasnije 6 dana nakon kontakta s pacijentom. Doza lijeka za djecu (1,5 ili 3 ml) postavlja se ovisno o zdravstvenom stanju i vremenu koje je proteklo od trenutka kontakta. Odrasli, kao i djeca, u kontaktu s mješovitim infekcijama, lijek se primjenjuje u dozi od 3 ml.

Prevencija i liječenje gripe

Lijek se primjenjuje jednom u dozama: za djecu do 2 godine - 1,5 ml, od 2 do 7 godina - 3 ml, starije od 7 godina i za odrasle - 4,5-6 ml. Kod liječenja teških oblika influence, istom dozom indicirana je ponovna primjena imunoglobulina (24-48 sati).

Lijek se daje dvaput u razmaku od 24 sata u jednoj dozi od 3 ml djeci koja nisu bolesna od hripavca i ne cijepljena (ne potpuno cijepljena) protiv hripavca što je prije moguće nakon kontakta s pacijentom, ali ne kasnije od 3 dana.

Prevencija meningokokne infekcije.

Lijek se daje jednom djeci u dobi od 6 mjeseci do 7 godina, najkasnije 7 dana nakon kontakta s pacijentom s generaliziranim oblikom meningokokne infekcije u dozama od 1,5 ml (djeca mlađa od 3 godine) i 3 ml (djeca starija od 3 godine).

Lijek se primjenjuje jednom u dozama od 3 do 6 ml necijepljene ili nesavršeno cijepljene cjepiva protiv dječje paralize djeci što je prije moguće nakon kontakta s pacijentima s poliomijom.

Liječenje hipo- i agamaglobulinemije

Lijek se primjenjuje u dozi od 1 ml na 1 kg tjelesne težine, izračunata doza se može unijeti u 2-3 doze s intervalom od 24 sata, a naknadna primjena imunoglobulina provodi se prema indikacijama ne ranije od 1 mjeseca.

Povećana otpornost tijela tijekom oporavka akutnih zaraznih bolesti s dugotrajnim tijekom i kroničnom upalom pluća.

Lijek se primjenjuje u jednoj dozi od 0,15-0,2 ml na 1 kg tjelesne težine. Učestalost primjene (do 4 injekcije) određuje liječnik; Intervali između injekcija su 2-3 dana.

Nuspojave

Reakcije na uvođenje imunoglobulina u pravilu su odsutne. Pojedinci s promijenjenom reaktivnošću mogu razviti različite alergijske reakcije, au iznimno rijetkim slučajevima - anafilaktički šok, te stoga oni koji su primili lijek moraju biti pod liječničkim nadzorom. U prostoriji u kojoj se lijek ubrizgava, trebala bi biti dostupna anti-šok terapija.

U slučaju oštećenja bubrežne funkcije

Uz oprez pri zatajenju bubrega.

Koristite u djetinjstvu

Moguća je primjena prema indikacijama prema načinu doziranja.

Interakcija lijekova

Transfuzijska terapija s IV imunoglobulinom može se kombinirati s primjenom drugih lijekova.

Uvjeti skladištenja

Lijek se skladišti i transportira na temperaturi od 2 do 8 ° C. Zamrzavanje nije dopušteno.

Rok valjanosti

struktura

Lijek je imunološki aktivna proteinska frakcija izolirana iz ljudske krvne plazme zdravih donora, pojedinačno testirana na odsutnost antitijela na virus humane imunodeficijencije (HIV-1 i HIV-2) i hepatitis C virus i površinski antigen virusa hepatitisa B (HBsAg).
Lijek ima nisku antikomplementarnu aktivnost kao rezultat obrade male količine pepsina u slabo kiselom mediju, nakon čega slijedi uklanjanje enzima aluminijevog hidroksida.

Humane ampule s normalnim imunoglobulinom od 1,5 ml / doza, 1 doza, 10 kom.

Cijena - 1070 rubalja.

Astrum Zym-Complex poboljšava probavu prehrambenih tableta 60 kom.

Cijena - 1384 rubalja.

Farmakološko djelovanje

Astrum zimski kompleks / Astrum enzimi + antioksidansi:

• Uključuje enzime biljnog i životinjskog podrijetla, koji utječu na probavu hrane i apsorpciju hranjivih tvari, metabolizam i detoksikaciju metaboličkih proizvoda.
• Poboljšava nastanak i odljev žuči, smanjuje težinu i nadutost želuca i omogućuje probavnim žlijezdama da se odmaraju i oporave.
• Djeluje protuupalno, imunomodulatorno. Proteolitički enzimi doprinose povećanju koncentracije antibiotika u žarištu upale. Na primjer, tripsin inhibira stimulirano izlučivanje gušterače, uzrokujući analgetički učinak pankreatina; ima protuupalni, anti-edem, zacjeljivanje rana, imunomodulatorni, fibrinolitički učinak procesi.
• Smanjuje vjerojatnost alergijskih i autoimunih reakcija, uništava imunološke komplekse u zidovima krvnih žila.

Ribonukleinska (RNA) i dezoksiribonukleinska kiselina (DNA) sadržana u jezgri bilo koje stanice imaju sinergistički učinak. Njihova glavna funkcija u tijelu je stimulirati sintezu proteinskih tvari, što pridonosi aktiviranju obnove stanica, tkiva i organa. To je važno za osobe koje pate od kroničnih, dugotrajnih, iscrpljujućih bolesti, kao iu slučaju ozljeda i operacija. RNA utječe na sintezu proteina u živčanom tkivu i tijek biokemijskih procesa u mozgu. DNA i RNA ne reguliraju samo staničnu diobu, već imaju i imunomodulatorni učinak. RNA se smatra učinkovitim sredstvom protiv starenja (koje se koristi za smanjenje brzine starenja stanica). DNK i RNA se nazivaju općim iscjeliteljskim čimbenicima (preporučuje se uzimati dodatno, osobito nakon 45 godina), i čimbenici koji podržavaju seksualnu funkciju i tjelesnu aktivnost kod muškaraca (imaju hormonski učinak, utječu na biosintezu proteina endokrinih žlijezda).

Spirulina je najbogatiji izvor aminokiselina, vitamina, minerala, gama-linolenske kiseline i prirodnog pigmenta klorofila. Jedenjem ove morske trave, tijelo možete obogatiti nedostatnim hranjivim tvarima, primjerice, vitaminom B12. Ništa manje važno svojstvo spiruline je njegova sposobnost da "očisti" tijelo na staničnoj razini. Ova mikroalga je izvor visoke energije za prehranu i sredstvo za detoksikaciju, poboljšava sastav krvi, funkciju jetre i bubrega te potiče obranu tijela.

svjedočenje

• Za poboljšanje probave hrane. Korištenje tečaja pomoći će u održavanju adekvatne probave hrane sa starosnim smanjenjem sinteze enzima, narušavanjem funkcije žvakanja (oštećenje zuba i desni).
• Za osobe koje boluju od kroničnih, dugotrajnih, debilitirajućih bolesti (prije svega probavnog sustava)
• S sindromom "unutarnje" opijenosti.

Astrum Zim-Kompleks / Astrum Enzimi + antioksidanti su indicirani kao dio složene terapije:

• kod kroničnih bolesti probavnog trakta, poremećaja probave s oslabljenom probavom hrane (upalne i distrofične bolesti želuca i crijeva, jetre i žučnih putova);
• nedostatak egzokrine funkcije gušterače (kronični pankreatitis), nadutost, probavni poremećaji (poremećaji prehrane, konzumacija masne, neobične ili teško probavljive hrane);
• osteoartritis, artritis, giht, reumatoidni artritis, ankilozantni spondilitis;
• stomatitis, gingivitis;
• upala respiratornog trakta, sinusitis;
• atopijski dermatitis;
• koronarna bolest srca, reumatizam;
• moždani udar, multipla skleroza;
• tromboflebitis, obliterirajući endarteritis, limfni edem, limfadenitis, trauma i posttraumatski procesi, dislokacije, modrice, za bolju resorpciju adhezija i ubrzavanje zacjeljivanja rana;
• autoimuni tiroiditis, za prevenciju vaskularnih komplikacija šećerne bolesti;
• U urologiji i ginekologiji enzimi pomažu u borbi protiv infekcija i upala (pielonefritis, adneksitis, itd.).

kontraindikacije

Individualna netolerancija na sastojke proizvoda, hemofilija, trombocitopenična purpura. Akutni pankreatitis, pogoršanje kroničnog pankreatitisa. Poželjna je preliminarna konzultacija s liječnikom zbog holelitijaze ili hepatitisa.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Ne primjenjivati ​​na djecu, trudnice i dojilje.

Doziranje i primjena

Uzmite 1 do 4 tablete dnevno 30 minuta prije obroka ili na preporuku liječnika.

struktura

Dvije tablete sadrže: kompleks probavnih enzima od 1630 mg (pankreatin (500 mg), bromelain, papin, tripsin (160 mg), kimotripsin (4 mg), proteaza, lipaza, amilaza, laktaza, maltaza, sukraza, pepsin (5 mg), DNA (21 mg), RNA (305 mg), žučne soli (40 mg); aktivni biljni i mineralni kompleks 300 mg (Echinacea purpurea (korijen) (Echinacea purpurea) (95 mg), cink citrat (20,6 mg), katalaza (164 mg), SOD (0,5 mg), sadnice ječma (Hordeum vulgare) ) i pšenicu (Triticum spp.leaf) (10 mg), spirulinu (Spirulina platentis) (5 mg), klorelu (Chlorella vulgaris (5 mg)); dikalcij fosfat, stearinska kiselina, magnezijev stearat, celuloza, silicij dioksid.

Standardi humanog imunoglobulina za intramuskularnu injekciju od 1,5 ml (1 doza) n10 amp

Cijena - 128 rubalja.

Kompleks jakih enzima evalar 0,4 n30 kapice

Cijena - 128 rubalja.

Farmakološko djelovanje

Kompleks jakih enzima je biološki aktivan dodatak prehrani. nije droga.

Pankreatin - kompenzira nedostatak egzokrine funkcije pankreasa.

Pepsin, tripsin i kimotripsin su specifični enzimi koji razgrađuju peptidne veze i utječu ne samo na proces probave, već također kontroliraju mnoge metaboličke reakcije u tijelu.

Bromelain i papain-proteolitički enzimi biljnog podrijetla imaju sposobnost aktivnog razgradnje proteina.

Enzimi su djelotvorni za bakterijske i virusne infekcije, osobito kada su popraćeni stvaranjem sluzi, na primjer za bronhitis, upalu pluća i upalu pluća. Enzimi smanjuju viskoznost sputuma i gnoja, što pridonosi njihovom boljem uklanjanju i istodobno smanjuje količinu.

Mehanizam proteolitičkih enzima također se temelji na imunološkoj modulaciji i učinku formiranja citokina.

Citokini su polipeptidi koje tvore stanice obrambenog sustava (T-limfociti i makrofagi) koji reguliraju imunološki odgovor normalne obrane kod infekcija i upala. Antivirusni učinak proteolitičkih enzima također se temelji na aktivaciji makrofaga i NK stanica, koje eliminiraju stanice inficirane virusom.

Proteolitička sredstva za čišćenje razbijaju upalne medijatore i uklanjaju patogene imunološke komplekse (upalne čestice koje uzrokuju upalne reakcije. Istovremeno uklanjaju i metabolite.

Žučne soli pomažu u smanjenju zasićenja žuči kolesterolom, smanjuju litogeni potencijal žuči i osiguravaju hepatoprotektivni učinak.

Ekstrakt čičara, matičnjak imaju izražen protuupalni učinak, povećavaju aktivnost enzima, reguliraju metaboličke poremećaje.

Rutin smanjuje propusnost i krhkost krvnih žila, povećava njihov tonus, poboljšava mikrocirkulaciju, djeluje kao antioksidans.

Cink - jedan od elemenata u tragovima koji su bitni za ljudsko tijelo - sastavni je dio hormona gušterače, uključen je u procese metabolizma proteina i nukleinskih kiselina i stvaranje imuniteta.

svjedočenje

- Preporučuje se kao biološki aktivan dodatak prehrani - dodatni izvor proteolitičkih enzima.

- Dokazana je učinkovitost primjene enzima u kombinaciji s antibioticima koje propisuje liječnik u kompleksnoj antibakterijskoj terapiji:
- Zarazne bolesti.
- Urogenitalne infekcije.
- bolesti dišnog sustava.
- Cistitis, pielonefritis.
- Kronične infekcije.

kontraindikacije

- Individualna netolerancija na komponente.
- Trudnoća.
- Dojenje.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirana uporaba tijekom trudnoće i dojenja.

Doziranje i primjena

Odrasli uzimaju 1 kapsulu 2 puta dnevno uz obroke.

Trajanje liječenja je 1 - 1,5 mjeseca, s ponavljanjem 2 - 3 puta godišnje.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od + 25 ° C.

Rok valjanosti

struktura

1 kapsula sadrži: Pancreatin - 150 mg, bromelain - 50 mg, Papin - 30 mg, Trypsin - 30 mg, Rutin - 20 mg, ekstrakt čičak - 20 mg, Melissa Herb - 15 mg, Žučne soli - 10 mg, cinkov oksid - 2,5 mg, Pepsin - 2 mg, kimotripsin - 1 mg